Инструкция по применению ЛАЗОКСОЛ БЕБИ (LAZOXOL BABY)

Муколитическое средство. Вызывает выраженный отхаркивающий эффект. Стимулирует клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, таким образом, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролизующие ферменты. Эти эффекты приводят к улучшению вязкостных свойств мокроты и ее транспорта (мукоцилиарного клиренса). Лазоксол беби увеличивает содержание суфрактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Увеличение секреции жидкости и мукоцилиарного клиренса способствуют отхаркиванию мокроты и смягчает кашель.

При приеме внутрь Лазоксол беби практически полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 70-80%. C_max в плазме крови достигается через 2 ч после приема внутрь. Связывание с белками плазмы - около 84%. Препарат метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов, которые выделяются с мочой. T_1/2 составляет 7-12 ч.

Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.

Дети старше 12 лет: 10 мл (2 чайные ложки) три раза в сут.

Дети 6-12 лет: 5 мл (1 чайная ложка) 2-3 раза в сут.

Дети 2-6 лет: 2.5 мл (1/2 чайной ложки) трижды в сут.

Дети до 2 лет: 2.5 мл (1/2 чайной ложки) дважды в сут.

Лазоксол в сиропе следует принимать во время еды.

Прием препарата более 4-5 дней возможен только под наблюдением врача.

Лазоксол беби, как правило, хорошо переносится. Сообщалось о незначительных желудочно-кишечных расстройствах, обычно после парентерального назначения (главным образом, изжога, диспепсия).

Аллергические реакции развивались крайне редко в виде кожной сыпи, крапивницы.

Повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата, беременность (I триместр). В случае редких наследственных состояний, которые могут быть не совместимы с наполнителями продукта, данный продукт противопоказан.

С осторожностью применять Лазоксол беби в период беременности (II-III триместр) и лактации, при почечной и/или печеночной недостаточности.

Противопоказан в I триместре беременности.

Доклинические испытания и большой клинический опыт применения после 28 недель не выявили нежелательных последствий лечения препаратом при беременности. Тем не менее, следует соблюдать общие правила назначения лекарственных средств при беременности, особенно, в ее первом триместре. Лазоксол проникает в грудное молоко, однако, нет данных о том, что, будучи примененном в терапевтических дозах, он оказывает воздействие на ребенка.

Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты. Сироп Лазоксол беби (15мг/5мл) содержит 10.5 г сорбитола как максимальную рекомендуемую дневную дозу (30 мл). Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы принимать этот препарат не следует. Он также может оказывать легкое слабительное действие. Описаны редкие случаи выраженных повреждений кожи (синдром Стивена-Джонсона и синдром Лайела) в связи с приемом муколитических препаратов, таких как амброксол. По большей части эти случаи можно объяснить остротой основного заболевания или сопутствующим лечением. При появлении повреждений кожи или слизистой оболочки, необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью и в качестве меры предосторожности прекратить лечение амброксолом.

Симптомов передозировки у человека не описано. Возможны: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия.

Одновременное применение Лазоксола беби с антибиотиками (амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином) способствует повышению концентрации антибиотика в легочной ткани.

Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

О клинически нежелательных взаимодействиях с другими лекарственными средствами не сообщалось.

Препарат хранить при температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Не разрешается употребление Лазоксола после истечения срока годности.