A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению ЛЕВИПИЛ (LEVIPIL)

  • Инструкция по применению Левипил
  • Состав препарата Левипил
  • Показания препарата Левипил
  • Условия хранения препарата Левипил
  • Срок годности препарата Левипил
C осторожностью применяется при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекC осторожностью применяется при нарушениях функции печениC осторожностью применяется для детейC осторожностью применяется пожилыми пациентами
Владелец регистрационного удостоверения: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd. (Индия)
Активное вещество: леветирацетам
Код ATX: Нервная система (N) > Противоэпилептические препараты (N03) > Противоэпилептические препараты (N03A) > Прочие противоэпилептические препараты (N03AX) > Levetiracetam (N03AX14)
Клинико-фармакологическая группа: Противосудорожный препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб., покр. оболочкой, 250 мг: 30 шт.
Рег. №: 10423/15 от 02.11.2015 - Действующее

Таблетки, покрытые оболочкой голубого цвета, пленочной; капсуловидные, гладкие с одной стороны и с линией разлома на другой.

1 таб.
леветирацетам 250 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон (Plasdone K-29/32), кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк очищенный, магния стеарат.

Состав оболочки: опадрай голубой 03B50622 (гипромеллоза 2910, титана диоксид (E171), макрогол (E1521), тальк, бриллиантовый голубой (E133)).

10 шт. - блистеры (3) - упаковки картонные.



ЛЕВИПИЛ
Препарат отпускается по рецепту таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт.
Рег. №: 10423/15 от 02.11.2015 - Действующее

Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, пленочной; овальные, гладкие с одной стороны и с линией разлома на другой.

1 таб.
леветирацетам 500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон (Plasdone K-29/32), кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк очищенный, магния стеарат.

Состав оболочки: опадрай желтый 03F52321 (гипромеллоза 2910, титана диоксид (E171), макрогол (E1521), тальк, железа оксид желтый (E172)).

10 шт. - блистеры (3) - упаковки картонные.


Препарат отпускается по рецепту таб., покр. оболочкой, 750 мг: 30 шт.
Рег. №: 10423/15 от 02.11.2015 - Действующее

Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, пленочной; капсуловидные, гладкие с одной стороны и с линией разлома на другой.

1 таб.
леветирацетам 750 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон (Plasdone K-29/32), кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк очищенный, магния стеарат.

Состав оболочки: опадрай оранжевый 03B53743 (гипромеллоза 2910, титана диоксид (E171), макрогол 400, апельсиновый желтый (E110), железа оксид красный (E172), индигокармин (E132)).

10 шт. - блистеры (3) - упаковки картонные.


Препарат отпускается по рецепту таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30 шт.
Рег. №: 10423/15 от 02.11.2015 - Действующее

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, пленочной; овальные, гладкие с одной стороны и с линией разлома на другой.

1 таб.
леветирацетам 1000 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон (Plasdone K-29/32), кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк очищенный, магния стеарат.

Состав оболочки: опадрай белый YS-1-7003 (титана диоксид (E171), гипромеллоза 2910 (3cP), гипромеллоза 2910 (6cP), макрогол 400, полисорбат 80).

10 шт. - блистеры (3) - упаковки картонные.


Описание лекарственного препарата ЛЕВИПИЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2017 году. Дата обновления: 08.02.2021 г.

Фармакологическое действие

Противоэпилептический препарат, производное пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида), по химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств. Механизм действия леветирацетама до конца не изучен, но очевидно, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов.

Один из предполагаемых механизмов основан на доказанном связывании с гликопротеином синаптических везикул SV2A, содержащемся в сером веществе головного и спинного мозга. Считается, что таким образом реализуется противосудорожный эффект, который выражен в противодействии гиперсинхронизации нейронной активности. Также леветирацетам воздействует на рецепторы ГАМК и глициновые рецепторы, модулируя данные рецепторы через различные эндогенные агенты. Не изменяет нормальную нейротрансмиссию, однако подавляет эпилептиформные нейрональные вспышки, индуцированные ГАМК-агонистом бикукулином, и возбуждение глютаматных рецепторов.

Активность препарата подтверждена в отношении как фокальных, так и генерализованных эпилептических припадков (эпилептиформные проявления/фотопароксизмальная реакция).

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь леветирацетам хорошо абсорбируется из ЖКТ. Всасывание происходит полностью и носит линейный характер, благодаря чему концентрация в плазме крови может быть предсказана, исходя из принятой дозы леветирацетама, выраженной в мг/кг массы тела. Степень всасывания не зависит от дозы и времени приема пищи. Биодоступность составляет примерно 100%. После приема препарата в дозе 1000 мг Cmax в плазме крови достигается через 1.3 ч и составляет 31 мкг/мл, после повторного приема (2 раза/сут) – 43 мкг/мл.

Распределение

Связывание леветирацетама и его основного метаболита с белками плазмы составляет менее 10%. Vd составляет примерно 0.5-0.7 л/кг. Равновесное состояние достигается через 2 сут при двукратном приеме препарата.

Метаболизм

Образование первичного фармакологически неактивного метаболита (ucbL057) происходит без участия цитохрома Р450. Леветирацетам не влияет на ферментативную активность гепатоцитов.

Выведение

Т1/2 из плазмы крови взрослого человека составляет 7±1 ч и не зависит от способа введения и режима дозирования. Средняя величина общего клиренса составляет 0.96 мл/мин/кг. 95% препарата выводится почками. Почечный клиренс леветирацетама и его метаболита составляет 0.6 и 4.2 мл/мин/кг соответственно.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов пожилого возраста Т1/2 увеличивается на 40% и составляет 10-11 ч, что связано с нарушением функции почек у данной категории пациентов.

У пациентов с нарушением функции почек клиренс леветирацетама и его первичного метаболита коррелирует с КК. Поэтому пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется подбор дозы в зависимости от клиренса креатинина. В терминальной стадии почечной недостаточности у взрослых пациентов Т1/2 составляет 25 ч в период между сеансами диализа и 3.1 ч во время диализа. В течение 4-часового сеанса диализа удаляется до 51% леветирацетама.

У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степеней тяжести значимых изменений клиренса леветирацетама не происходит. У большинства пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени при сопутствующей почечной недостаточности клиренс леветирацетама снижается более чем на 50%.

Фармакокинетика леветирацетама у детей носит линейный характер в интервале доз от 20 до 60 мг/кг/сут, Сmax достигается через 0.5-1 ч. Т1/2 у детей после однократного приема препарата внутрь в дозе 20 мг/кг массы тела составляет 5-6 ч. Общий клиренс леветирацетама у детей примерно на 40% выше, чем у взрослых и находится в прямой зависимости от массы тела.

Показания к применению

В качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении:

  • парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с впервые диагностированной эпилепсией.
  • В составе дополнительной терапии при лечении:

    • парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 6 лет, страдающих эпилепсией;
    • миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет, страдающих ювенильной миоклонической эпилепсией;
    • первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет, страдающих идиопатической генерализованной эпилепсией.
Реклама

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

Суточную дозу препарата делят на 2 приема в одинаковой дозе.

Разделительная риска на поверхности таблетки не предназначена для ее деления на дозы. Данная риска предназначена для деления таблетки на две части с целью удобства приема лекарственного средства в случае, когда не удается проглотить таблетку целиком.

Монотерапия

Взрослым и подросткам старше 16 лет лечение следует начинать с суточной дозы 500 мг, разделенной на 2 приема (по 250 мг 2 раза/сут). Через 2 недели доза может быть увеличена до начальной терапевтической – 1000 мг (по 500 мг 2 раза/сут). Максимальная суточная доза составляет 3000 мг (по 1500 мг 2 раза/сут).

В составе комплексной терапии

Детям старше 6 лет и подросткам (от 12 до 17 лет) с массой тела менее 50 кг лечение следует начинать с суточной дозы 20 мг/кг массы тела, разделенной на 2 приема (по 10 мг/кг массы тела 2 раза/сут). Изменение дозы на 20 мг/кг массы тела может осуществляться каждые 2 недели до достижения рекомендуемой суточной дозы – 60 мг/кг массы тела (по 30 мг/кг массы тела 2 раза/сут). При непереносимости рекомендуемой суточной дозы возможно ее снижение. Следует применять минимальную эффективную дозу. Препарат следует назначить в наиболее подходящей лекарственной форме и дозировке в зависимости от массы тела пациента и необходимой терапевтической дозы.

Детям с массой тела 20 кг или менее рекомендуется начинать лечение с приема препарата в форме раствора для приема внутрь.

Детям с массой тела более 50 кг дозирование осуществляют по схеме, приведенной для взрослых.

Взрослым и подросткам (от 12 до 17 лет) с массой тела более 50 кг лечение следует начинать с суточной дозы 1000 мг, разделенной на 2 приема (по 500 мг 2 раза/сут). В зависимости от клинической реакции и переносимости препарата суточная доза может быть увеличена до максимальной – 3000 мг (по 1500 мг 2 раза/сут). Изменение дозы на 500 мг 2 раза/сут может осуществляться каждые 2-4 недели.

Поскольку леветирацетам выводится из организма почками, при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует корректировать в зависимости от величины КК.

КК для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:

    КК для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0.85.

    Таблица 1

    Почечная недостаточность КК (мл/мин) Режим дозирования
    Норма >80 от 500 до 1500 мг 2 раза/сут
    Легкая 50–79 от 500 до 100 мг 2 раза/сут
    Умеренная 30–49 от 250 до 750 мг 2 раза/сут
    Тяжелая <30 от 250 до 500 мг 2 раза/сут
    Терминальная стадия (пациенты, находящиеся на диализе*) - от 500 до 1000 мг 1 раз/сут**

    *В первый день лечения рекомендуется прием препарата в дозе 750 мг.

    **После диализа рекомендуется прием дополнительной дозы 250-500 мг.

    Детям с почечной недостаточностью коррекцию дозы леветирацетама следует производить с учетом степени почечной недостаточности.

    КК может быть оценен на основании определения сывороточного креатинина (мг/дл) для подростков и детей, используя следующую формулу (формулу Шварца):

      ks=0.55 для детей в возрасте до 13 лет и подростков-девочек; ks=0.7 для подростков-мальчиков.

      Таблица 2. Дозирование для детей и подростков весом менее 50 кг с нарушением функции почек

      Почечная недостаточность КК
      (мл/мин/1.73 м2)
      Режим дозирования
      Дети старше 6 лет и подростки весом менее 50 кг
      Норма >80 10-30 мг/кг (0.10-0.30 мл/кг) 2 раза/сут
      Легкая 50–79 10-20 мг/кг (0.10-0.20 мл/кг) 2 раза/сут
      Умеренная 30–49 5-15 мг/кг (0.05-0.15 мл/кг) 2 раза/сут
      Тяжелая <30 5-10 мг/кг (0.05-0.10 мл/кг) 2 раза/сут
      Терминальная стадия (пациенты, находящиеся на диализе) - 10-20 мг/кг (0.10-0.20 мл/кг) 1 раз/сут(1)(2)

      (1) 15 мг/кг (0.15 мл/кг) рекомендуемая нагрузочная доза в первый день лечения.

      (2) Рекомендуемая поддерживающая доза после диализа 5-10 мг/кг (0.05-0.10 мл/кг).

      Пациентам с нарушением функции печени легкой и средней степени коррекция режима дозирования не требуется. У пациентов с декомпенсированным нарушением функции печени и почечной недостаточностью уровень снижения КК может не в полной мере отражать степень тяжести почечной недостаточности. В таких случаях при КК <60 мл/мин/1.73м2 рекомендуется снижение суточной дозы на 50%.

      Если пациент забыл принять таблетку Левипила, необходимо принять препарат как можно скорее, пока не приблизилось время очередного приема. Если подошло время для приема следующей дозы препарата, не следует принимать пропущенную дозу. Не следует принимать двойную дозу препарата для компенсации пропущенной. Далее препарат следует принимать согласно рекомендованному режиму дозирования.

      Пациенту не следует прекращать прием препарата Левипил без предварительной консультации с лечащим врачом.

Побочные действия

Возможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения:

  • очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), частота неизвестна (из-за недостаточности данных).

Со стороны нервной системы:

  • очень часто - сонливость, утомляемость, астения;
  • часто - амнезия, атаксия, судороги, головокружение, головная боль, гиперкинезия, тремор, нарушение равновесия, снижение концентрации внимания, ухудшение памяти;
  • частота неизвестна (постмаркетинговые сообщения) - парестезии, хореоатетоз, дискинезия.

Психические нарушения:

  • часто - возбуждение, депрессия, эмоциональная лабильность, переменчивость настроения, враждебность/агрессивность, бессонница, нервозность, раздражительность, расстройства личности, нарушение мышления;
  • частота неизвестна (постмаркетинговые сообщения) - поведенческие расстройства, тревога, гневливость, спутанность сознания, галлюцинации, психотические расстройства, суицид, попытки суицида и суицидальные намерения.

Со стороны органа зрения:

  • часто - диплопия, нечеткость зрения.

Со стороны дыхательной системы:

  • часто - усиление кашля, назофарингит, инфекции.

Со стороны пищеварительной системы:

  • часто - абдоминальная боль, диарея, диспепсия, тошнота, рвота, анорексия (риск анорексии возрастает при одновременном приеме с топираматом);
  • частота неизвестна (постмаркетинговые сообщения) - панкреатит, печеночная недостаточность, гепатит, изменение функциональных проб печени.

Дерматологические реакции:

  • часто - кожная сыпь, экзема, зуд;
  • частота неизвестна (постмаркетинговые сообщения) - алопеция (в ряде случаев восстановление волосяного покрова наблюдалось после отмены препарата), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны системы кроветворения:

  • часто - тромбоцитопения;
  • частота неизвестна (постмаркетинговые сообщения) - лейкопения, нейропения, панцитопения (в некоторых случаях с угнетением функции костного мозга).

Прочие:

  • часто - миалгия, вертиго, случайные повреждения, увеличение массы тела;
  • частота неизвестна (постмаркетинговые сообщения) - снижение массы тела.

Как показали исследования, полученные данные у детей и подростков были схожи с данными, полученными у взрослых, за исключением побочных эффектов, которые влияют на поведение и психику. Они встречались чаще у детей, чем у взрослых. У детей и подростков в возрасте 4-16 лет рвота (очень часто, 11.2%), возбуждение (часто, 3.4%), перепады настроения (часто, 2.1%), эмоциональная лабильность (часто, 1.7%), агрессия (часто, 8.2%), аномальное поведение (часто, 5.6%) и сонливость (часто, 3.9%) наблюдались чаще, чем в других возрастных группах.

При появлении побочных эффектов пациенту следует сообщить об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, включая не описанные в данной инструкции.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к леветирацетаму или другим производным пирролидона, а также любым компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста (старше 65 лет), при заболеваниях печени в стадии декомпенсации, почечной недостаточности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных не проводилось, поэтому препарат не следует назначать во время беременности, за исключением крайней необходимости.

Физиологические изменения в организме женщины во время беременности могут влиять на концентрацию в плазме противоэпилептических препаратов, в т.ч. леветирацетама. Во время беременности отмечено снижение концентрации леветирацетама в плазме. Это снижение более выражено в III триместре (до 60% от базовой концентрации в период, предшествующий беременности).

Лечение леветирацетамом беременных следует проводить под особым контролем. Перерывы в проведении противоэпилептической терапии могут привести к ухудшению течения заболевания, что может нанести вред здоровью как матери, так и плода.

Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому грудное вскармливание при лечении препаратом не рекомендуется. Однако, если лечение леветирацетамом необходимо в период лактации, следует тщательно взвесить соотношение риск/польза лечения относительно важности грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях печени в стадии декомпенсации.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста (старше 65 лет).

Применение у детей

Детям с массой тела 20 кг или менее рекомендуется начинать лечение с приема препарата в форме раствора для приема внутрь.

Особые указания

Если требуется отменить прием препарата, прекращение лечения следует осуществлять постепенно, уменьшая разовую дозу на 500 мг каждые 2-4 недели (у взрослых и подростков весом более 50 кг). У детей снижение дозы не должно превышать 10 мг/кг массы тела 2 раза/сут каждые 2 недели.

Сопутствующие противоэпилептические лекарственные препараты (в период перевода пациентов на терапию леветирацетамом) желательно отменять постепенно.

Пациентам с заболеваниями почек и декомпенсированными заболеваниями печени рекомендуется исследование функции почек перед началом лечения. При нарушении функции почек может потребоваться коррекция дозы.

В связи с имеющимися сообщениями о случаях суицида, суицидальных намерений и попыток суицида при лечении леветирацетамом следует предупреждать пациентов о необходимости немедленно сообщать лечащему врачу о появлении любых симптомов депрессии или суицидальных намерений.

Использование в педиатрии

Имеющиеся сведения о применении препарата у детей не свидетельствуют о каком-либо его отрицательном влиянии на развитие и половую зрелость. Однако отдаленные последствия влияния терапии леветирацетамом на способность детей к обучению, их интеллектуальное развитие, рост, функции эндокринных желез, половое развитие и фертильность остаются неизвестными.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Влияние леветирацетама на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами специально не изучалось. Тем не менее, в силу различной индивидуальной чувствительности к препарату со стороны ЦНС в период лечения (у некоторых пациентов может наблюдаться сонливость) необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы:

  • сонливость, возбуждение, тревожность, агрессивность, угнетение сознания, угнетение дыхания, кома.

Лечение:

  • в остром периоде необходимо вызвать рвоту и промыть желудок с последующим приемом активированного угля. Специфического антидота нет. При необходимости проводится симптоматическое лечение в условиях стационара с использованием гемодиализа (эффективность диализа для леветирацетама составляет 60%, для его первичного метаболита – 74%).

Лекарственное взаимодействие

Если в настоящее время или в недавнем прошлом пациент принимал другие лекарственные средства, он должен сообщить об этом врачу.

Леветирацетам не влияет на концентрацию в плазме противоэпилептических препаратов (фенитоина, карбамазепина, вальпроевой кислоты, фенобарбитала, ламотриджина, габапентина, топирамата и примидона). Указанные противоэпилептические препараты, в свою очередь, не влияют на концентрацию леветирацетама.

Клиренс леветирацетама был на 22% выше у детей, принимающих противоэпилептические средства - индукторы микросомальных ферментов, по сравнению с детьми, не принимающими их. Снижение почечной секреции первичного метаболита наблюдалось при приеме пробенецида в дозе 500 мг 4 раза/сут. Эффект леветирацетама при одновременном приеме с пробенецидом не изучался, также он неизвестен при приеме с НПВС, сульфаниламидами и метотрексатом.

Леветирацетам в суточной дозе 1000 мг не изменяет фармакокинетику пероральных противозачаточных средств (этинилэстрадиола и левоноргестрела).

Леветирацетам в суточной дозе 2000 мг не изменяет фармакокинетику дигоксина и варфарина.

Дигоксин, пероральные противозачаточные средства и варфарин не влияют на фармакокинетику леветирацетама.

Нет данных о влиянии антацидов на абсорбцию леветирацетама.

Полнота всасывания леветирацетама не изменяется под воздействием пищи, при этом скорость всасывания несколько снижается.

Нет данных о взаимодействии леветирацетама с этанолом.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 2 года.

Контакты для обращений


САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд ООО, представительство, (Индия)

САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд ООО

Представительство в Республике Беларусь

220113 Минск, ул. Мележа 1, оф. 1118-34
Тел./факс: (375-17) 268-54-57
http://www.sunpharma.com


Все аналоги
Аналоги препарата
ЛЕТИРАМ® (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
ЛЕВИПИЛ XR (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ПИРРОЦЕТ (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
ЛЕТИРАМ® (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
БЕНЗОНАЛ (ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО, Россия)
ФИНЛЕПСИН® (TEVA OPERATIONS POLAND, Sp.z.o.o., Польша)
ФИНЛЕПСИН® 200 РЕТАРД (TEVA OPERATIONS POLAND, Sp.z.o.o., Польша)
ФИНЛЕПСИН® 400 РЕТАРД (TEVA OPERATIONS POLAND, Sp.z.o.o., Польша)
ЛАМОТРИКС (MEDOCHEMIE, Ltd., Кипр)
ЛЕВИПИЛ XR (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ТЕБАНТИН® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
НЕОГАБИН (ФАРМА СТАРТ, ООО, Украина)
ЛАМОТРИН 50 (ФАРМА СТАРТ, ООО, Украина)
Другие препараты этого производителя
ЛУПРИД ДЕПО (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ГЛИПРИД (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
МИЛФЛОКС (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ПИОГЛИТ (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
Кутипин (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ЛЕВИПИЛ XR (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ЗЕРОЦИД (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
СТРОЦИТ (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ОКТРАЙД (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
АБИПРО (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)