A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > ЛЕПРОТЕК

Инструкция по применению ЛЕПРОТЕК (LEPROTEK)

  • Инструкция по применению Лепротек
  • Состав препарата Лепротек
  • Показания препарата Лепротек
  • Условия хранения препарата Лепротек
  • Срок годности препарата Лепротек
Владелец регистрационного удостоверения: Zdravlje-Leskovac, AD (Сербия и Черногория)
Представительство: АКТАВИС группа компаний
Активное вещество: силибинин
Код ATX: Пищеварительный тракт и обмен веществ (A) > Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей (A05) > Препараты для лечения заболеваний печени, липотропные средства (A05B) > Препараты для лечения заболеваний печени (A05BA) > Silymarin (A05BA03)
Клинико-фармакологическая группа: Гепатопротектор

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска драже 35 мг: 80 шт.
Рег. №: 3236/98/05 от 01.12.2005 - Аннулированное
Драже 1 драже
силимарин 35 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, полисорбат 80, глицерол, кремния диоксид, стеариновая кислота, сахароза, тальк, титана диоксид, аравийская камедь, железа оксид, натрия карбоксиметилцеллюлоза, воск белый, воск карнаубский.

10 шт. - блистеры (8) - коробки картонные.


Описание лекарственного препарата ЛЕПРОТЕК основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2007 году. Дата обновления: 16.02.2007 г.

Фармакологическое действие

Гепатопротектор. Препарат растительного происхождения, получаемый из растения Silybum marianum (Cardui mariae fructus).

Действие препарата обусловлено эффектами силимарина, представляющего собой смесь различных флавоноидов, наиболее активным из которых является силибинин.

Обладает гепатопротекторным и антитоксическим действием. Стабилизирует мембраны клеток печени, что предотвращает потерю составных компонентов клеток. Стимулирует РНК-полимеразу А, повышает синтез структурных и функциональных белков и фосфолипидов, тем самым ускоряя регенерацию поврежденных гепатоцитов.

Оказывает антиоксидантное действие (ингибирует процесс перекисного окисления липидов) за счет связывания свободных радикалов в ткани печени и препятствует дальнейшему разрушению клеточных структур. Силимарин уменьшает образование малондиальдегида и снижает повышенное поглощение кислорода.

Силимарин тормозит проникновение в клетки некоторых гепатотоксических веществ (в т.ч. яда грибов бледной поганки).

При алкогольном поражении печени гепатопротекторный эффект силимарина обусловлен блокированием выработки ацетальдегида и связыванием свободных радикалов, что также способствует сохранению скопления глутатиона, играющего важную роль во внутриклеточных процессах детоксикации.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Быстро абсорбируется из ЖКТ. При приеме в дозе 140 мг 20-40% всасывается в системный кровоток. Cmax достигается через 30-60 мин после приема препарата.

Метаболизм и выведение

Биотрансформируется в печени путем конъюгации, основные метаболиты - конъюгаты серной и глюкуроновой кислот. подвергается энтерогепатической циркуляции. Cmax в желчи отмечается через 2-4 ч после приема препарата. Силимарин выводится преимущественно с желчью (80%), преимущественно (90%) в виде метаболитов. Не кумулирует.

Показания к применению

  • токсические повреждения печени;
  • хронический гепатит;
  • цирроз печени (в составе комплексной терапии);
  • вторичный вирусный гепатит;
  • жировая дегенерация печени.
Реклама

Режим дозирования

Рекомендуемая доза для взрослых составляет 140 мг 2-3 раза/сут.

Продолжительность терапии устанавливают индивидуально.

Побочные действия

Возможно: при приеме в высоких дозах - метеоризм (рекомендуют снизить дозу препарата и затем повышать ее постепенно в течение нескольких дней).

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет данных о применении препарата при беременности и в период лактации.

Передозировка

Нет данных о передозировке препарата.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Лепротек не установлено.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности препарата

Срок годности - 5 лет.

Контакты для обращений


АКТАВИС группа компаний, представительство, (Исландия)

Представительство АКТАВИС ЕАД (Республика Болгария) в Республике Беларусь

220114 Минск, Независимости пр-т 169, оф. 510-ю
Тел./факс: (375-17) 218-14-84
Факс: (375-17) 218-14-85


Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
СИЛИМАРИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ХЕПКАРСИЛ 45 (MEDICA, AD, Болгария)
ГЕПСИЛ-PН® (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ЛЕГАЛОН ® 140 (MEDA PHARMA, GmbH & Co.KG, Германия)
ЛЕГАЛОН ®70 (MEDA PHARMA, GmbH & Co.KG, Германия)
СИЛИМАРОЛ (HERBAPOL S.A. POZNAN HERBAL COMPANY, Польша)
СИЛИБОР 35 (ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ, ООО, Украина)
Аналоги КФУ
ЭСФОЛИП (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ФОСФОГЛИВ (ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО, Россия)
ЭССЕЛ ФОРТЕ Э (ЭКЗОН, ОАО, Республика Беларусь)
СИЛИМАРИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЭССЕНЦИКАПС ГОЛД (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ХОЛУДЕКСАН (WORLD MEDICINE, Limited, Великобритания)
ЭССЕНЦИКАПС (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ЭССЕНЦИАЛЕ ФОРТЕ Н (A. NATTERMANN and CIE., GmbH, Германия)
ЭССЕНЦИАЛЕ Н (SANOFI-AVENTIS, S.A, Испания)
ЭСЛИДИН® (НИЖФАРМ, АО, Россия)
Другие препараты этого производителя
АДРИАНОЛ (Zdravlje-Leskovac, AD, Сербия и Черногория)