A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению КАТАДОЛОН® (KATADOLON)

  • Инструкция по применению Катадолон®
  • Состав препарата Катадолон®
  • Показания препарата Катадолон®
  • Условия хранения препарата Катадолон®
  • Срок годности препарата Катадолон®
Владелец регистрационного удостоверения: AWD.pharma, GmbH & Co.KG (Германия)
Представительство: Тева
Активное вещество: флупиртин
Код ATX: Нервная система (N) > Анальгетики (N02) > Анальгетики и антипиретики (N02B) > Прочие анальгетики и антипиретики (N02BG) > Flupirtine (N02BG07)
Клинико-фармакологическая группа: Неопиоидный анальгетик центрального действия

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту капс. 100 мг: 10, 30 или 50 шт.
Рег. №: 8005/06/11 от 01.12.2011 - Истекло
Капсулы 1 капс.
флупиртина малеат 100 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, коповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, желатин, вода очищенная, красители (титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172)), натрия лаурилсульфат.

10 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - коробки картонные.
10 шт. - блистеры (5) - коробки картонные.


Описание лекарственного препарата КАТАДОЛОН® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году. Дата обновления: 22.02.2012 г.

Фармакологическое действие

Неопиоидный анальгетик центрального действия. Флупиртин является прототипом нового класса веществ SNEPCO (Selective Neuronal Potassium Channel Opener - селективных активаторов нейрональных калиевых каналов). Относится к неопиоидным анальгетикам центрального действия, не вызывающим зависимости и привыкания.

Флупиртин оказывает анальгезирующее, миорелаксирующее и нейропротекторное действие, основанное на непрямом антагонизме по отношению NMDA (N-метил-О-аспартат)-рецепторам, на активации нисходящих механизмов модуляции боли и GABA-ергических процессов. В терапевтических концентрациях флупиртин не связывается с α1-, α2-, 5НТ1-, 5НТ2-, допаминовыми, бензодиазепиновыми, опиоидными, центральными м- или н-холинорецепторами.

Анальгезирующее действие

Флупиртин в терапевтических дозах активирует (открывает) потенциалнезависимые калиевые каналы, что приводит к стабилизации мембранного потенциала нервной клетки. При этом происходит торможение активности NMDA-рецепторов и, как следствие, блокада нейрональных ионных каналов кальция, снижение внутриклеточного тока ионов кальция, торможение возбуждения нейрона в ответ на ноцицептивные стимулы (анальгезия). В результате этих процессов сдерживается формирование ноцицептивной сенситизации (болевой чувствительности) и феномена "wind up" ("взвинчивания" - нарастания нейронального ответа на повторные болевые стимулы), что предотвращает усиление боли, переход ее в хроническую форму, а при уже имеющемся хроническом болевом синдроме ведет к снижению ее интенсивности. Установлено также модулирующее влияние флупиртина на перцепцию (чувствительность) боли через нисходящую норадренергическую систему.

Миорелаксирующее действие

Антиспастическое действие на мышцы связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к снятию мышечного напряжения. Это действие флупиртина проявляется при многих хронических заболеваниях, сопровождающихся болезненными мышечными спазмами (скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, тензионные головные боли, фибромиалгия).

Нейропротекторное действие

Нейропротекторные свойства препарата обуславливают защиту нервных структур от токсического действия высоких концентраций ионов внутриклеточного кальция, что связано с его способностью вызывать блокаду нейрональных ионных кальциевых каналов и снижать внутриклеточный ток ионов кальция.

Фармакокинетика

Препарат после приема внутрь (до 90 %) и после ректального приема (до 70 %) быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Метаболизируется в печени (до 75 % от принятой дозы) с образованием активного метаболита М1. Метаболит М1 (2-амино-3-ацетамино-6-[4-фтор]-бензиламинопиридин) образуется в результате гидролиза уретановой структуры (1 фаза реакции) и последующего ацетилирования (2 фаза реакции). Этот метаболит обеспечивает в среднем 25 % анальгетической активности флупиртина.

Другой метаболит (М2) - биологически не активный, образуется в результате реакции окисления (I фаза) п-фторбензила с последующей конъюгацией (2 фаза) п-фторбензойной кислоты с глицином.

Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет около 7 часов (10 часов для основного вещества и метаболита М1), что является достаточным для обеспечения обезболивающего эффекта. Концентрация действующего вещества в плазме крови пропорциональна дозе.

У лиц пожилого возраста (старше 65 лет) по сравнению с молодыми пациентами наблюдается увеличение периода полувыведения препарата (до 14 час при однократном приеме и до18,6 час при приеме в течение 12 дней) и максимальная концентрация препарата в плазме крови соответственно в 2-2,5 раза выше(см. раздел 4.2).

Выводится в основном (69 %) почками:

  • 27 % выводится в неизменном виде, 28 % - в виде метаболита М1 (ацетил-метаболит), 12 % - в виде второго метаболита М2 (пара-фторгиппуровая кислота) и остальная треть состоит из нескольких метаболитов с невыясненной структурой. Небольшая часть дозы выводится из организма вместе с желчью и калом.

Показания к применению

Лечение острой и хронической боли, при таких заболеваниях как:

  • боль в спине и шее, вызванная мышечным спазмом;
  • головная боль;
  • боль при онкологических заболеваниях;
  • боль при дисменорее;
  • боль после травматологических/ортопедических операций и повреждений.

Режим дозирования

Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости.

Назначают по 1 капсуле 3-4 раза/сут с равным интервалом между приемами.

При выраженных болях - по 2 капсулы 3 раза/сут. Максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг (что соответствует 6 капсулам).

Больным старше 65 лет в начале лечения назначают по 1 капсуле утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.

У больных с выраженными признаками почечной недостаточности или при гипоальбуминемии суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капсулы). При необходимости назначения более высоких доз препарата, за больными устанавливают тщательное наблюдение.

Капсулы принимают внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости, предпочтительно водой. Если возможно, во время приема капсулы следует сохранять верхнюю часть тела в вертикальном положении, т.е. принимать препарат сидя или стоя.

В исключительных случаях капсулу можно открыть и принять только ее содержимое (используя, например, трубку).

Побочные действия

Частота проявления побочных реакций подразделяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10 000, < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), неизвестно (частота не может быть оценена на основе доступных данных.)

Следующие побочные реакции имели место при проведение контролируемых клинических исследований и при практическом применении флупиртина малеата у более чем 1.5 миллиона человек.

Очень часто:

  • слабость (около 15% больных) встречающаяся в начале лечения.

Часто:

  • головокружение, изжога, тошнота, рвота, запор или диарея, нарушения сна, потливость, потеря аппетита, депрессия, тремор, головная боль, боль в животе, сухость во рту, беспокойство, нервозность, метеоризм.

Нечасто:

  • спутанность сознания, нарушения зрения и аллергические реакции. Аллергические реакции в единичных случаях сопровождаются повышенной температурой тела, крапивницей и зудом.

Очень редко:

  • повышение активности печеночных трансаминаз (после уменьшения дозы или отмены препарата возвращаются к норме), гепатит (острый или хронический, протекающий с желтухой или без желтухи, с холестазом или без).

Неизвестно:

  • сообщалось о единичных случаях печеночной недостаточности.

Побочные реакции в основном зависят от дозы препарата. Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения или после окончания лечения.

Противопоказания к применению

Катадолон® не следует назначать:

  • пациентам с риском развития печеночной энцефалопатии или пациентам с холестазом (т.к. Катадолон® может вызвать появление или развитие энцефалопатии или развитие атаксии);
  • пациентам с миастенией (из-за миорелаксирующего эффекта флупиртина малеата);
  • пациентам с печеночной недостаточностью или злоупотребляющим алкоголем (т.к. флупиртина малеат преимущественно метаболизируется в печени);
  • пациентам, недавно излечившимся от шума в ушах или имеющим это заболевание в активной фазе (т.к. одно исследование показало, что у таких пациентов возрастает риск повышения уровня ферментов печени);
  • при повышенной чувствительности к флупиртина малеату или любому другому вспомогательному ингредиенту.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения флупиртина у беременных недостаточно изучена.

Экспериментальные исследования флупиртина на животных показали наличие токсического влияния на плод, однако, отсутствие тератогенности. Потенциальный риск для людей не установлен.

В случае необходимости назначения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения, т.к. показано, что незначительное количество активного вещества может проникать в грудное молоко.

Особые указания

У больных со сниженной функцией печени или почек следует контролировать активность печеночных ферментов и содержание креатинина в моче.

У больных старше 65 лет или с выраженными признаками почечной и/или печеночной недостаточности или гипоальбуминемии необходимо проводить коррекцию дозы.

При лечении флупиртином возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении уровня билирубина в плазме крови.

При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Учитывая, что флупиртин может ослаблять внимание и замедлять ответные реакции организма, рекомендуется во время лечения препаратом воздерживаться от вождения транспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Известны единичные случаи передозировок, случившихся при попытках суицида. Прием препарата в количестве до 5 г вызывает следующие симптомы:

  • тошноту, усталость, тахикардию, слезотечение, сонливость, замедление умственной активности, сухость во рту.

После промывания желудка или форсированного диуреза, введения активированного угля и электролитов выздоровление наступает через 6-12 ч. Угрожающих жизни состояний отмечено не было.

Экспериментальные исследования на животных показали, что передозировка или интоксикация может быть причиной расстройства ЦНС, а также гепатотоксичности из-за усиления метаболического стресса для печени. Лечение должно быть симптоматическое. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

Катадолон® усиливает действие этанола, седативных средств и миорелаксантов.

В связи с тем, что флупиртин связывается с белками, следует учитывать возможность вытеснения его другими одновременно принимаемыми лекарственными средствами. Важные in vitro исследования были проведены с диазепамом, варфарином, ацетилсалициловой кислотой, бензилпенициллином, дигитоксином, глибенкламидом, пропранололом и клонидином. Так показано, что только варфарин и диазепам вытесняются флупиртином из белковых связей, это при одновременном приеме может приводить к усилению их активности.

При одновременном назначении флупиртина и производных кумарина рекомендуется регулярно контролировать показатель Квика (протромбиновый индекс) для того, чтобы исключить возможное действие или снизить дозу кумарина. Данных о взаимодействии с другими антикоагулянтными и антиагрегантными средствами нет (ацетилсалициловая кислота и другие).

При одновременном применении Катадолона с препаратами, которые также метаболизируются в печени, требуется регулярный контроль уровней печеночных ферментов. Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных средств, содержащих парацетамол и карбамазепин.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 5 лет.

Специальных требований к утилизации нет.

Контакты для обращений


Тева, представительство, (Израиль)

Тева

Представительство в Республике Беларусь

220089 Минск, Дзержинского пр-т 5
Бизнес-Центр "Рубин Плаза", оф. 316
Тел./факс: (375-17) 328-17-46


Все аналоги
Аналоги КФУ
АКУПАН®-БИОКОДЕКС (BIOCODEX, Франция)