A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению ЛИНДИНЕТ (LINDYNETTE)

  • Инструкция по применению Линдинет
  • Состав препарата Линдинет
  • Показания препарата Линдинет
  • Условия хранения препарата Линдинет
  • Срок годности препарата Линдинет
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан при нарушениях функции печениC осторожностью применяется для детейПротивопоказан пожилым пациентам
Владелец регистрационного удостоверения: GEDEON RICHTER, Plc. (Венгрия)
Представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
Активные вещества: этинилэстрадиол + гестоден
Код ATX: Мочеполовая система и половые гормоны (G) > Половые гормоны и модуляторы половой системы (G03) > Гормональные контрацептивы для системного применения (G03A) > Прогестагены и эстрогены (фиксированные комбинации) (G03AA) > Гестоден и эстроген (G03AA10)
Клинико-фармакологическая группа: Монофазный пероральный контрацептив

Форма выпуска, состав и упаковка


Линдинет 20 Линдинет 20 Линдинет 20
Препарат отпускается по рецепту таб., покр. оболочкой, 75 мкг+20 мкг: 21 или 63 шт.
Рег. №: 6562/03/08/13/18 от 29.01.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, обе стороны без надписи.

1 таб.
гестоден 75 мкг
этинилэстрадиол 20 мкг

Вспомогательные вещества: натрия кальция эдетат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон K30, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

Состав оболочки: пищевой краситель хинолиновый желтый (Е104), повидон K-90F, титана диоксид (E171), макрогол 6000, тальк, кальция карбонат, сахароза.

21 шт. - блистеры (1) - коробки картонные с футляром для хранения блистера.
21 шт. - блистеры (3) - коробки картонные с футляром для хранения блистера.



Линдинет 30 Линдинет 30 Линдинет 30
Препарат отпускается по рецепту таб., покр. оболочкой, 75 мкг+30 мкг: 21 или 63 шт.
Рег. №: 6563/03/08/13/18 от 29.01.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, обе стороны без надписи.

1 таб.
гестоден 75 мкг
этинилэстрадиол 30 мкг

Вспомогательные вещества: натрия кальция эдетат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон K30, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

Состав оболочки: пищевой краситель хинолиновый желтый (Е104), повидон K-90F, титана диоксид (E171), макрогол 6000, тальк, кальция карбонат, сахароза.

21 шт. - блистеры (1) - коробки картонные с футляром для хранения блистера.
21 шт. - блистеры (3) - коробки картонные с футляром для хранения блистера.


Описание лекарственного препарата ЛИНДИНЕТ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2019 году. Дата обновления: 21.06.2019 г.

Фармакологическое действие

Контрацептивное действие обусловлено подавлением выработки гонадотропных гормонов. Хотя основным механизмом действия является подавление овуляции, препарат также вызывает изменение состояния цервикальной слизи (что затрудняет проникновение сперматозоидов в матку) и эндометрия (что снижает вероятность имплантации), что также способствует предотвращению нежелательной беременности.

В случае продолжительного приема комбинированных пероральных контрацептивов в соответствии с инструкцией вероятность беременности составляет 0.1% в год. В то же время в случае типичного применения комбинированных пероральных контрацептивов общая частота наступления беременности составляет 5% в год. Эффективность большинства методов контрацепции зависит от того, насколько строго соблюдаются правила их применения. Неэффективность комбинированных пероральных контрацептивов может быть связана с пропуском приема таблеток.

Фармакокинетика

Гестоден

Всасывание

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в сыворотке крови достигается приблизительно через 1 ч после приема. Биодоступность составляет около 99%.

Распределение

В сыворотке крови гестоден в основном связывается с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ) (на 50-70%), и в меньшей степени с сывороточным альбумином. Только 1-2% общей сывороточной концентрации вещества находится в форме свободного стероидного гормона. Этинилэстрадиол вызывает увеличение концентрации ГСПГ, что влияет на количество гестодена, связанного с белками сыворотки крови, увеличивает концентрации ГСПГ-связанной фракции гормона и снижает концентрации альбумин-связанной фракции. При принятии повторных доз гестоден накапливается в плазме крови. Css вещества достигается во второй половине менструального цикла, когда концентрации препарата в сыворотке крови увеличиваются в 3-5 раз.

Метаболизм

Гестоден полностью метаболизируется посредством восстановления С3-кетогруппы и дельта-4-двойной связи, а также в ходе нескольких этапов гидроксилирования. Не было получено подтверждений тому, что гестоден при совместном приеме с этинилэстрадиолом оказывает какое-либо существенное влияние на кинетику этинилэстрадиола.

Выведение

Концентрация гестодена в сыворотке крови снижается двухфазно. При применении повторных доз конечный Т1/2 составляет около 20-28 ч. Метаболиты гестодена выводятся в большей степени почками, чем через кишечник.

Этинилэстрадиол

Всасывание

Этинилэстрадиол быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет около 40-60%. Cmax в сыворотке крови достигается в течение 1-2 ч.

Распределение

Этинилэстрадиол связывается с сывороточным альбумином (около 98%) и приводит к увеличению концентрации ГСПГ в сыворотке крови. Сss в плазме крови достигается во второй половине цикла, когда концентрация вещества в сыворотке крови становится на 25-50% выше, чем после однократного приема.

Метаболизм

Этинилэстрадиол подвергается пресистемной конъюгации как в слизистой оболочке тонкой кишки, так и в печени, и поступает в систему кишечно-печеночной рециркуляции. Окисление осуществляется в основном в ходе 2-гидроксилирования изоферментами системы цитохрома Р450. При этом образуется широкий спектр гидроксилированных и метилированных метаболитов, присутствующих в виде свободных метаболитов и конъюгатов с глюкуронидами и сульфатами.

Выведение

Снижение концентраций этинилэстрадиола в сыворотке крови происходит в два этапа. Конечный Т1/2 этинилэстрадиола составляет около 16-18 ч. Метаболиты этинилэстрадиола (конъюгаты с глюкуронидами и сульфатами) выводятся в большей степени через кишечник, чем почками.

Показания к применению

  • пероральная контрацепция.

Перед назначением препарата следует оценить имеющиеся у женщины индивидуальные факторы риска, особенно касающиеся венозной тромбоэмболии (ВТЭ), а также сравнить риск ВТЭ при приеме препарата с риском при приеме других комбинированных гормональных контрацептивов.

Реклама

Режим дозирования

Следует исключить беременность перед началом приема препарата Линдинет.

Таблетки следует принимать ежедневно примерно в одно и то же время, в порядке, указанном на контурной ячейковой упаковке. Следует принимать по 1 таб./сут 21 день подряд, после чего прекратить прием таблеток на 7 дней. Прием каждой последующей упаковки следует начинать на следующий день после окончания 7-дневного перерыва. Кровотечение, вызванное отменой приема препарата, обычно начинается на 2 или 3 день после приема последней таблетки и может продолжаться до начала приема таблеток из следующей упаковки.

Начало приема препарата Линдинет

Если гормональные контрацептивы не применялись в предыдущем месяце, следует принять Линдинет в первый день естественного менструального цикла (т.е. в первый день менструального кровотечения). Также допускается начало приема препарата Линдинет на 2-7 день менструального цикла, однако в таком случае рекомендуется использовать дополнительный негормональный метод контрацепции (например, презерватив, спермицид) в течение первых 7 дней применения препарата Линдинет.

При переходе с комбинированных гормональных контрацептивов (комбинированного перорального контрацептива (КПК), вагинального кольца или трансдермального пластыря) прием препарата Линдинет желательно начать на следующий день после приема последней активной таблетки предыдущего комбинированного перорального контрацептива, но не позднее, чем на следующий день после окончания обычного перерыва в приеме КПК или приема последней неактивной таблетки предыдущего КПК.

При переходе с вагинального кольца или трансдермального пластыря прием препарата Линдинет желательно начинать в день удаления предыдущего средства, но не позднее дня, когда должна быть сделана следующая аппликация.

При переходе с контрацептивов, содержащих только прогестин (таблетки, имплант, внутриматочная система (ВМС), инъекционное средство):

  • прием прогестиновых таблеток (мини-пили) может быть прекращен в любой день, прием препарата Линдинет следует начать на следующий день;
  • прием препарата Линдинет следует начать в день удаления импланта или ВМС, содержащих только прогестин;
  • прием препарата Линдинет следует начать в тот день, на который была назначена следующая инъекция прогестинового инъекционного средства.
  • В каждом из вышеописанных случаев рекомендуется использовать дополнительный негормональный метод контрацепции в течение первых 7 дней применения препарата Линдинет.

    После прерывания беременности в I триместре можно начать прием препарата немедленно. Применение дополнительного метода контрацепции не требуется.

    Послеродовой период. Поскольку непосредственно после родов повышается риск возникновения тромбоэмболии, начинать прием препарата Линдинет следует не ранее чем через 28 дней после родов (при отсутствии лактации) или после прерывания беременности во II триместре. Рекомендуется использовать дополнительный негормональный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Однако, если у женщины уже были половые контакты, до начала применения препарата Линдинет, следует исключить беременность или необходимо дождаться первой менструации.

    Пропущенные таблетки

    Контрацептивная защита может снизиться при пропуске приема таблеток, особенно если пропуски таблеток удлиняют 7-дневный перерыв в приеме препарата Линдинет.

    Если опоздание в приеме очередной таблетки составляет менее 12 ч, таблетку следует принять как можно скорее (как только женщина вспомнит) и продолжать прием следующих таблеток как обычно.

    Если опоздание в приеме таблетки составляет более 12 ч, контрацептивная защита может снизиться. В этом случае необходимо следовать двум основным правилам:

      1. Нельзя прекращать прием таблеток более чем на 7 дней.

      2. Для достижения достаточного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы требуется 7 дней непрерывного приема препарата.

      Соответственно, можно привести следующие рекомендации:

        Неделя 1

        Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее (как только женщина вспомнит), даже если это означает прием двух таблеток одновременно. С этого момента последующие таблетки следует принимать как обычно. Дополнительно, в течение следующих 7 дней следует использовать барьерный метод контрацепции (например, презерватив). Если в течение предшествующих 7 дней имел место половой акт, не может быть исключено наступление беременности. Чем больше таблеток было пропущено и чем ближе пропуски были к перерыву в приеме таблеток, тем выше риск беременности.

        Неделя 2

        Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее (как только женщина вспомнит), даже если это означает прием двух таблеток одновременно. С этого момента последующие таблетки следует принимать как обычно. При условии, что таблетки были приняты в правильном порядке в течение 7 дней, предшествующих пропуску таблетки, в дополнительных методах контрацепции необходимости нет. В ином случае, или если был пропущен прием более чем 1 таблетки, рекомендуется использовать дополнительный метод контрацепции в течение 7 дней.

        Неделя 3

        Риск снижения надежности контрацепции очень высок, т.к. близок период перерыва приема препарата. Однако корректируя расписание приема таблеток, можно предотвратить снижение контрацептивной защиты. Если следовать одному из нижеприведенных указаний, при условии, что в течение 7 дней, предшествующих пропуску, все таблетки были приняты правильно, нет необходимости применять дополнительный метод контрацепции. В ином случае необходимо следовать указанию №1 и использовать дополнительный метод контрацепции в течение следующих 7 дней.

        1. Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее (как только женщина вспомнит), даже если это означает прием двух таблеток одновременно. С этого момента последующие таблетки следует принимать как обычно. Прием таблеток из новой упаковки Линдинет следует начать немедленно после окончания текущей упаковки, т.е. между приемом таблеток из текущей и следующей упаковки не должно быть перерыва. В этом случае кровотечение маловероятно до окончания приема таблеток из второй упаковки, хотя могут наблюдаться "мажущие" кровянистые выделения или "прорывное" кровотечение.

        2. Еще одним вариантом действий может быть прекращение приема таблеток из текущей упаковки и возобновление приема препарата Линдинет из новой упаковки после перерыва, который не должен превышать 7 дней, включая дни пропуска приема таблеток.

        В случае пропуска приема таблеток и отсутствия кровотечения "отмены" в течение первого планового перерыва в приеме препарата, вероятность наступления беременности не может быть исключена.

        Рекомендации при возникновения рвоты и/или диареи

        Если в течение 4 ч после приема очередной таблетки развивается рвота или диарея, всасывание таблетки может быть неполным. В этом случае следует использовать таблетки из запасной упаковки в соответствии с указаниями, приведенными в разделе "Пропущенные таблетки".

        Все необходимые активные таблетки следует взять из запасной упаковки.

        Как отсрочить наступление менструации

        Чтобы отсрочить наступление менструации, следует сразу же начать прием таблеток из другой упаковки препарата Линдинет, без 7-дневного перерыва. Отсрочка может продолжаться столько, сколько желает женщина, пока не закончатся таблетки из второй упаковки. На фоне отсрочки менструации у женщины могут отмечаться "мажущие" кровянистые выделения или "прорывные" кровотечения. В дальнейшем, после планового 7-дневного перерыва, можно возобновить регулярный прием препарата Линдинет.

        Особые группы пациентов

        Линдинет показан к применению только после наступления менархе.

        Применение препарата Линдинет не показано после наступления менопаузы.

        Линдинет противопоказан женщинам с печеночной недостаточностью.

        Данные о применении у женщин с почечной недостаточностью отсутствуют.

    Побочные действия

    Частота нежелательных явлений, перечисленных в таблице, приводится в соответствии со следующими определениями:

    • очень часто (≥1/10);
    • часто ≥(1/100 до <1/10);
    • нечасто (≥1/1000 до <1/100);
    • редко (≥1/10 000 до <1/1000);
    • очень редко (<1/10 000);
    • неизвестно (частота не может быть установлена на основании имеющихся данных).

    Применение комбинированных пероральных контрацептивов связано с увеличением риска возникновения следующих состояний:

    • артериальных и венозных тромбозов и тромбоэмболий* (частота - редко);
    • интраэпителиальная цервикальная неоплазия и рак шейки матки;
    • рак молочной железы;
    • повышение риска доброкачественных опухолей печени (например, фокальная нодулярная гиперплазия, гепатоцеллюлярная аденома).

    * Увеличение риска развития артериальных и венозных тромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инфаркт миокарда, инсульт, транзиторные ишемические атаки, венозный тромбоз и тромбоэмболию легочной артерии, был отмечен у женщин, применяющих комбинированные гормональные контрацептивы. Более подробная информация представлена в разделе "Особые указания".

    Системно-органные классы согласно словарю MedDRA и частота Нежелательные эффекты
    Инфекционные и паразитарные заболевания
    Часто Вагинит, включая кандидоз
    Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы)
    Очень редко Гепатоцеллюлярная карцинома
    Со стороны иммунной системы
    Редко Анафилактические/анафилактоидные реакции, включая редкие случаи крапивницы, ангионевротического отека и тяжелых реакций, сопровождающихся респираторными и циркуляторными симптомами
    Очень редко Обострение системной красной волчанки
    Со стороны обмена веществ и питания
    Нечасто Изменения концентрации сывороточных липидов, включая гипертриглицеридемию; изменения аппетита (повышение или снижение)
    Редко Снижение концентрации фолатов в сыворотке крови*; нарушение толерантности к глюкозе
    Очень редко Обострение порфирии
    Со стороны психики
    Часто Изменения настроения, включая депрессию
    Изменение либидо
    Со стороны нервной системы
    Очень часто Головная боль, включая мигрень
    Часто Нервозность; головокружение
    Очень редко Прогрессирование хореи
    Со стороны органа зрения
    Редко Непереносимость контактных линз
    Очень редко Неврит зрительного нерва**; тромбоз сосудов сетчатки
    Со стороны сердечно-сосудистой системы
    Нечасто Артериальная гипертензия
    Редко Венозная тромбоэмболия (ВТЭ)
    Артериальная тромбоэмболия (АТЭ)
    Очень редко Прогрессирование варикозного расширения вен
    Со стороны ЖКТ
    Часто Тошнота; рвота; боли в животе
    Нечасто Спастические боли в животе; метеоризм
    Очень редко Панкреатит; ишемический колит
    Неизвестно Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит)
    Со стороны печени и желчевыводящих путей
    Редко Холестатическая желтуха
    Очень редко Заболевания желчного пузыря, включая камни в желчном пузыре***
    Неизвестно Гепатоцеллюлярные поражения (например, гепатит, нарушение функции печени)
    Со стороны кожи и подкожных тканей
    Часто Акне
    Нечасто Сыпь; хлоазма (мелазма), возможно, персистирующая; гирсутизм; алопеция
    Редко Узловатая эритема
    Очень редко Многоформная эритема
    Со стороны мочевыделительной системы
    Очень редко Гемолитико-уремический синдром
    Со стороны половых органов и молочной железы
    Очень часто "Прорывное" кровотечение/"мажущие" кровянистые выделения из влагалища
    Часто Боль в молочных железах и выделения из молочных желез, набухание и болезненность молочных желез; дисменорея; изменение характера менструаций; эрозия шейки матки и изменения в выделении слизи; аменорея
    Общие расстройства и нарушения в месте введения
    Часто Задержка жидкости/отек
    Лабораторные и инструментальные данные
    Часто Изменения массы тела (повышение или снижение)
    Нечасто Повышение АД, изменение концентрации сывороточных липидов, включая гипертриглицеридемию
    Редко Снижение концентрации фолатов в сыворотке крови*

    * Концентрации фолатов в сыворотке крови могут снижаться под действием комбинированных пероральных контрацептивов. Этот эффект может быть клинически значимым в случае наступления беременности вскоре после отмены комбинированных пероральных контрацептивов.

    ** Неврит зрительного нерва может приводить к частичной или полной потере зрения.

    *** Комбинированные пероральные контрацептивы могут ухудшить течение заболеваний желчного пузыря и могут спровоцировать развитие данных заболеваний у женщин, ранее не имевших соответствующих симптомов.

    У женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут провоцировать или ухудшать симптомы ангионевротического отека.

    Взаимодействие

    "Прорывные" кровотечения и/или неэффективность контрацепции могут быть следствием взаимодействия пероральных контрацептивов с другими лекарственными средствами (индукторами ферментов).

    Противопоказания к применению

    Комбинированные гормональные контрацептивы нельзя применять при наличии перечисленных ниже состояний. В случае, если такое состояние возникает впервые во время приема комбинированного гормонального контрацептива, прием препарата следует немедленно прекратить.

    • гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ;
    • наличие или риск возникновения венозной тромбоэмболии (ВТЭ);
    • венозная тромбоэмболия (ВТЭ) – наличие венозной тромбоэмболии в настоящее время (на фоне приема антикоагулянтов) или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен [ТГВ] или тромбоэмболия легочной артерии [ТЭЛА]);
    • установленная отягощенная наследственность или приобретенная предрасположенность к венозной тромбоэмболии, например, резистентность к активированному протеину С (включая фактор V Лейдена), недостаточность антитромбина III, недостаточность протеина С или протеина S;
    • обширные оперативные вмешательства с длительной иммобилизацией;
    • высокий риск венозных тромбоэмболических осложнений из-за многочисленных факторов риска;
    • наличие риска развития артериальной тромбоэмболии (АТЭ):
    • артериальная тромбоэмболия – наличие артериальной тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или предшествующих ей состояний (например, стенокардия);
    • нарушение мозгового кровообращения – наличие инсульта в настоящее время или в анамнезе или предшествующих ему состояний (например, транзиторная ишемическая атака, ТИА);
    • установленная отягощенная наследственность или приобретенная предрасположенность к артериальной тромбоэмболии, например, гипергомоцистеинемия и антитела к фосфолипидам (антикардиолипиновые антитела, волчаночный антикоагулянт);
    • наличие в анамнезе мигрени с очаговой неврологической симптоматикой;
    • - высокий риск развития артериальной тромбоэмболии из-за многочисленных факторов риска или наличие одного серьезного фактора риска из нижеперечисленных:

        · сахарный диабет с сосудистыми проявлениями;

        · тяжелая форма гипертонической болезни;

        · тяжелая форма дислипопротеинемии.

      • наличие панкреатита, ассоциированного с тяжелой гипертриглицеридемией, в настоящее время или в анамнезе;
      • наличие серьезных нарушений функции печени в настоящее время или в анамнезе (вплоть до нормализации результатов функциональных проб печени);
      • наличие в анамнезе или в настоящее время опухолей печени (доброкачественных или злокачественных);
      • установленное или предполагаемое злокачественное новообразование, зависимое от половых стероидов (например, новообразование половых органов или молочных желез);
      • патологическое кровотечение из влагалища неясной этиологии.
      • одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Беременность

    Перед назначением препарата в качестве средства контрацепции следует исключить беременность.

    Если беременность наступила на фоне применения комбинированных пероральных контрацептивов, их прием следует прекратить. Не существует убедительных доказательств того, что эстрогены и прогестин, содержащиеся в комбинированных пероральных контрацептивах, могут нарушить внутриутробное развитие плода, если зачатие произойдет на фоне приема комбинированных пероральных контрацептивов.

    При повторном назначении препарата следует учитывать увеличение риска развития ВТЭ в послеродовом периоде.

    Период лактации

    Небольшое количество стероидных гормонов, содержащихся в КПК, и/или их метаболитов было обнаружено в материнском молоке. Кроме того, сообщалось о случаях нежелательных явлений у детей, включая желтуху и припухание молочных желез. Пероральные контрацептивы могут влиять на лактацию, поскольку они могут уменьшать количество грудного молока и изменять его состав.

    Таким образом, применение комбинированных пероральных контрацептивов обычно не рекомендуется до тех пор, пока кормящая мать полностью не отлучит ребенка от груди.

    Применение при нарушениях функции печени

    Линдинет противопоказан женщинам с печеночной недостаточностью, наличии серьезных нарушений функции печени в настоящее время или в анамнезе (вплоть до нормализации результатов функциональных проб печени), наличии в анамнезе или в настоящее время опухолей печени (доброкачественных или злокачественных).

    Применение при нарушениях функции почек

    Данные о применении у женщин с почечной недостаточностью отсутствуют.

    Применение у пожилых пациентов

    Применение комбинированных пероральных контрацептивов у женщин после наступления менопаузы не показано.

    Применение у детей

    Линдинет показан к применению только после наступления менархе.

    Особые указания

    Предупреждения

    При наличии любого из нижеперечисленных состояний или факторов риска следует обсудить с женщиной обоснованность применения препарата Линдинет.

    В случае утяжеления или возникновения впервые любого из данных состояний или факторов риска женщине рекомендуется обратиться к своему лечащему врачу и обсудить с ним возможность прекращения приема препарата Линдинет.

    Сердечно-сосудистые нарушения

    Риск возникновения венозной тромбоэмболии (ВТЭ)

    Применение комбинированных гормональных контрацептивов повышает риск венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов, принимающих их, по сравнению с теми, кто не принимает данные препараты. Препараты, содержащие левоноргестрел, норгестимат или норэтистерон, ассоциированы с наименьшим риском ВТЭ. Другие препараты, такие как Линдинет, могут в два раза увеличивать риск возникновения ВТЭ. Решение о применении препарата, не относящегося к препаратам с наименьшим риском возникновения ВТЭ, следует принимать только после беседы с женщиной. Необходимо убедиться, что она осознает риск возникновения ВТЭ при приеме препарата Линдинет, а также влияние на него имеющихся у нее факторов риска, и что наибольший риск развития ВТЭ отмечается в первый год применения препарата. Кроме того, существуют данные, согласно которым риск повышается при возобновлении приема комбинированных гормональных контрацептивов после перерыва в приеме в течение 4 недель и более.

    За год ВТЭ развивается примерно у 2 из 10 000 женщин, среди небеременных и не принимающих комбинированные гормональные контрацептивы. Однако индивидуальный риск женщины может оказаться гораздо выше, учитывая имеющиеся у нее факторы риска (см. ниже).

    Согласно оценке1, из 10 000 женщин, которые применяют комбинированные гормональные контрацептивы, содержащие гестоден, у 9-12 в течение года развивается ВТЭ (по сравнению приблизительно с 62 случаями среди женщин, использующих левоноргестрел-содержащие комбинированные гомрональные контрацептивы).

    В обоих случаях количество ВТЭ за год оказывается меньшим, чем количество, ожидаемое в период беременности или послеродовый период.

    ВТЭ может закончиться летальным исходом в 1-2% случаев.

    В очень редких случаях сообщалось о развитии у пациенток, принимающих комбинированные гормональные контрацептивы, тромбозов других сосудов (например, печеночных, мезентериальных, почечных или ретинальных вен и артерий).

    1 Такие значения частоты получили путем анализа совокупности данных эпидемиологических исследований, используя относительные риски для разных препаратов в сравнении с таковым для комбинированных гормональных контрацептивов, содержащих левоноргестрел.

    2 Медиана диапазона 5-7 на 10 000 женщино-лет, основанная на относительном риске для левоноргестрел-содержащих комбинированных гормональных контрацептивов, в сравнении с неиспользованием комбинированных гормональных контрацептивов, составляет приблизительно 2.3-3.6.

    Факторы риска развития ВТЭ

    Риск развития венозных тромбоэмболических осложнений при применении комбинированных гормональных контрацептивов может значительно повышаться у женщин с дополнительными факторами риска, в частности, с множественными факторами риска (см. таблицу).

    Препарат Линдинет противопоказан женщинам с множественными факторами риска, которые обусловливают ее попадание в группу высокого риска развития венозного тромбоза. При наличии у женщины более одного фактора риска может сложиться ситуация, при которой риск повышается в большей степени, чем при простом суммировании индивидуальных факторов:

    • в таком случае следует учитывать ее общий риск развития ВТЭ. Если соотношение польза/риск при оценке оказывается неблагоприятным, от назначения комбинированных гормональных контрацептивов следует отказаться.

    Фактор риска Примечание
    Ожирение (ИМТ превышает 30 кг/м2) С повышением ИМТ риск возрастает значительно. Очень важно учитывать присутствие также других факторов риска.
    Длительная иммобилизация, обширное оперативное вмешательство, любые оперативные вмешательства на нижних конечностях или тазовых органах, нейрохирургические операции или обширные травмы





    Примечание: временная иммобилизация, включая авиаперелеты продолжительностью свыше 4 ч, также может быть фактором риска развития ВТЭ, в особенности у женщин с дополнительными факторами риска.
    В таких ситуациях рекомендуется прекратить применение пластыря/таблеток/кольца (в случае планового оперативного вмешательства – не менее чем за 4 недели) и не возобновлять его до истечения 2 недель после полного восстановления подвижности. Чтобы избежать нежелательной беременности, прибегают к другому методу контрацепции.
    В том случае, если прием препарата Линдинет не был прекращен заранее, рассматривают возможность проведения антитромботической терапии.
    Отягощенный семейный анамнез (случаи венозных тромбоэмболических осложнений у ближайших родственников – брата, сестры, родителя, особенно в относительно молодом возрасте, т.е. до 50 лет). Если возникает подозрение о наследственной предрасположенности, женщина должна быть направлена на консультацию к специалисту до принятия решения об использовании любого комбинированного гормонального контрацептива
    Любые патологии, ассоциированные с ВТЭ Рак, системная красная волчанка, гемолитико-уремический синдром, хроническое воспалительное заболевание кишечника (болезнь Крона или неспецифический язвенный колит) и серповидно-клеточная анемия
    С возрастом Особенно после 35 лет

    Нет единого мнения о возможной роли варикозного расширения вен и тромбофлебита поверхностных вен в развитии или прогрессировании тромбоза вен.

    Следует учитывать повышенный риск развития тромбоэмболии во время беременности и особенно в первые 6 недель послеродового периода.

    Симптомы ВТЭ (тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной артерии)

    Женщины должны быть информированы о том, что в случае возникновения симптомов им следует обратиться за неотложной медицинской помощью и сообщить медицинскому работнику о применении комбинированного гормонального контрацептива.

    Симптомы тромбоза глубоких вен (ТГВ) могут включать в себя:

    • односторонний отек нижней конечности и/или ступни, или отек вдоль вены нижней конечности;
    • боль или болезненность в нижней конечности, которые ощущаются в положении стоя или во время ходьбы;
    • повышение температуры пораженной нижней конечности; покраснение или изменение цвета кожи нижней конечности.

    Симптомы тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) могут включать в себя:

    • внезапно начавшуюся беспричинную одышку или частое дыхание;
    • внезапный кашель без очевидной причины, возможно с кровью;
    • острую боль в груди;
    • предобморочное состояние или головокружение;
    • частое или неритмичное сердцебиение.

    Некоторые из приведенных симптомов (например, одышка, кашель) неспецифичны и могут быть ошибочно приняты за более распространенные или менее тяжелые патологии (например, инфекционные заболевания дыхательных путей).

    Прочие признаки закупорки сосудов могут включать в себя внезапную боль, отек и слабовыраженную синюшность конечности.

    В случае развития закупорки сосудов в глазу симптомы могут варьировать от размытости зрения (без болевых ощущений) до (при прогрессировании) его потери. В отдельных случаях полная потеря зрения может развиться практически сразу.

    Риск развития артериальной тромбоэмболии (АТЭ)

    Результаты эпидемиологических исследований позволили связать применение комбинированных гормональных контрацептивов с повышенным риском развития артериальной тромбоэмболии (инфаркт миокарда) или нарушением мозгового кровообращения (например, транзиторное нарушение мозгового кровообращения, инсульт). Случаи артериальной тромбоэмболии могут иметь летальный исход.

    Факторы риска развития АТЭ

    Риск развития артериальных тромбоэмболических осложнений или нарушений мозгового кровообращения при применении комбинированных гормональных контрацептивов возрастает у женщин с факторами риска (см. таблицу). Препарат Линдинет противопоказан женщинам с одним серьезным фактором риска или множественными факторами риска развития АТЭ, которые обусловливают ее попадание в группу высокого риска развития артериального тромбоза. При наличии у женщины более одного фактора риска может сложиться ситуация, при которой риск повышается в большей степени, чем при простом суммировании индивидуальных факторов:

    • в таком случае следует учитывать ее общий риск. Если соотношение польза/риск при оценке оказывается неблагоприятным, от назначения комбинированных гормональных контрацептивов следует отказаться.

    Таблица. Факторы риска развития АТЭ

    Фактор риска Примечание
    С возрастом Особенно после 35 лет
    Курение Женщинам, желающим применять комбинированные гормональные контрацептивы, рекомендуется отказаться от курения. Женщинам старше 35 лет, не отказавшимся от курения, настоятельно рекомендуется выбрать другой метод контрацепции.
    Гипертензия
    Ожирение (ИМТ превышает 30 кг/м2) С повышением ИМТ риск возрастает значительно. Это особенно важно для женщин с дополнительными факторами риска.
    Отягощенный семейный анамнез (случаи артериальных тромбоэмболических осложнений у ближайших родственников – брата, сестры, родителя, особенно в относительно раннем возрасте, т.е. до 50 лет). Если возникает подозрение о наследственной предрасположенности, женщина должна быть направлена на консультацию к специалисту до принятия решения об использовании любого комбинированного гормонального контрацептива.
    Мигрень Повышение частоты или степени тяжести мигрени во время применения комбинированных гормональных контрацептивов (что может быть предвестником нарушения мозгового кровообращения) могут стать причиной для немедленной отмены препарата.
    Любые состояния, ассоциированные с нежелательными сосудистыми явлениями. Сахарный диабет, гипергомоцистеинемия, порок сердца и фибрилляция предсердий, дислипопротеинемия и системная красная волчанка.

    Симптомы АТЭ

    Женщины должны быть проинформированы о том, что в случае возникновения симптомов им следует обратиться за неотложной медицинской помощью и сообщить медицинскому работнику о применении комбинированного гормонального контрацептива.

    Симптомы нарушения мозгового кровообращения могут включать в себя:

    • внезапную слабость или онемение лица, руки или ноги, особенно с одной стороны тела;
    • внезапные сложности при ходьбе, головокружение, потерю равновесия или координации;
    • внезапно возникшую спутанность сознания, нарушения речи или понимания;
    • внезапное нарушение зрения в одном или в обоих глазах;
    • внезапную, выраженную или длительную головную боль без известных причин;
    • потерю сознания или обморок с судорогами или без.

    Временный характер симптомов позволяет предположить транзиторную ишемическую атаку (ТИА).

    Симптомы инфаркта миокарда (ИМ) могут включать в себя:

    • боль, дискомфорт, давление, тяжесть, ощущение стеснения или переполнения в груди, в руке или за грудиной;
    • дискомфорт с иррадиацией в спину, нижнюю челюсть, горло, руку, желудок;
    • ощущение переполнения, нарушения пищеварения или удушья;
    • потливость, тошноту, рвоту или головокружение;
    • крайнюю степень слабости, тревожность или одышку;
    • частое или неритмичное сердцебиение.

    Опухоли

    Наиболее важным фактором риска рака шейки матки является персистирующаяпапилломавирусная инфекция (ВПЧ). В нескольких эпидемиологических исследованиях было обнаружено, что долговременное применение комбинированных гормональных контрацептивов может ассоциироваться с увеличением риска развития рака шейки матки у женщин, инфицированных вирусом папилломы человека. Тем не менее, до сих пор не существует единого мнения о том, насколько полученные данные подвержены влиянию систематических ошибок (например, связанных с выявлением рака шейки матки или половым поведением индивидов, использующих барьерные методы контрацепции).

    Согласно результатам мета-анализа 54 эпидемиологических исследований, наблюдается некоторое повышение относительного риска (ОР=1.24) развития рака молочной железы у женщин на фоне приема КПК. В течение 10 лет после прекращения приема КПК повышенный риск постепенно нивелируется. Поскольку рак молочной железы у женщин до 40 лет встречается редко, число новых случаев рака молочной железы, диагностированных у пациенток, постоянно принимающих и недавно начавших прием КПК, невелико по отношению к общему риску развития рака молочной железы. Эти исследования не представили доказательств причинно-следственной связи.

    Отмеченные особенности повышения риска могут быть обусловлены более ранней диагностикой рака молочной железы у пациенток, принимающих КПК, биологическими эффектами препаратов КПК или сочетанием обоих факторов. Рак молочной железы у пациенток, когда-либо принимавших КПК, как правило, диагностируется на более ранней стадии, чем у женщин, никогда не принимавших КПК.

    В редких случаях у женщин, принимавших препараты КПК, были отмечены доброкачественные и, еще реже, злокачественные опухоли печени. В отдельных случаях такие опухоли приводили к внутрибрюшным кровотечениям с угрозой жизни. У женщин, принимающих пероральные контрацептивы, в случае сильной боли в верхней части живота, увеличения печени или наличия признаков внутрибрюшного кровотечения, в рамках дифференциальной диагностики следует подозревать опухоль печени.

    Другие состояния

    У женщин с гипертриглицеридемией или семейным анамнезом гипертриглицеридемии при приеме КПК следует учитывать возможный повышенный риск развития панкреатита.

    Хотя у многих женщин, принимающих КПК, было отмечено небольшое повышение АД, клинически значимое повышение отмечается редко. Тем не менее, в таких редких случаях оправдана немедленная отмена приема комбинированных пероральных контрацептивов и назначение гипотензивной терапии. По необходимости прием КПК может быть возобновлен, если с помощью гипотензивной терапии удалось достичь нормальных значений АД.

    Сообщалось о развитии или прогрессировании при беременности и на фоне приема КПК следующих состояний/заболеваний (однако связь с приемом КПК убедительно не доказана):

    • желтуха и/или зуд, связанные с холестазом;
    • камни в желчном пузыре;
    • порфирия;
    • системная красная волчанка;
    • гемолитико-уремический синдром;
    • хорея Сиденхема;
    • герпес беременных;
    • потеря слуха, обусловленная отосклерозом.

    У женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут провоцировать или ухудшать симптомы ангионевротического отека.

    Острые или хронические нарушения функции печени могут потребовать отмены КПК до тех пор, пока показатели функции печени не вернутся к норме. Метаболизм стероидных гормонов может существенно замедлиться в случае нарушения функции печени.

    Рецидив холестатической желтухи, возникавшей ранее во время беременности или во время предыдущего приема половых стероидных гормонов, требует прекращения приема КПК.

    Хотя КПК могут влиять на периферическую инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, отсутствуют данные о необходимости изменения терапевтического режима у больных сахарным диабетом, принимающих низкодозированные КПК (содержат <0.05 мг этинилэстрадиола). Тем не менее, женщины с сахарным диабетом должны находиться под тщательным наблюдением во время приема КПК.

    Также сообщалось о случаях развития болезни Крона и неспецифического язвенного колита у женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы.

    Иногда может развиваться хлоазма (особенно у женщин с хлоазмой во время беременности в анамнезе). Пациенткам со склонностью к хлоазме следует избегать воздействия солнечных лучей или ультрафиолетового излучения во время приема комбинированных пероральных контрацептивов.

    Женщины с депрессией в анамнезе, принимающие комбинированные пероральные контрацептивы, должны находиться под тщательным наблюдением, прием препарата следует отменить в случае рецидива тяжелой депрессии. Пациенткам, у которых развилась тяжелая депрессия на фоне приема комбинированных пероральных контрацептивов, следует прекратить прием препарата и использовать альтернативный метод контрацепции, чтобы определить, связано ли развитие депрессии с приемом КПК.

    Предосторожности при применении

    Медицинское обследование/консультация

    До начала применения или повторного назначения препарата Линдинет следует провести тщательный сбор анамнеза (включая семейный анамнез) и исключить беременность. Следует измерить АД, провести физикальное обследование, руководствуясь информацией о противопоказаниях и особых указаниях и мерах предосторожности. Важно обратить внимание женщины на риск возникновения венозного и артериального тромбоза, включая риск от применения препарата Линдинет в сравнении с другими комбинированными гормональными контрацептивами, на симптомы ВТЭ и АТЭ, а также на установленные факторы риска и предпринимаемые действия в случае подозрения на развитие тромбоза.

    Необходимо, чтобы женщина внимательно прочла листок-вкладыш с информацией для пациента и следовала представленным в нем рекомендациям. Частота и вид осмотров должны основываться на разработанных практических рекомендациях с их адаптацией для каждой конкретной женщины.

    Следует предупредить женщину, что гормональные контрацептивы не защищают от ВИЧ-инфекции (СПИД) и других заболеваний, передающихся половым путем.

    Снижение эффективности

    Эффективность КПК может снижаться в случае пропуска таблеток, желудочно-кишечных расстройств или при сопутствующем применении других лекарственных препаратов.

    Снижение контроля цикла

    На фоне приема КПК могут отмечаться нерегулярные кровотечения ("мажущие" кровянистые выделения или "прорывные" кровотечения), особенно в течение первых месяцев применения. По этой причине оценка любых нерегулярных кровотечений является значимой только после периода адаптации, составляющего приблизительно три цикла.

    Если нерегулярные кровотечения повторяются или развиваются после предшествующих регулярных циклов, следует рассмотреть негормональные причины с проведением соответствующих диагностических мероприятий для исключения злокачественных новообразований или беременности. Они могут включать диагностическое выскабливание.

    У некоторых женщин кровотечение "отмены" может не развиваться во время перерыва в приеме пероральных контрацептивов.

    Если КПК принимались согласно указаниям, описанным в разделе «"Режим дозирования", то маловероятно, что у женщины наступит беременность. Тем не менее, если до первого отсутствия кровотечения "отмены" женщина не следовала инструкции по приему КПК, или отсутствуют подряд два кровотечения "отмены", то перед продолжением приема КПК следует исключить беременность.

    Использование в педиатрии

    Эффективность и безопасность комбинированных пероральных контрацептивов была установлена у взрослых женщин детородного возраста. Применение подобных лекарственных препаратов до наступления менархе не показано.

    Пожилые пациенты

    Применение комбинированных пероральных контрацептивов у женщин после наступления менопаузы не показано.

    Повышение АЛТ

    Во время клинических испытаний с пациентами, применявших для лечения инфекций вирусного гепатита С лекарственные средства, содержащие омбитавир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с рибавирином или без него, было выявлено повышение трансаминазы (АЛТ) более чем в 5 раз превышающее ВГН и возникающее чаще у женщин, использующих этинилэстрадиолсодержащие препараты, такие как комбинированные гормональные контрацептивы.

    Препарат Линдинет содержит лактозу и сахарозу. Пациентам с такой редкой наследственной патологией, как непереносимость галактозы, фруктозы, лактозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы, недостаточность сахаразы-изомальтазы, не следует применять данный препарат.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Линдинет не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

    Передозировка

    Симптомы передозировки комбинированными пероральными контрацептивами у взрослых и детей могут включать в себя тошноту, рвоту, болезненность молочных желез, головокружение, боли в животе, сонливость/слабость. У женщин может наблюдаться кровотечение "отмены".

    Лечение:

    • специфический антидот отсутствует, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

    Лекарственное взаимодействие

    Для выявления возможного лекарственного взаимодействия следует проводить анализ информации, представленной в инструкциях по медицинскому применению сопутствующих препаратов.

    Фармакодинамическое взаимодействие

    Совместное применение с лекарственными препаратами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир, с рибавирином или без него, может увеличить риск возвышения АЛТ. Таким образом, пациенткам, принимающим Линдинет, следует перейти на альтернативный метод контрацепции (например, на контрацептивные препараты, содержащие только прогестаген или негормональные методы) до начала терапии по схеме применения комбинированных препаратов. Прием препарата Линдинет можно возобновить через 2 недели после завершения терапии по схеме применения комбинированных препаратов.

    Фармакокинетическое взаимодействие

    Влияние других лекарственных препаратов на Линдинет

    Возможно взаимодействие с лекарственными средствами, индуцирующими микросомальные ферменты печени, в результате чего может увеличиваться клиренс половых гормонов, что, в свою очередь, может привести к "прорывному" кровотечению и/или несостоятельности контрацептивного эффекта.

    Тактика

    Индукция ферментов может наблюдаться уже через несколько дней приема. Максимальная индукция ферментов обычно наблюдается в течение нескольких недель. После отмены препарата индукция ферментов может сохраняться до 4 недель.

    Краткосрочное лечение

    Женщинам, которые получают лечение препаратами-индукторами микросомальных ферментов, в дополнение к КПК рекомендуется временно использовать барьерный метод контрацепции или иной метод контрацепции. Барьерный метод контрацепции следует использовать в течение всего периода сопутствующей терапии и еще в течение 28 дней после ее отмены.

    Если применение препарата-индуктора продолжается после приема последней таблетки КПК из текущей упаковки, следует начать прием таблеток из новой упаковки без обычного перерыва.

    Долгосрочное лечение

    Женщинам, получающим длительную терапию препаратами, индуцирующими ферментную систему, рекомендовано использовать другой негормональный надежный метод контрацепции.

    В литературе описаны следующие взаимодействия:

      Вещества, приводящие к увеличению клиренса КПК (снижение эффективности КПК за счет индукции микросомальных ферментов), например:

        - барбитураты, бозентан, карбамазепин, фенитоин, примидон, рифампицин, препараты для лечения ВИЧ-инфекции (ритонавир, невирапин и эфавиренз), возможно также фелбамат, гризеофульвин, окскарбазепин, топирамат и препараты, содержащие зверобой продырявленный.

        Вещества, оказывающие вариабельный эффект на клиренс КПК:

        При одновременном назначении с КПК многие комбинации ингибиторов протеазы ВИЧ и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы, в т.ч. комбинации ингибиторов протеазы вируса гепатита C, могут увеличивать или уменьшать концентрацию эстрогенов или прогестинов в плазме крови. Совокупный эффект данных изменений может быть в некоторых случаях клинически значимым.

        Для выявления возможного лекарственного взаимодействия и связанных с этим рекомендаций следует проводить анализ информации, представленной в инструкциях по медицинскому применению сопутствующих препаратов, предназначенных для лечения ВИЧ-инфекции/гепатита С.

        Женщинам, получающим ингибиторы протеазы или ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, в случае любых сомнений нужен дополнительный барьерный метод контрацепции.

        Влияние препарата Линдинет на другие лекарственные препараты

        Пероральные контрацептивы могут влиять на метаболизм определенных активных веществ. Соответственно, их концентрации в плазме и тканях могут как повышаться (например, циклоспорин, теофиллин), так и снижаться (например, ламотриджин, тизанидин, левотироксин).

        Влияние на результаты лабораторных анализов и других диагностических тестов

        Использование комбинированных пероральных контрацептивов может вызвать определенные физиологические изменения, влияющие на результаты некоторых лабораторных анализов, включая:

        • биохимические показатели функции печени (включая снижение концентрации билирубина и активности ЩФ), показатели функции щитовидной железы (повышение уровня общего Т3 и Т4 вследствие повышения концентрации тироксинсвязывающего глобулина (ТСГ), снижение свободного Т3), функции надпочечников (повышение концентрации кортизола в плазме крови, повышение концентрации кортизол-связывающего глобулина, снижение концентрации дегидроэпиандростерона сульфата (ДГЭА-С)) и функции почек (повышение концентрации креатинина в плазме крови и низкие показатели клиренса креатинина);
        • концентрации (транспортных) белков в плазме крови, таких как кортикостероид-связывающий глобулин и фракции липидов/липопротеинов;
        • показатели метаболизма углеводов;
        • показатели коагуляции и фибринолиза;
        • снижение концентрации фолатов в сыворотке крови.

        Изменения обычно не выходят за пределы нормальных значений лабораторных показателей.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия хранения препарата

    Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей, защищенном от света и влаги месте при температуре от 15°С до 30°C.

    Срок годности препарата

    Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Контакты для обращений


    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО, представительство, (Венгрия)

    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

    Представительство в Республике Беларусь

    220004 Минск, пр-т Победителей 5, оф. 505-510
    Тел./факс: (375-17) 306-04-87
    E-mail: belgedeon@gedeon.by


    Все аналоги
    Аналоги препарата
    ФЕМОДЕН® (BAYER PHARMA, AG, Германия)
    БЕРЕГИНА 20 (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
    ВЕНДИОЛ (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
    ЛОГЕСТ® (BAYER PHARMA, AG, Германия)
    Аналоги КФУ
    ТАМАРИЛЛА® МИНИ (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
    ТАМАРИЛЛА® 30 (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
    ТАМАРИЛЛА® 20 (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
    СУЗАНА 30 (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
    ФЕМОДЕН® (BAYER PHARMA, AG, Германия)
    РЕГУЛОН® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
    ВЕНДИОЛ (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
    НОВИНЕТ® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
    МИДИАНА® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
    ДИМИА® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
    Другие препараты этого производителя
    РЕАГИЛА® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
    МИДОКАЛМ® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
    РЕКСЕТИН (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
    ТЕБАНТИН® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
    МЕРТЕНИЛ® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
    АЭРТАЛ® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
    КАВИНТОН® ФОРТЕ (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
    КАВИНТОН® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
    ЛЕНЗЕТТО® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
    РЕКСЕТИН® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)