A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата ЛЕВОМИЦЕТИН-М (LEVOMITSETIN-M)

  • Описание препарата Левомицетин-м
  • Состав препарата Левомицетин-м
  • Показания препарата Левомицетин-м
  • Условия хранения препарата Левомицетин-м
  • Срок годности препарата Левомицетин-м
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан при нарушениях функции печениПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: МОНФАРМ, ПАО (Украина)
Активное вещество: хлорамфеникол
Код ATX: Противомикробные препараты для системного применения (J) > Противомикробные препараты для системного применения (J01) > Амфениколы (J01B) > Амфениколы (J01BA) > Chloramphenicol (J01BA01)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб. 0.5 г: 10 или 20 шт.
Рег. №: 8883/09/12/13/13 от 10.12.2013 - Истекло

Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, с плоской поверхностью, скошенными краями и риской.

1 таб.
хлорамфеникол 0.5 г

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат.

10 шт. - стрипы (1) - конверты картонные.
10 шт. - стрипы (2) - пачки.


Описание активных компонентов препарата ЛЕВОМИЦЕТИН-М . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 30.11.2018 г.

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий:

  • Staphylococcus spp., Streptococcus spp.;
  • грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.;
  • активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.

Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.

Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 80%. Быстро распределяется в организме. Связывание с белками плазмы составляет 50-60%. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 1.5-3.5 ч. Выводится с мочой, небольшие количества с калом и желчью.

Показания к применению

Для приема внутрь: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к хлорамфениколу микроорганизмами, в т.ч.:

  • брюшной тиф, паратиф, дизентерия, бруцеллез, туляремия, коклюш, сыпной тиф и другие риккетсиозы;
  • трахома, пневмония, менингит, сепсис, остеомиелит.

Для наружного применения:

  • гнойные поражения кожи, фурункулы, длительно не заживающие трофические язвы, ожоги II и III степени, трещины сосков у кормящих женщин.

Для местного применения в офтальмологии:

  • воспалительные заболевания глаз.

Реклама

Режим дозирования

Индивидуальный. При приеме внутрь доза для взрослых - по 500 мг 3-4 раза/сут. Разовые дозы для детей в возрасте до 3 лет - 15 мг/кг, 3-8 лет - 150-200 мг; старше 8 лет - 200-400 мг; кратность применения - 3-4 раза/сут. Курс лечения составляет 7-10 дней.

При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.

Местно применяют в офтальмологии в составе комбинированных препаратов в соответствии с показаниями.

Побочные действия

Cо стороны системы кроветворения:

  • тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия.

Со стороны пищеварительной системы:

  • тошнота, рвота, диарея, метеоризм.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы:

  • периферический неврит, неврит зрительного нерва, головная боль, депрессия, спутанность сознания, делирий, зрительные и слуховые галлюцинации.

Аллергические реакции:

  • кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Местные реакции:

  • раздражающее действие (при наружном или местном применении).

Противопоказания к применению

Заболевания крови, выраженные нарушения функции печени, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания); беременность, лактация, детский возраст до 4 недель (новорожденные), повышенная чувствительность к хлорамфениколу, тиамфениколу, азидамфениколу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Применение у детей

Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).

Особые указания

Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).

С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина.

Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.


Все аналоги
Аналоги препарата
ЛЕВОМИЦЕТИН (Гродненский завод медицинских препаратов, РУП, Республика Беларусь)
ЛЕВОМИЦЕТИНА НАТРИЯ СУКЦИНАТ (СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
ЛЕВОМИЦЕТИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНТОМИЦИН-ФТ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ЛЕВОМИЦЕТИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
НИТРОСОРБИД-М (МОНФАРМ, ПАО, Украина)
ОБЛЕПИХОВЫЕ СУППОЗИТОРИИ (МОНФАРМ, ПАО, Украина)
БРОМКАМФОРА (МОНФАРМ, ПАО, Украина)
ИХТИОЛ (МОНФАРМ, ПАО, Украина)
МЕТИЛУРАЦИЛ (МОНФАРМ, ПАО, Украина)
АНАЛЬДИМ (МОНФАРМ, ПАО, Украина)
ПАРАЦЕТАМОЛ (МОНФАРМ, ПАО, Украина)
ВИКАЛИН (МОНФАРМ, ПАО, Украина)
ГИНКГОКАПС-М (МОНФАРМ, ПАО, Украина)
МЕТРОНИДАЗОЛ (МОНФАРМ, ПАО, Украина)