A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ГИДРОХЛОРТИАЗИД (HYDROCHLORTHIAZIDE)

  • Описание препарата ГИДРОХЛОРТИАЗИД
  • Состав препарата ГИДРОХЛОРТИАЗИД
  • Показания препарата ГИДРОХЛОРТИАЗИД
  • Условия хранения препарата ГИДРОХЛОРТИАЗИД
  • Срок годности препарата ГИДРОХЛОРТИАЗИД
C осторожностью применяется при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан при нарушениях функции почекПротивопоказан при нарушениях функции печени
Владелец регистрационного удостоверения: ЛЕКФАРМ, СООО (Республика Беларусь)
Активное вещество: гидрохлоротиазид
Код ATX: Сердечно-сосудистая система (C) > Диуретики (C03) > Тиазидные диуретики (C03A) > Тиазидные диуретики (C03AA) > Hydrochlorothiazide (C03AA03)
Клинико-фармакологическая группа: Тиазидный диуретик

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб. 25 мг: 20 шт.
Рег. №: 17/09/1475 от 25.09.2017 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки белого или белого с желтоватым оттеном цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской.

1 таб.
гидрохлоротиазид 25 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, лактозы моногидрат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту таб. 25 мг: 20 или 40 шт.
Рег. №: 12/09/1475 от 14.09.2012 - Истекло

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской.

1 таб.
гидрохлоротиазид 25 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, лактозы моногидрат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки.


Препарат отпускается по рецепту таб. 100 мг: 20 или 40 шт.
Рег. №: 17/09/1475 от 25.09.2017 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки белого или белого с желтоватым оттеном цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

1 таб.
гидрохлоротиазид 100 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, лактозы моногидрат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту таб. 100 мг: 20 или 40 шт.
Рег. №: 12/09/1475 от 14.09.2012 - Истекло

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

1 таб.
гидрохлоротиазид 100 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, лактозы моногидрат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки.


Описание активных компонентов препарата ГИДРОХЛОРТИАЗИД . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Тиазидный диуретик. Нарушает реабсорбцию ионов натрия, хлора и воды в дистальных канальцах нефрона. Увеличивает выведение ионов калия, магния, бикарбоната; задерживает в организме ионы кальция. Диуретический эффект наступает через 2 ч, достигает максимума через 4 ч и продолжается до 12 ч. Способствует снижению повышенного АД. Кроме того, уменьшает полиурию у больных с несахарным диабетом (механизм действия окончательно не выяснен). В ряде случаев понижает внутриглазное давление при глаукоме.

Фармакокинетика

После приема внутрь 60-80% дозы абсорбируется из ЖКТ. Время достижения Cmax в плазме - 1.5-3 ч. Гидрохлоротиазид накапливается в эритроцитах. В фазе выведения его концентрация в эритроцитах в 3-9 раз больше, чем в плазме. Связывание с белками плазмы - 40-70%. Vd в терминальной фазе выведения составляет 3-6 л/кг (что эквивалентно 210-420 л при массе тела 70 кг).

Гидрохлоротиазид метаболизируется в очень малой степени. Его единственным обнаруженным в следовых количествах метаболитом является 2-амино-4-хлоро-М-бензендисульфонамид.

Выведение гидрохлоротиазида из плазмы имеет двухфазный характер:

  • T1/2 в начальной фазе составляет 2 ч, в терминальной фазе - около 10 ч. У пациентов с нормальной функцией почек выведение осуществляется почти исключительно почками. В целом 50-75% принятой внутрь дозы выводится с мочой в неизмененном виде.

У пациентов пожилого возраста и при нарушениях функции почек клиренс гидрохлоротиазида существенно снижается, что приводит к значительному увеличению его концентрации в плазме крови. Снижение клиренса, отмечаемое у пожилых больных, по-видимому, связано с ухудшением функции почек. У больных с циррозом печени изменений фармакокинетики гидрохлоротиазида не отмечается.

Показания к применению

Артериальная гипертензия, отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, почечная недостаточность, задержка жидкости при ожирении), несахарный диабет, глаукома (субкомпенсированные формы).
Реклама

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально. Разовая доза - 25-50 мг, суточная доза - 25-100 мг. Частота приема зависит от показаний и реакции пациента на лечение.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

  • тошнота, рвота, диарея;
  • редко - панкреатит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • ортостатическая гипотензия, тахикардия.

Со стороны обмена веществ:

  • гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия, гипохлоремический алкалоз, гиперурикемия, гиперкальциемия.

Со стороны эндокринной системы:

  • гипергликемия.

Со стороны системы кроветворения:

  • редко - нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны органа зрения:

  • редко - нарушения зрения.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы:

  • слабость, утомляемость, головокружение, парестезии.

Аллергические реакции:

  • редко - аллергические дерматиты.

Противопоказания к применению

Выраженные нарушения функции почек, печеночная недостаточность, тяжелые формы подагры и сахарного диабета, повышенная чувствительность к сульфонамидам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и хорошо контролируемых клинических исследований безопасности гидрохлоротиазида при беременности не проводилось.

В экспериментальных исследованиях не наблюдалось признаков неблагоприятного действия на плод. Учитывая это, применение при беременности возможно только по жизненным показаниям и лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Гидрохлоротиазид проникает в грудное молоко. Рекомендуется избегать применения гидрохлоротиазида в первый месяц грудного вскармливания, поскольку имеются сообщения о подавлении лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. У больных с почечной недостаточностью необходим систематический контроль концентрации в плазме электролитов и КК.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с подагрой и сахарным диабетом.

У больных с почечной недостаточностью необходим систематический контроль концентрации в плазме электролитов и КК.

При появлении признаков дефицита калия, а также при одновременном применении сердечных гликозидов, ГКС и АКТГ показано назначение препаратов калия или калийсберегающих диуретиков.

При длительном применении следует придерживаться диеты, богатой калием.

Не рекомендуется одновременное применение диуретиков с НПВС.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении антигипертензивных средств, недеполяризующих миорелаксантов их действие усиливается.

При одновременном применении барбитуратов, диазепама, этанола повышается риск развития ортостатической гипотензии.

При одновременном применении с ГКС возникает риск развития гипокалиемии, а также ортостатической гипотензии.

При одновременном применении с ингибиторами АПФ (в т.ч. каптоприлом, эналаприлом) усиливается антигипертензивное действие.

Возможна выраженная артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы гидрохлоротиазида, по-видимому, за счет гиповолемии, которая приводит к транзиторному усилению гипотензивного эффекта ингибитора АПФ.

Повышается риск нарушения функции почек. Не исключается развитие гипокалиемии.

При одновременном применении пероральных гипогликемических препаратов снижается их эффективность.

При одновременном применении препаратов кальция и/или витамина D в высоких дозах возможна гиперкальциемия и риск развития метаболического ацидоза вследствие замедления выведения кальция с мочой под влиянием тиазидных диуретиков.

При одновременном применении с аллопуринолом повышается риск развития аллергических реакций, особенно у пациентов с нарушениями функции почек.

При одновременном применении с дигоксином возможно повышение риска развития гликозидной интоксикации.

При одновременном применении с индометацином, пироксикамом, напроксеном, фенилбутазоном возможно некоторое уменьшение гипотензивного эффекта.

При одновременном применении с ирбесартаном возможно развитие аддитивного гипотензивного эффекта.

При одновременном применении с карбамазепином имеются сообщения о развитии гипонатриемии.

При одновременном применении с колестиполом, колестирамином уменьшается абсорбция и диуретический эффект гидрохлоротиазида.

При одновременном применении с лития карбонатом возможно повышение концентрации в крови солей лития до токсического уровня.

При одновременном применении с орлистатом уменьшается эффективность гидрохлоротиазида, что может привести к значительному повышению АД и развитию гипертонического криза.

При одновременном применении с соталолом возможна гипокалиемия и развитие желудочковой аритмии типа "пируэт".


Все аналоги
Аналоги препарата
ГИПОТИАЗИД (SANOFI-AVENTIS PRIVATE, Co.Ltd., Венгрия)
ГИДРОХЛОРТИАЗИД (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ГИДРОХЛОРОТИАЗИД (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ГИДРОХЛОРТИАЗИД (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)