A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ГРАНИСЕТРОН КАБИ (GRANISETRON KABI)

  • Описание препарата ГРАНИСЕТРОН КАБИ
  • Состав препарата ГРАНИСЕТРОН КАБИ
  • Показания препарата ГРАНИСЕТРОН КАБИ
  • Условия хранения препарата ГРАНИСЕТРОН КАБИ
  • Срок годности препарата ГРАНИСЕТРОН КАБИ
C осторожностью применяется при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND, GmbH (Германия)
Активное вещество: гранисетрон
Код ATX: Пищеварительный тракт и обмен веществ (A) > Противорвотные препараты (A04) > Противорвотные препараты (A04A) > Антагонисты серотониновых 5HT3-рецепторов (A04AA) > Granisetron (A04AA02)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/инъекц. 1мг/мл: 1 мл или 3 мл амп. 5 или 10 шт.
Рег. №: 10231/14 от 24.04.2014 - Действующее

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл
гранисетрон 1 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, лимонной кислоты моногидрат, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода д/и.

1 мл - ампулы (5) - пачки.
1 мл - ампулы (10) - пачки.
3 мл - ампулы (5) - пачки.
3 мл - ампулы (10) - пачки.


Препарат отпускается по рецепту р-р д/инъекц. 1мг/мл: 1 мл или 3 мл амп. 5 или 10 шт.
Рег. №: 10230/14 от 24.04.2014 - Действующее

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл
гранисетрон 1 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, лимонной кислоты моногидрат, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода д/и.

1 мл - ампулы (5) - пачки.
1 мл - ампулы (10) - пачки.
3 мл - ампулы (5) - пачки.
3 мл - ампулы (10) - пачки.


Описание активных компонентов препарата ГРАНИСЕТРОН КАБИ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Противорвотное средство. Селективный антагонист серотониновых 5HT3-рецепторов. Купирует рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.

Фармакокинетика

После в/в введения в дозах 20 мкг/кг или 40 мкг/кг средняя Cmax в плазме крови составляет соответственно 13.7 мкг/л и 42.8 мкг/л.

Связывание с белками плазмы - 65%.

Быстро метаболизируется путем деметилирования и окисления.

T1/2 составляет 3.1-5.9 ч. У онкологических пациентов T1/2 повышается до 10-12 ч. Выводится с мочой и калом в основном в виде конъюгатов; 8-15% обнаруживается в моче в неизмененном виде.

Показания к применению

Профилактика и лечение тошноты и рвоты при химиотерапии цитостатиками.

Профилактика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты.

Реклама

Режим дозирования

Взрослым для приема внутрь разовая доза - 1 мг, для в/в инфузии разовая доза - 3 мг, для в/в инъекции (медленно, не менее 30 сек) разовая доза - 1 мг.

Максимальная доза - 9 мг/сут.

Детям в/в капельно однократно - 40 мкг/кг (но не более 3 мг). Детям старше 12 лет для приема внутрь разовая доза - 1 мг.

Кратность и длительность применения устанавливают индивидуально.

Побочные действия

Возможно: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в крови, запоры, головная боль, кожная сыпь.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к гранисетрону.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность лечения гранисетроном при беременности не установлена, поэтому применение возможно только в случаях крайней необходимости. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение у детей

Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей гранисетрон не применяют.

Особые указания

С осторожностью применяют при симптомах нарушения проходимости кишечника.

Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей гранисетрон не применяют.


Все аналоги
Аналоги препарата
КИТРИЛ (F.Hoffmann-La Roche, Ltd., Швейцария)