ИМУНОРИКС
(POLICHEM, S.A., Люксембург)
р-р д/приема внутрь 400 мг/7 мл: фл. 10 шт.Раствор для приема внутрь красно-фиолетового цвета, прозрачный, с запахом лесных ягод.
| 1 фл. | |
| пидотимод | 400 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 5.6 мг, натрия сахаринат - 5 мг, динатрия эдетат - 3.5 мг, трометамол (q.s. до pH 6.5), метилпарагидроксибензоат натрия - 10.3 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия - 1.6 мг, сорбитол 70% - 2500 мг, ароматизатор фруктовый (с запахом лесных ягод) - 21 мг, краситель антоцианин - 5.6 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) - 0.5 мг, вода очищенная - до 7 мл.
7 мл - флаконы стеклянные однодозовые (10) - пачки картонные.
Иммуностимулирующий препарат. Пидотимод стимулирует и регулирует клеточный и гуморальный иммунитет в условиях иммунодефицита.
Действие на Т-клеточный иммунитет: пидотимод усиливает активность естественных киллеров и активирует фагоцитоз.
Действие на гуморальный иммунитет: пидотимод увеличивает продукцию цитокинов.
Всасывание
Исследования на добровольцах показали высокий уровень всасывания препарата при приеме внутрь. Биодоступность составляет 45%.
Выведение
T1/2 составляет 4 ч.
В составе комплексной терапии:
Взрослым - по 800 мг пидотимода (2 флакона) 2 раза/сут вне приема пищи в течение 15 дней. Суточная доза препарата не должна превышать 1600 мг.
Детям старше 3 лет - по 400 мг пидотимода (1 флакон) 2 раза/сут вне приема пищи в течение 15 дней. Суточная доза препарата не должна превышать 800 мг.
Дозы и длительность применения препарата могут быть скорректированы в зависимости от степени тяжести и выраженности симптомов заболевания. Длительность курса - не более 90 дней.
С осторожностью применять у пациентов с синдромом гипериммуноглобулинемии Е, аллергическими реакциями в анамнезе.
Препарат не рекомендуется применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
В экспериментальных исследованиях на животных эмбриотоксического и тератогенного действия препарата не отмечено.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Представительство АО "Abbott Laboratories S.A." в Республике Беларусь
220073 Минск, 1-й Загородный пер. 20, оф. 1503
Тел./факс: (375-17) 256-79-20
