A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ГУТРОН (GUTRON)

  • Описание препарата ГУТРОН
  • Состав препарата ГУТРОН
  • Показания препарата ГУТРОН
  • Условия хранения препарата ГУТРОН
  • Срок годности препарата ГУТРОН
C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюПротивопоказан при нарушениях функции почекC осторожностью применяется при нарушениях функции печени
Владелец регистрационного удостоверения: NYCOMED AUSTRIA, GmbH (Австрия)
Активное вещество: мидодрин
Код ATX: Сердечно-сосудистая система (C) > Препараты для лечения заболеваний сердца (C01) > Кардиотонические препараты (исключая сердечные гликозиды) (C01C) > Адрено- и допаминомиметики (C01CA) > Midodrine (C01CA17)
Клинико-фармакологическая группа: Альфа-адреномиметик

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб. 5 мг: 20 шт.
Рег. №: 1280/95/2000/05 от 02.09.2005 - Аннулированное

Таблетки оранжевого цвета, круглые, плоские с обеих сторон, со скошенными краями, с насечкой на одной стороне и знаком "GU" - над насечкой и "5" - под насечкой.

1 таб.
мидодрина гидрохлорид 5 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза, крахмал кукурузный, желтый лак FDC №6.

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту таб. 2.5 мг: 20 шт.
Рег. №: 1280/95/2000/05 от 02.09.2005 - Аннулированное

Таблетки белого цвета, круглые, плоские с обеих сторон, со скошенными краями, с насечкой на одной стороне и знаком "GU" - над насечкой и "2.5" - под насечкой.

1 таб.
мидодрина гидрохлорид 2.5 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза, крахмал кукурузный.

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту капли д/приема внутрь 1% (10 мг/1 мл): фл. 25 мл с капельн. 1 шт.
Рег. №: 1280/95/2000/05 от 02.09.2005 - Аннулированное

Капли для приема внутрь 1% в виде прозрачного, бесцветного раствора.

1 мл
мидодрина гидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества: этанол 96%, хлороводородная кислота, вода очищенная, натрия цикламат.

25 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ГУТРОН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 06.11.2017 г.

Фармакологическое действие

Альфа-адреномиметик. Избирательно стимулирует периферические α-адренорецепторы симпатической нервной системы. Вызывает повышение тонуса сосудов, что, в свою очередь, увеличивает ОПСС, повышает АД и препятствует (при ортостатических нарушениях) застою крови в венозном круге. В результате на постоянном уровне сохраняются ОЦК и АД, увеличивается кровоснабжение органов, и тем самым устраняются ортостатические реакции (в т.ч. утренняя слабость и усталость, частая зевота, головокружение).

Не оказывает влияния на деятельность сердца, однако возможно рефлекторное уменьшение ЧСС. Не повышает возбудимость ЦНС.

Стимулируя α-адренорецепторы, расположенные в сфинктере мочевого пузыря, мочеиспускательном канале, мидодрин повышает их тонус и оказывает терапевтическое действие при непроизвольном мочеиспускании.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо абсорбируется. Абсолютная биодоступность составляет 93%, не зависит от приема пищи. Обладает очень низкой липофильностью, не проникает через ГЭБ. Связывание с белками плазмы - частичное. Обнаруживается в плазме уже через 10 мин, Cmax достигается в крови через 1-2 ч. В организме деглицинируется с образованием активного метаболита десглимидодрина и аминоуксусной кислоты, десглимидодрин образуется во многих тканях, обладает значительно более сильным сосудосуживающим (симпатомиметическим) действием. Окончательный метаболизм происходит в печени. При приеме внутрь и в/в введении T1/2 из плазмы составляет 3-4 ч. Мидодрин и его метаболиты полностью выводятся почками за 24 ч, около 40% - в виде активного метаболита, 5% - в неизмененном виде, и около 55% - в виде фармакологически неактивных метаболитов.

Показания к применению

Ортостатические нарушения регуляции сосудистого тонуса, конституциональная гипотензия, симптоматическая гипотензия (в т.ч. в период реконвалесценции, после операций, родов); гипотензивная лабильность при изменении погоды, утренняя слабость и чувство усталости; самопроизвольное мочеиспускание при расстройстве функции сфинктера мочевого пузыря.
Реклама

Режим дозирования

Принимают внутрь, вводят в/в.

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести течения заболевания.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • повышение АД (в т.ч. лежа), покраснение лица, брадикардия.

Со стороны мочевыделительной системы:

  • нарушение мочеиспускания (учащение или задержка).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы:

  • головная боль, головокружение, бессонница, сонливость, астения, парестезии.

Со стороны пищеварительной системы:

  • изжога, сухость во рту, тошнота, диспепсия, метеоризм.

Дерматологические реакции:

  • потливость, пиломоторная реакция ("гусиная" кожа), кожный зуд, озноб.

Противопоказания к применению

Артериальная гипертензия, феохромоцитома, облитерирующие заболевания артерий, острый нефрит, тяжелая почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи, механическая обструкция мочевых путей, гипертиреоз, повышенная чувствительность к мидодрину.

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения мидодрина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при остром нефрите, тяжелой почечной недостаточности.

С осторожностью следует применять у пациентов с хронической почечной недостаточностью. При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию почек.

Особые указания

С осторожностью следует применять у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, почечной и/или печеночной недостаточностью, нарушениями сердечного ритма.

При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию почек.

При одновременном применении с другими лекарственными средствами, которые оказывают прямое или косвенное влияние на АД или ЧСС (в т.ч. с гуанетидином, бета-адреноблокаторами), требуется тщательный контроль АД и ЧСС.

Особое внимание при подборе доз необходимо пациентам с артериальной гипертензией и гипотензивной лабильностью при изменении погоды.

Запрещен к применению у спортсменов (относится к допинговым препаратам).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с сердечными гликозидами возможно развитие рефлекторной брадикардии, а также нарушений внутрисердечной проводимости.

При одновременном применении с атропином, кортизоном возможно усиление гипертензивного действия.

При одновременном применении с альфа-адреноблокаторами (празозином, фентоламином, резерпином) действие мидодрина, как и других альфа-адреномиметиков, может быть уменьшено или полностью нивелировано.