Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный.
1 мл | |
L-лизина эсцинат | 1 мг |
(эсциновая соль 2,6 диаминогексановой кислоты) |
Вспомогательные вещества: этанол 96%, пропиленгликоль, вода д/и.
5 мл - ампулы (5) - блистеры (2) - пачки картонные.
Фармакотерапевтическая группа: Капилляростабилизирующее средство.
Препарат оказывает противовоспалительное, противоотечное и анальгезирующее действие. Эсцин понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное), противовоспалительное и анальгезирующее действие. Препарат повышает тонус сосудов, оказывает умеренный иммунокорригирующий и гипогликемический эффекты.
Препарат вводят строго в/в медленно (в/а введение не допускается!) в суточной дозе 5-10 мл. Рекомендовано в/в капельное введение.
При приготовлении инфузионного раствора L-лизина эсцинат разводят в 15-50 мл 0.9% раствора натрия хлорида.
При состояниях, угрожающих жизни больного (острая черепно-мозговая травма, интра- и послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей и опорно-двигательного аппарата), суточную дозу увеличивают до 20 мл (по 10 мл 2 раза/сут). Максимальная суточная доза для взрослых - 25 мл.
Длительность применения препарата составляет 2-8 суток, в зависимости от эффективности терапии.
У детей разовая доза зависит от возраста и вводится из расчета: детям в возрасте 3-5 лет - 0.22 мг L-лизина эсцината на кг массы тела; детям в возрасте 5-10 лет - 0.18 мг L-лизина эсцината на кг массы тела; детям в возрасте 10 лет и старше - 0.12 мг L-лизина эсцината на кг массы тела. Препарат вводят 2 раза/сут. Продолжительность курса - от 2 до 8 дней в зависимости от состояния больного и эффективности терапии.
При индивидуальной повышенной чувствительности к эсцину у отдельных больных возможны следующие побочные реакции.
Аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, лихорадка, крапивница, в единичных случаях - отек Квинке, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, парестезии, в единичных случаях — шаткая походка, нарушение равновесия, кратковременная потеря сознания.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, повышение уровня трансаминаз и билирубина; в единичных случаях - рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, тахикардия, боль за грудиной.
Со стороны дыхательной системы: в единичных случаях - чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель.
Местные реакции: чувство жжения по ходу вены при введении, флебит, боль и отек в месте введения.
Прочие: общая слабость, озноб, чувство жара, потливость.
Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
У отдельных больных с гепатохолециститом при назначении препарата возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), не представляющее угрозы для больных и не требующее отмены препарата.
При лечении L-лизина эсцинатом возможно назначение других лекарственных средств при соответствующих показаниях (противовоспалительных, анальгетиков, противомикробных).
Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности.
В случае длительной терапии антикоагулянтами, которая проводилась перед назначением L-лизина эсцината или при необходимости одновременного назначения L-лизина эсцината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних (снижать дозу) и контролировать протромбиновый индекс.
Связывание эсцина с белком плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего.
Препарат отпускается по рецепту.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С.
Представительство в Республике Беларусь
220141 Минск, пр-т Независимости 168, корп. 2, пом. 16H
Тел./факс: (375-17) 268-12-04
E-mail: minsk@arterium.ua