A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению ИМОПЕР (IMOPER)

  • Инструкция по применению Имопер
  • Состав препарата Имопер
  • Показания препарата Имопер
  • Условия хранения препарата Имопер
  • Срок годности препарата Имопер
Возможно применение при беременностиВозможно применение при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: Balkanpharma-Troyan, AD (Болгария)
Представительство: АКТАВИС группа компаний
Активное вещество: лактулоза
Код ATX: Пищеварительный тракт и обмен веществ (A) > Слабительные препараты (A06) > Слабительные препараты (A06A) > Слабительные препараты с осмотическими свойствами (A06AD) > Lactulose (A06AD11)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска сироп 667 мг/1 мл: фл. 200 мл в компл. с мерной чашкой
Рег. №: 8044/07 от 30.01.2007 - Аннулированное

Сироп прозрачный, вязкий, от бледно-желтого до коричнево-желтого цвета со специфическим запахом карамели.

1 мл
лактулоза 667 мг

Вспомогательные вещества: калия сорбат (Е202), карамельный ароматизатор, вода очищенная.

200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной чашкой вместимостью 20 мл - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ИМОПЕР основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2007 году. Дата обновления: 16.02.2007 г.

Фармакологическое действие

Слабительный препарат. Лактулоза расщепляется под действием микрофлоры кишечника на низкомолекулярные органические кислоты, что приводит к снижению pH в просвете кишечника, усилению осмоса, в результате происходит увеличение объема содержимого толстой кишки. Это стимулирует перистальтику кишечника, нормализует консистенцию кала и способствует восстановлению физиологического ритма работы толстой кишки.

При портальной системной энцефалопатии препарат действует, по-видимому несколькими путями:

  • способствует подавлению роста протеолитических бактерий посредством активирования роста ацидофильных бактерий (Lactobacillus), связыванию аммиака в ионные соединения в результате изменения значения pH в просвете кишечника, стимулирование бактериального метаболизма и связывания аммиака в процессе белкового синтеза.

Клинический эффект наступает через несколько дней лечения.

Фармакокинетика

После приема внутрь лактулоза незначительно всасывается из верхних отделов ЖКТ. Дистального отдела кишечника лактулоза достигает в неизмененном виде, где подвергается интенсивной биотрансформации под воздействием бактериальной флоры. При приеме в дозе 40-75 мл препарат полностью метаболизируется. При более высокой дозе количество препарата, превышающее указанный объем, полностью выводится в неизмененном виде.

Показания к применению

  • лечение запора и регулирование физиологического ритма толстой кишки;
  • клиническая необходимость размягчения стула и облегчения дефекации при геморрое, анальных фистулах и трещинах, при необходимости хирургического вмешательства на толстой кишке и анальном отверстии;
  • портальная системная энцефалопатия (для профилактики и лечения печеночной прекомы и комы).

Режим дозирования

Суточные дозы устанавливают индивидуально, в соответствии с клиническим ответом.

При запоре и клинической необходимости облегчения дефекации препарат назначают в следующих дозах:

    Возраст Начальная доза Поддерживающая доза
    Взрослые 10-45 мл 10-25 мл
    Дети 7-14 лет 15 мл 10-15 мл
    Дети в возрасте 1-6 лет 5-10 мл 5-10 мл
    Дети младше 1 года 5 мл 5 мл

    Суточную дозу принимают однократно утром во время еды.

    Суточные дозы определяют в соответствии с индивидуальной потребностью и ответом. Из-за специфического механизма действия препарата клинический эффект наступает через несколько дней.

    При отсутствии клинического ответа после первых двух дней приема препарата, дозу можно увеличить.

    При портальной системной энцефалопатии начальная суточная доза - по 30-50 мл 3 раза/сут. Поддерживающую суточную дозу подбирают так, чтобы мягкий стул был 2-3 раза в сут. При этом показатель pH кала должен находиться в пределах 5.0-5.5.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: в первые дни приема возможен метеоризм (обычно постепенно уменьшается и проходит); в дозах, превышающих рекомендуемые - боли в животе, диарея, что требует коррекции дозы; при применении в повышенных дозах в течение длительного времени для профилактики и лечения печеночной прекомы и комы возможны диарея и электролитный дисбаланс.

Противопоказания к применению

  • непроходимость кишечника;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат можно применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в рекомендуемых дозах и продолжительности курса лечения.

Особые указания

В случае отсутствия клинического эффекта в течение нескольких дней лечения или возобновлении запора после прекращения лечения пациент должен проконсультироваться с врачом.

Рекомендуемые суточные дозы для лечения запора и облегчения дефекации можно назначать и пациентам с сахарным диабетом. Препарат в более высоких дозах, применяемых для лечения печеночной прекомы и комы, следует назначать при сахарном диабете с особой осторожностью.

Препарат содержит галактозу и лактозу (в 1 мл препарата не более 150 мг галактозы и не более 100 мг лактозы), поэтому не подходит для пациентов с лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозным/галактозным синдромом.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Имопер не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Передозировка

О передозировке препарата не сообщается.

Симптомы:

  • при приеме в высоких дозах возможны боли в животе и диарея.

Лечение:

  • немедленная отмена препарата.

Лекарственное взаимодействие

Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, всасывание или выделение которых из организма зависит от кислотности в кишечнике, т.к. препарат приводит к ее понижению.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C; не замораживать.

Срок годности препарата

Срок годности - 2 года.

После вскрытия флакона срок годности - 28 дней.

Контакты для обращений


АКТАВИС группа компаний, представительство, (Исландия)

Представительство АКТАВИС ЕАД (Республика Болгария) в Республике Беларусь

220114 Минск, Независимости пр-т 169, оф. 510-ю
Тел./факс: (375-17) 218-14-84
Факс: (375-17) 218-14-85


Все аналоги
Аналоги препарата
ЛАКТУЛОЗА ФАРМЛЭНД (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ПРЕЛАКС (ФАРМАТЕХ, ЗАО, Республика Беларусь)
ДЮФАЛАК® (ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V., Нидерланды)
СИЛАКТ (ФАРМАТЕХ, ЗАО, Республика Беларусь)
ЛАКТУЛОЗА (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
ЛАКТУЛОЗА ФАРМЛЭНД (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ПРЕЛАКС (ФАРМАТЕХ, ЗАО, Республика Беларусь)
ДЮФАЛАК® (ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V., Нидерланды)
Другие препараты этого производителя
ТРОКСЕВАЗИН (Balkanpharma-Troyan, AD, Болгария)
ИНДОМЕТАЦИН (Balkanpharma-Troyan, AD, Болгария)
ФЕЛОРАН® (Balkanpharma-Troyan, AD, Болгария)
ИНДОВАЗИН (Balkanpharma-Troyan, AD, Болгария)
АЛМАГЕЛЬ А (Balkanpharma-Troyan, AD, Болгария)
АЛМАГЕЛЬ НЕО (Balkanpharma-Troyan, AD, Болгария)
АЛМАГЕЛЬ (Balkanpharma-Troyan, AD, Болгария)
БРОНХОЦИН (Balkanpharma-Troyan, AD, Болгария)
КЛЕНБУТЕРОЛ (Balkanpharma-Troyan, AD, Болгария)