сироп 667 мг/1 мл: фл. 200 мл в компл. с мерной чашкойСироп прозрачный, вязкий, от бледно-желтого до коричнево-желтого цвета со специфическим запахом карамели.
| 1 мл | |
| лактулоза | 667 мг |
Вспомогательные вещества: калия сорбат (Е202), карамельный ароматизатор, вода очищенная.
200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной чашкой вместимостью 20 мл - пачки картонные.
Слабительный препарат. Лактулоза расщепляется под действием микрофлоры кишечника на низкомолекулярные органические кислоты, что приводит к снижению pH в просвете кишечника, усилению осмоса, в результате происходит увеличение объема содержимого толстой кишки. Это стимулирует перистальтику кишечника, нормализует консистенцию кала и способствует восстановлению физиологического ритма работы толстой кишки.
При портальной системной энцефалопатии препарат действует, по-видимому несколькими путями: способствует подавлению роста протеолитических бактерий посредством активирования роста ацидофильных бактерий (Lactobacillus), связыванию аммиака в ионные соединения в результате изменения значения pH в просвете кишечника, стимулирование бактериального метаболизма и связывания аммиака в процессе белкового синтеза.
Клинический эффект наступает через несколько дней лечения.
После приема внутрь лактулоза незначительно всасывается из верхних отделов ЖКТ. Дистального отдела кишечника лактулоза достигает в неизмененном виде, где подвергается интенсивной биотрансформации под воздействием бактериальной флоры. При приеме в дозе 40-75 мл препарат полностью метаболизируется. При более высокой дозе количество препарата, превышающее указанный объем, полностью выводится в неизмененном виде.
Суточные дозы устанавливают индивидуально, в соответствии с клиническим ответом.
При запоре и клинической необходимости облегчения дефекации препарат назначают в следующих дозах:
| Возраст | Начальная доза | Поддерживающая доза |
| Взрослые | 10-45 мл | 10-25 мл |
| Дети 7-14 лет | 15 мл | 10-15 мл |
| Дети в возрасте 1-6 лет | 5-10 мл | 5-10 мл |
| Дети младше 1 года | 5 мл | 5 мл |
Суточную дозу принимают однократно утром во время еды.
Суточные дозы определяют в соответствии с индивидуальной потребностью и ответом. Из-за специфического механизма действия препарата клинический эффект наступает через несколько дней.
При отсутствии клинического ответа после первых двух дней приема препарата, дозу можно увеличить.
При портальной системной энцефалопатии начальная суточная доза - по 30-50 мл 3 раза/сут. Поддерживающую суточную дозу подбирают так, чтобы мягкий стул был 2-3 раза в сут. При этом показатель pH кала должен находиться в пределах 5.0-5.5.
В случае отсутствия клинического эффекта в течение нескольких дней лечения или возобновлении запора после прекращения лечения пациент должен проконсультироваться с врачом.
Рекомендуемые суточные дозы для лечения запора и облегчения дефекации можно назначать и пациентам с сахарным диабетом. Препарат в более высоких дозах, применяемых для лечения печеночной прекомы и комы, следует назначать при сахарном диабете с особой осторожностью.
Препарат содержит галактозу и лактозу (в 1 мл препарата не более 150 мг галактозы и не более 100 мг лактозы), поэтому не подходит для пациентов с лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозным/галактозным синдромом.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Имопер не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
О передозировке препарата не сообщается.
Симптомы: при приеме в высоких дозах возможны боли в животе и диарея.
Лечение: немедленная отмена препарата.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C; не замораживать.
После вскрытия флакона срок годности - 28 дней.
Представительство АКТАВИС ЕАД (Республика Болгария) в Республике Беларусь
220114 Минск, Независимости пр-т 169, оф. 510-ю
Тел./факс: (375-17) 218-14-84
Факс: (375-17) 218-14-85
