A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 200/0.5

Описание препарата ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 200/0.5 (HYDROXYETHYLSTARCH 200/0.5)

  • Описание препарата Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5
  • Состав препарата Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5
  • Показания препарата Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5
  • Условия хранения препарата Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5
  • Срок годности препарата Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при нарушениях функции почек
Код ATX: Кроветворение и кровь (B) > Плазмозамещающие и перфузионные растворы (B05) > Препараты крови (B05A) > Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты (B05AA) > Hydroxyethylstarch (B05AA07)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/инф. 60 мг/мл: 400 мл бутылки 1, 12 или 24 шт.
Рег. №: 17/01/1629 от 10.04.2014 - Действующее

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.

1 бут.
гидроксиэтилкрахмал 200/0.5 24 г

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 3.6 г, вода д/и - до 400 мл.

Теоретическая осмоляльность - 307 мОсмоль/кг.

400 мл - бутылки (1) - пачки картонные.
400 мл - бутылки (12) - ящики картонные (для стационаров).
400 мл - бутылки (24) - ящики картонные (для стационаров).


Препарат отпускается по рецепту р-р д/инф. 100 мг/мл: 400 мл бутылки 1, 12 или 24 шт.
Рег. №: 17/01/1629 от 10.04.2014 - Действующее

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.

1 бут.
гидроксиэтилкрахмал 200/0.5 40 г

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 3.6 г, вода д/и - до 400 мл.

Теоретическая осмоляльность - 321 мОсмоль/кг.

400 мл - бутылки (1) - пачки картонные.
400 мл - бутылки (12) - ящики картонные (для стационаров).
400 мл - бутылки (24) - ящики картонные (для стационаров).


Препарат отпускается по рецепту р-р д/инф. 60 мг/мл: 200 мл бутылки 1, 20, 24 или 40 шт.
Рег. №: 17/01/1629 от 10.04.2014 - Действующее

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.

1 бут.
гидроксиэтилкрахмал 200/0.5 12 г

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 1.8 г, вода д/и - до 200 мл.

Теоретическая осмоляльность - 307 мОсмоль/кг.

200 мл - бутылки (1) - пачки картонные.
200 мл - бутылки (20) - ящики картонные (для стационаров).
200 мл - бутылки (24) - ящики картонные (для стационаров).
200 мл - бутылки (40) - ящики картонные (для стационаров).


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска р-р д/инф. 100 мг/мл: 200 мл бутылки 1, 20, 24 или 40 шт.
Рег. №: 17/01/1629 от 10.04.2014 - Действующее

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.

1 бут.
гидроксиэтилкрахмал 200/0.5 20 г

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 1.8 г, вода д/и - до 200 мл.

Теоретическая осмоляльность - 321 мОсмоль/кг.

200 мл - бутылки (1) - пачки картонные.
200 мл - бутылки (20) - ящики картонные (для стационаров).
200 мл - бутылки (24) - ящики картонные (для стационаров).
200 мл - бутылки (40) - ящики картонные (для стационаров).


Описание активных компонентов препарата ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 200/0.5 . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 06.12.2018 г.

Фармакологическое действие

Плазмозамещающее средство, гидроксиэтилированный крахмал (ГЭК). ГЭК - это высокомолекулярное соединение, состоящее из полимеризованных остатков глюкозы, которое получают путем гидроксиэтилирования амилопектина - природного полисахарида, содержащегося в крахмале картофеля и кукурузы восковой спелости. Амилопектин быстро гидролизуется в крови, время его присутствия в кровеносном русле составляет около 20 мин. Для повышения стабильности и увеличения длительности действия амилопектин подвергают гидроксиэтилированию. Глубина этого процесса характеризуется степенью замещения.

Интенсивность и длительность объемзамещающего действия препаратов ГЭК определяются молекулярной массой и степенью замещения субстанции ГЭК. Чем выше степень замещения, тем дольше сохраняется ГЭК в циркулирующей крови. При соотношении C2/C6 более 8 ГЭК метаболизируется в организме значительно медленнее, чем при соотношении менее 8.

Пентакрахмал имеет молекулярную массу около 200 000 дальтон и степень замещения около 0.5; соотношение C2/C6, определяющее особенности замещения, равно 6.

Улучшает реологические свойства крови за счет снижения показателей гематокрита, уменьшает вязкость плазмы, снижает агрегацию эритроцитов, способствует восстановлению нарушенной микроциркуляции.

Депонируется в клетках РЭС, что не имеет клинического значения.

Фармакокинетика

После в/в инфузии пентакрахмал подвергается интенсивному метаболизму, расщепляясь (под действием амилазы сыворотки) до низкомолекулярных фрагментов. Продукты метаболизма с молекулярной массой менее 50 000 дальтон быстро выводятся почками. Около 70% дозы выводится с мочой в течение 24 ч и около 80% - в течение недели.

Показания к применению

В качестве плазмозамещающего средства при гиповолемии и шоке, связанных с оперативными вмешательствами, ранениями, инфекционными заболеваниями и ожогами; нарушения микроциркуляции; терапевтическая гемодилюция.
Реклама

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально в зависимости от возраста, показаний, клинической ситуации. Вводят в виде в/в инфузии.

Побочные действия

Аллергические реакции: возможны крапивница, анафилактические реакции; редко - упорный, но обратимый кожный зуд.

Противопоказания к применению

Гипергидратация, гиперволемия, декомпенсированная сердечная недостаточность, почечная недостаточность с олигурией или анурией, кардиогенный отек легкого, внутричерепные кровотечения, тяжелые нарушения свертываемости крови, повышенная чувствительность к ГЭК.

Применение при беременности и кормлении грудью

Пентакрахмал противопоказан к применению в I триместре беременности.

В экспериментальных исследованиях установлено, что пентакрахмал не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности с олигурией или анурией.

Особые указания

С осторожностью применяют при геморрагических диатезах, дегидратации (требуется проведение предварительной корригирующей терапии).

Следует учитывать, что слишком быстрое в/в введение, также как применение ГЭК в больших дозах могут вызывать острую объемную перегрузку системы кровообращения.

В процессе лечения необходимо контролировать ионограмму плазмы крови, ОЦК, функцию почек, следить за достаточным введением жидкости.

При развитии реакций повышенной чувствительности следует немедленно прекратить введение ГЭК и провести необходимые неотложные мероприятия.

При применении ГЭК возможно повышение активности амилазы сыворотки, что не связано с клиническими проявлениями панкреатита.

Пентакрахмал можно применять для лейкафереза.

Лекарственное взаимодействие

Пентакрахмал несовместим с растворами других лекарственных средств.

Все аналоги
Аналоги препарата
ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 200 (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ОКТРЕОТИД-KGP (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
БИОВЕН МОНО-НЗ (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ГАМАМИН 40 (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ФУРАЦИЛИН (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
РИНГЕР-ГИДРОКАРБОНАТ (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ТРИСОЛЬ (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
МАННИТ (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ДИСОЛЬ (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
РЕОГЕМИН (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КАРДИОПЛЕГИЧЕСКИЙ РАСТВОР №3 (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)