мазь глазная 0.5%: туба 3 г| Мазь глазная 0.5% | 1 г |
| гидрокортизона ацетат | 5 мг |
Вспомогательные вещества: метилгидроксибензоат, вазелин белый.
3 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
ГКС для местного применения в офтальмологии.
Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Тормозит миграцию лейкоцитов в очаг воспаления.
Уменьшает проявления воспалительной реакции в тканях глаза, вызванной механическими, химическими или иммунными факторами. Уменьшает экссудативные процессы и проницаемость капилляров. Препятствует развитию соединительной ткани в очаге воспаления, отложению коллагена и рубцеванию.
При применении препарата в рекомендуемых дозах не проявляет системное действие.
— воспалительные заболевания сосудистой оболочки глаза, роговицы, склеры и конъюнктивы;
— аллергические заболевания глаза и краев век;
— состояние после травмы или операционного вмешательства на глазном яблоке (не раньше чем 7 дней после операции или травмы);
— асептический ожог (химический, термический или вызванный излучением).
Мазь в небольшом количестве закладывают в нижний конъюнктивальный мешок 2-3 раз/сут в течение не более 2 недель. При необходимости после клинической оценки эффективности терапии применение препарата может быть продолжено.
При посттравматических состояниях препарат назначают 1-2 раза/сут не ранее чем через 7 дней после травмы или операции.
Местные реакции: задержка заживления дефектов эпителия роговицы с возможностью инфицирования более глубоких отделов глаза (в случае применения при нарушениях целостности эпителия роговицы); распространение инфекционных глазных болезней, особенно вирусных; возможное развитие глаукомы (длительное применение более 3-6 недель, особенно у предрасположенных пациентов), развитие катаракты (при многолетних повторяющихся курсах лечения).
Системные реакции: при повышении частоты применения препарата у детей младшего возраста возможно развитие системных реакций, характерных для ГКС.
— гнойные заболевания глаз;
— вирусные заболевания глаз;
— грибковые заболевания глаз;
— туберкулезные заболевания глаз;
— первичная глаукома;
— дефекты эпителия роговицы.
Применение при беременности возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
В период лактации препарат следует применять с осторожностью и кратковременно.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не ограничивает психофизической активности и способности к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
При длительном применении (более 3-6 недель, особенно у предрасположенных пациентов) возможно развитие глаукомы.
Лекарственное взаимодействие с другими препаратами практически отсутствует.
Препарат отпускается по рецепту.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Представительство в Республике Беларусь
"ПОЛЬФА" ООО
220004 Минск
Победителей пр-т 5, оф. 504
Тел.: (375-17) 203-46-04, 289-30-54
Факс: (375-17) 227-63-94
