A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата КЕТОТИФЕН (KETOTIFEN)

  • Описание препарата Кетотифен
  • Состав препарата Кетотифен
  • Показания препарата Кетотифен
  • Условия хранения препарата Кетотифен
  • Срок годности препарата Кетотифен
C осторожностью применяется при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции печениC осторожностью применяется для детейВозможно применение пожилыми пациентами
Активное вещество: кетотифен
Код ATX: Дыхательная система (R) > Антигистаминные препараты для системного применения (R06) > Антигистаминные препараты для системного применения (R06A) > Прочие антигистаминные препараты для системного применения (R06AX) > Ketotifen (R06AX17)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб. 1 мг: 30 шт.
Рег. №: 20/03/909 от 09.03.2020 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки белого цвета, без запаха или со слабым запахом, плоскоцилиндрические, с фаской.

1 таб.
кетотифен (в форме фумарата) 1 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция гидрогенфосфата дигидрат, магния стеарат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (3) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата КЕТОТИФЕН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Противоаллергическое средство. Механизм действия связан с торможением высвобождения гистамина и других медиаторов из тучных клеток, блокированием гистаминовых H1-рецепторов и ингибированием фермента фосфодиэстеразы, в результате чего повышается уровень цАМФ (циклический аденозинмонофосфат) в тучных клетках. Подавляет эффекты PAF (тромбоцито-активирующего фактора). Не купирует приступы бронхиальной астмы, а предотвращает их появление и способствует уменьшению их продолжительности и интенсивности, причем в некоторых случаях они полностью исчезают. Облегчает выделение мокроты.

Фармакокинетика

После приема внутрь практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи не влияет на степень абсорбции кетотифена. Метаболизируется на 50% при "первом прохождении" через печень. Cmax в плазме крови достигается в течение 2-4 ч. Связывание с белками плазмы составляет 75%.

Выводится двухфазно. T1/2 в начальной фазе составляет 3-5 ч, в конечной - 21 ч. Выводится почками, 60-70% в виде метаболитов, 1% - в неизмененном виде.

Показания к применению

Атопическая бронхиальная астма (в составе комплексной терапии), аллергический ринит, конъюнктивит.

Реклама

Режим дозирования

Принимают внутрь. Дозу и схему применения устанавливают индивидуально, в зависимости от возраста пациента, клинической ситуации и лекарственной формы.

Побочные действия

Инфекции:

  • нечасто - цистит.

Со стороны иммунной системы:

  • очень редко - тяжелые кожные реакции, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны обмена веществ:

  • редко - увеличение массы тела.

Со стороны психики:

  • возможно (особенно в начале лечения) - возбуждение, раздражительность, бессонница, беспокойство (особенно у детей), нервозность, повышенная утомляемость, сонливость.

Со стороны нервной системы:

  • нечасто - головокружение, головная боль;
  • редко - седативный эффект (расслабление, замедление реакции);
  • очень редко - судороги.

Со стороны пищеварительной системы:

  • нечасто - сухость во рту,тошнота, рвота, диарея.

Со стороны печени и желчевыводящих путей:

  • очень редко - повышение активности печеночных ферментов, гепатит.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к кетотифену; I триместр беременности, период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет - в зависимости от лекарственной формы.

С осторожностью:

  • II и III триместры беременности, эпилепсия, эпизоды судорог в анамнезе, печеночная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Кетотифен проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости его применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью.

Применение у пожилых пациентов

Возможно применение у пожилых пациентов по показаниям, в рекомендуемых дозах.

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов кетотифена по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм кетотифена.

Особые указания

Кетотифен не применяют для купирования приступа бронхиальной астмы.

Лечение кетотифеном проводят длительно, терапевтический эффект достигается после нескольких недель терапии. Продолжительность терапии должна составлять не менее 2-3 мес, особенно у пациентов, у которых не наблюдался эффект в первые недели. Прекращать лечение кетотифеном следует постепенно, в течение 2-4 недель, чтобы избежать риска обострения бронхиальной астмы.

Проводимую антиастматическую терапию следует продолжать, по крайней мере, в течение 2 недель после начала применения кетотифена.

При одновременном применении кетотифена и бронходилататоров доза последних иногда может быть уменьшена.

Кетотифен понижает порог судорожной активности, поэтому его необходимо назначать с особой осторожностью пациентам с эпизодами судорог в анамнезе.

У пациентов, одновременно принимающих пероральные гипогликемические лекарственные средства, следует контролировать число тромбоцитов периферической крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, принимающим кетотифен, следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении кетотифена и пероральных противодиабетических средств существует риск развития обратимой тромбоцитопении.

Кетотифен может усиливать эффекты других лекарственных препаратов, подавляющих центральную нервную систему (седативные, снотворные).

Одновременное применение кетотифена с другими антигистаминными препаратами может привести к взаимному усилению их эффектов.

Во время лечения кетотифеном следует избегать употребления алкоголя, так как он усиливает угнетающее действие кетотифена на ЦНС.


Все аналоги
Аналоги препарата
КЕТОТИФЕН СОФАРМА (SOPHARMA, PLC, Болгария)
КЕТОТИФЕН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
КЕТАСМА (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
КЕТОТИФЕН (WARSAW PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S. A., Польша)
Аналоги КФУ
КЕТОТИФЕН СОФАРМА (SOPHARMA, PLC, Болгария)
КЕТОТИФЕН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТАЙЛЕД МИНТ (AVENTIS PHARMA HOLMES CHAPEL, Великобритания)
ИНТАЛ (AVENTIS PHARMA HOLMES CHAPEL, Великобритания)
ИНТАЛ (AVENTIS PHARMA, Ltd., Великобритания)
ИФИРАЛ (UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES, Индия)
КЕТАСМА (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
КЕТОТИФЕН (WARSAW PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S. A., Польша)
Другие препараты этого производителя
ГИДРОХЛОРТИАЗИД (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
МЕКОЛЬ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
МЕНОВАЗИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЛЕВАМИЗОЛ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КЛОБЕТАЗОЛ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КЛЕМАСТИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КАМФОРНОЕ МАСЛО (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КАМФОРНЫЙ СПИРТ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)