A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата ИБАНДРОНАТ-ТЕВА (IBANDRONAT-TEVA)

  • Описание препарата Ибандронат-тева
  • Состав препарата Ибандронат-тева
  • Показания препарата Ибандронат-тева
  • Условия хранения препарата Ибандронат-тева
  • Срок годности препарата Ибандронат-тева
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан при нарушениях функции почекПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES Ltd., (Израиль)
Активное вещество: ибандроновая кислота
Код ATX: Костно-мышечная система (M) > Препараты для лечения заболеваний костей (M05) > Препараты, влияющие на минерализацию костей (M05B) > Бисфосфонаты (M05BA) > Ibandronic acid (M05BA06)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 1 шт.
Рег. №: 9836/11 от 01.12.2011 - Действующее

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, двояковыпуклые, капсулообразной формы, тиснение «1150» на одной стороне.

1 таб.
ибандроновая кислота 150 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, стеариновая кислота.

Состав оболочки: Опадрай белый YS-1-7003 (титандиоксид Е171, гипромеллоза, полиэтиленгликоль, полисорбат).

1 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.


Описание активных компонентов препарата ИБАНДРОНАТ-ТЕВА . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 30.07.2019 г.

Фармакологическое действие

Ингибитор костной резорбции, азотсодержащий бисфосфонат. Оказывает избирательное действие на костную ткань, которое обусловлено высокой аффинностью к гидроксиапатиту, составляющему минеральный матрикс кости. Ибандроновая кислота подавляет костную резорбцию и не оказывает прямого влияния на формирование костной ткани.

Ибандроновая кислота предотвращает костную деструкцию, вызванную прекращением функции половых желез, ретиноидами, опухолями и экстрактами опухолей in vivo.

У женщин в постменопаузе снижает повышенную скорость обновления костной ткани до уровня репродуктивного возраста, что приводит к прогрессирующему увеличению костной массы.

Ибандроновая кислота предотвращает развитие новых и снижает рост уже имеющихся костных метастазов. Оказывает дозозависимое ингибирующее действие на опухолевый остеолиз.

Фармакокинетика

После перорального приема ибандроновая кислота быстро всасывается в верхних отделах ЖКТ. Время достижения Сmах - 0.5-2 ч после приема натощак, абсолютная биодоступность - 0.6%. Одновременный прием пищи или напитков (кроме чистой воды) снижает биодоступность ибандроновой кислоты на 90%. Употребление пищи или напитков через 30 мин после приема ибандроновой кислоты снижает ее биодоступность на 30%. При приеме ибандроновой кислоты за 60 мин до еды значимого снижения биодоступности не наблюдается. Биодоступность ибандроновой кислоты снижается до 75% при ее приеме через 2 ч после еды.

Концентрация ибандроновой кислоты в плазме увеличивается пропорционально дозе принятого внутрь (в дозе до 100 мг) или введенного в/в (в дозе до 6 мг) лекарственного средства.

После попадания в системный кровоток ибандроновая кислота быстро связывается в костной ткани или выводится с мочой. Кажущийся конечный Vd - 90 л, количество активного вещества в костной ткани, как правило, достигает 40-50% от циркулирующей в крови дозы. Связывание с белками плазмы при терапевтических концентрациях - 87%.

Данных о том, что ибандроновая кислота метаболизируется (как у людей, так и у животных) нет.

40-50% количества ибандроновой кислоты, циркулирующей в крови, проникает в костную ткань и накапливается в ней, оставшееся количество выводится в неизмененном виде почками. Величина наблюдаемого кажущегося конечного T1/2 варьирует в широких пределах (10-60 ч) и зависит от дозы и чувствительности анализа. Концентрация ибандроновой кислоты в крови снижается быстро и достигает 10% от Сmах через 3 ч после в/в введения.

Общий клиренс ибандроновой кислоты 84-160 мл/мин. Почечный клиренс (60 мл/мин у здоровых женщин в менопаузе) обуславливает 50-60% общего клиренса и зависит от КК. Разница между общим и почечным клиренсом отражает захват вещества в костной ткани.

Показания к применению

Постменопаузный остеопороз с целью предупреждения переломов.

Метастатическое поражение костей с целью снижения риска возникновения гиперкальциемии, патологических переломов, уменьшения боли, снижения потребности в проведении лучевой терапии при болевом синдроме и угрозе переломов.

Гиперкальциемия при злокачественных новообразованиях.

Реклама

Режим дозирования

Применяют внутрь или в/в.

Доза и схема применения зависят от показаний и клинической ситуации.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

  • часто - диспепсия (тошнота, боли в животе), метеоризм, диарея, запор, гастрит, гастроэнтерит, при приеме внутрь - эзофагит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
  • нечасто при приеме внутрь - эзофагит, включая изъязвление пищевода или стриктуры, дисфагия, рвота;
  • редко - дуоденит.

Со стороны нервной системы и психики:

  • часто - головная боль, головокружение, бессонница.

Со стороны кожи и подкожных тканей:

  • часто - сыпь.

Аллергические реакции:

  • редко - ангионевротический отек, отек лица, крапивница.

Со стороны костно-мышечной системы:

  • часто - артралгия, миалгия, боли в конечностях, остеоартрит, боли в спине, костно-мышечная боль;
  • нечасто - боли в костях;
  • редко - атипичные подвертельные и диафизарные переломы бедренной кости (характерно для класса бисфосфонатов);
  • очень редко - остеонекроз челюсти.

Со стороны органа зрения:

  • редко - воспалительные заболевания глаз.

Со стороны организма в целом:

  • часто - гриппоподобный синдром, слабость;
  • нечасто - астения.

Прочие:

  • часто - назофарингит, цистит, инфекции мочевыводящего тракта, бронхит, инфекции верхних дыхательных путей, артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия;
  • нечасто - реакции в месте введения, флебит, тромбофлебит;
  • редко - реакции гиперчувствительности;
  • при в/в введении возможно кратковременное понижение уровня кальция в сыворотке крови.

Противопоказания к применению

Для приема внутрь и в/в введения:

  • гипокальциемия, тяжелые нарушения функции почек (КК<30 мл/мин), поражения пищевода, приводящие к задержке его опорожнения, такие как стриктура или ахалазия (для приема внутрь), беременность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к ибандроновой кислоте.

Для приема внутрь:

  • поражения пищевода, приводящие к задержке его опорожнения, такие как стриктура или ахалазия;
  • неспособность находиться в положении сидя или стоя в течение 60 мин.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелой степени почечной недостаточности (уровень сывороточного креатинина более 5 мг/дл, или 442 мкмоль/л).

Применение у детей

Клинический опыт применения у детей отсутствует.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с повышенной чувствительностью к другим бисфосфонатам.

В период лечения следует контролировать функцию почек, уровни кальция, фосфора и магния в плазме крови. Рекомендуется избегать избыточной гидратации у пациентов с недостаточностью кровообращения.

Следует иметь в виду, что применение бисфосфонатов может вызвать бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой и при повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте.

Не допускать внутриартериального введения.

Продукты, содержащие кальций и другие поливалентные катионы (например, алюминий, магний, железо), в т.ч. молоко и твердая пища, могут нарушать всасывание ибандроновой кислоты (их следует употреблять не ранее чем через 30 мин после перорального приема лекарственного средства).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с аминогликозидами возможно развитие гипокальциемии (т.к. данные активные вещества снижают уровень кальция в сыворотке на длительное время); возможна гипомагниемия.

Все аналоги
Аналоги препарата
БОНВИВА (F.Hoffmann-La Roche, Ltd., Швейцария)
БОНДРОНАТ (F.Hoffmann-La Roche, Ltd., Швейцария)
Другие препараты этого производителя
КОПАКСОН® 40 (TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES Ltd., Израиль)
КОПАКСОН®-ТЕВА (TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES Ltd., Израиль)
ВАЛАЦИКЛОВИР-ТЕВА (TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES Ltd., Израиль)
НОВО-ПАССИТ (TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES Ltd., Израиль)
ДЕКАТИЛЕН (TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES Ltd., Израиль)
АНАЛЕРГИН (TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES Ltd., Израиль)
АЛЬФА Д3-ТЕВА (TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES Ltd., Израиль)
ФОЗИНОПРИЛ (TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES Ltd., Израиль)
НАЗОФАН (TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES Ltd., Израиль)
СТОПТУССИН (TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES Ltd., Израиль)