Инструкция по применению ГЕРБИОН^® ПЛЮЩ ПАСТИЛКИ (HERBION^® HEDERAE HELICIS FOLIUM PASTILLES) 35 мг

Механизм действия неизвестен.

Гербион^® плющ пастилки содержит сухой экстракт листьев плюща, основными компонентами которого являются тритерпеновые сапонины, в основном гедеракозид С и альфа-гедерин.

Данные отсутствуют.

• применяется в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся продуктивным кашлем.

Способ применения

Для рассасывания. Пастилки рассасывают в полости рта до полного растворения.

Во время лечения рекомендуется обильное питье. Гербион^® плющ пастилки не должны приниматься непосредственно перед или во время приема пищи.

Режим дозирования

Взрослые, пожилые пациенты и подростки в возрасте от 12 лет и старше: 1 пастилка три раза в день (соответствует 105 мг сухого экстракта листьев плюща в день).

Применение у детей

Дети в возрасте от 6 до 11 лет: 1 пастилка два раза в день (соответствует 70 мг сухого экстракта листьев плюща в день).

Дети от 2 до 5 лет: т.к. лекарственная форма пастилки не подразумевает возможность скорректировать дозу, для данной группы пациентов препарат не рекомендуется. При необходимости рекомендуется использование препарата в виде сиропа.

Препарат противопоказан детям младше 2 лет (см. раздел «Противопоказания»).

Если симптомы сохраняются более одной недели после начала приема препарата, следует проконсультироваться с врачом или работником аптеки. Длительность лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного препарата.

Пациенты с нарушением функции печени и/или почек

Данные по корректировке дозы отсутствуют.

Подобно всем лекарственным препаратам Гербион^® плющ пастилки может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Информация о нежелательных реакциях изложена в соответствии с системно-органной классификацией и частотой встречаемости. Категории частоты: очень частые (≥1/10); частые (≥1/100, <1/10); нечастые (≥1/1000, <1/100); редкие (≥1/10 000, <1/1000); очень редкие (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть оценена по доступным данным).

В каждой группе по частоте нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения степени тяжести.

Нежелательные реакции перечислены ниже с учетом системно-органного класса (частота неизвестна).

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь, одышка, анафилактическая реакция).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна - тошнота, рвота, диарея.

В случае возникновения нежелательных реакций, в том числе не указанных выше, следует прекратить применение лекарственного препарата и обратиться к врачу.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Просим медицинских работников сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях и недостатке эффективности.

• повышенная чувствительность к действующему веществу или другим растениям семейства аралиевых (Araliaceae) или к любому из вспомогательных веществ препарата;
• детский возраст до 2 лет из-за общего риска утяжеления симптомов респираторного заболевания, связанного с приемом секретолитических препаратов.

Безопасность применения препарата при беременности и кормлении грудью не установлена.

В связи с отсутствием данных прием лекарственного препарата во время беременности и лактации не рекомендован.

Данные о влиянии на фертильность отсутствуют.

Если во время приема лекарственного препарата появляется одышка, повышение температуры, мокрота с примесью гноя или крови, следует незамедлительно проконсультироваться с врачом или работником аптеки.

Совместное применение с противокашлевыми препаратами, такими как кодеин или декстрометорфан, не рекомендовано без предварительной консультации с врачом.

Пациентам с гастритом или язвенной болезнью желудка в стадии обострения следует соблюдать осторожность.

Препарат не содержит сахар и может приниматься пациентами с диабетом.

Изомальтит (тип М) (Е953)

Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.

Бутилгидроксианизол (E320)

Может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Исследования влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились.

Не следует принимать дозы, превышающие рекомендованные.

При приеме доз, превышающих суточную дозу более чем в два раза, возможны тошнота, рвота, диарея, возбужденное состояние. Лечение симптоматическое.

Известен случай передозировки у ребенка в возрасте 4 лет. После случайного проглатывания большого количества экстракта плюща (соответствующего 1.8 г листьев плюща, что приблизительно равно 7–10 пастилкам Гербион^® плющ) появилась агрессивность и диарея.

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в оригинальной упаковке с целью защиты от влаги. Хранить в недоступном для детей месте.

Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения лекарственного препарата или работы с ним

Нет особых требований к утилизации. Весь оставшийся лекарственный препарат и отходы следует уничтожить в установленном порядке.

КРКА д.д., представительство, (Словения)

Представительство АО «KRKA, d.d., Novo mesto» (Словения) в Беларуси

220114 Минск, ул. Филимонова 25Г, оф. 315, 3 этаж
Тел/факс: (375-740) 740-92-30

E-mail: info.by@krka.biz