A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению ЛОГЕСТ® (LOGEST)

  • Инструкция по применению Логест®
  • Состав препарата Логест®
  • Показания препарата Логест®
  • Условия хранения препарата Логест®
  • Срок годности препарата Логест®
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан при нарушениях функции печени
Владелец регистрационного удостоверения: BAYER PHARMA, AG (Германия)
Представительство: БАЙЕР ВР ООО
Активные вещества: этинилэстрадиол + гестоден
Код ATX: Мочеполовая система и половые гормоны (G) > Половые гормоны и модуляторы половой системы (G03) > Гормональные контрацептивы для системного применения (G03A) > Прогестагены и эстрогены (фиксированные комбинации) (G03AA) > Гестоден и эстроген (G03AA10)
Клинико-фармакологическая группа: Монофазный пероральный контрацептив

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб., покр. оболочкой, 20 мкг+75 мкг: 21 шт.
Рег. №: 5539/02/07/12 от 14.09.2012 - Действующее

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые.

1 таб.
этинилэстрадиол 20 мкг
гестоден 75 мкг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 37.155 мг, крахмал кукурузный - 15.5 мг, повидон 25 000 - 1.7 мг, магния стеарат - 0.55 мг.

Состав оболочки: сахароза - 19.66 мг, повидон 700 000 - 0.171 мг, макрогол 6000 - 2.18 мг, кальция карбонат - 8.697 мг, тальк - 4.242 мг, воск горный гликолевый - 0.05 мг.

21 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ЛОГЕСТ® создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 20.03.2012 г.

Фармакологическое действие

Логест - низкодозированный монофазный пероральный комбинированный эстроген-гестагенный контрацептивный препарат.

Контрацептивный эффект Логест осуществляется посредством трех взаимодополняющих механизмов:

  • подавления овуляции на уровне гипоталамо-гипофизарной регуляции;
  • изменения свойств цервикального секрета, в результате чего он становится непроницаемым для сперматозоидов;
  • изменения эндометрия, которое делает невозможной имплантацию оплодотворенной яйцеклетки.

У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность кровотечения, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии.

Показания к применению

  • контрацепция (предупреждение нежелательной беременности).
Реклама

Режим дозирования

Блистер содержит 21 драже. Каждое драже маркируется днем недели, в который оно должно быть принято.

Принимайте драже в одно и то же время каждый день, запивая небольшим количеством воды. Следуйте по направлению стрелки, пока все 21 драже не будут приняты. В течение следующих дней вы не принимаете препарат. Менструация (кровотечение отмены) должна начаться в течение этих 7 дней. Обычно она начинается на 2-3 день после приема последнего драже. После 7-дневного перерыва (на 8-й день) начните прием драже из следующей упаковки, даже если кровотечение еще не прекратилось. Это означает, что вы всегда будете начинать новую упаковку в один и тот же день недели, и, что каждый месяц кровотечение отмены наступит примерно в один и тот же день недели.

Прием первой упаковки Логеста

Когда никакое гормональное противозачаточное средство не использовалось в предыдущем месяце.

Начните прием Логеста в первый день цикла, то есть в первый день менструального кровотечения. Примите драже, которое промаркировано соответствующим днем недели. Затем принимайте драже по порядку. Вы можете также начать прием на 2-5 день менструального цикла, но в этом случае необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема драже из первой упаковки.

При переходе с других комбинированных пероральных контрацептивов.

Вы можете начинать прием Логеста на следующий день после того, как примите последнее драже текущей упаковки комбинированного перорального контрацептива (т.е., без перерыва в приеме драже). Если текущая упаковка содержит 28 драже, можно начать прием Логеста на следующий день после приема последнего активного драже. Если вы не уверены, которое это драже, спросите врача. Также можно начать прием позже, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного перерыва в приеме (для препаратов, содержащих 21 драже) или после приема последнего неактивного драже (для препаратов, содержащих 28 драже в упаковке).

При переходе с пероральных контрацептивов, содержащих только гестаген (мини-пили).

Вы можете прекратить прием мини-пили в любой день и начать прием Логеста на следующий день, в то же самое время. В течение первых 7 дней приема драже необходимо также использовать дополнительно барьерный метод контрацепции.

При переходе с инъекционного контрацептива или импланта.

Начните прием Логеста в тот день, когда должна быть сделана следующая инъекция или в день удаления импланта. В течение первых 7 дней приема драже необходимо также использовать дополнительно барьерный метод контрацепции.

После родов.

Если вы только что родили ребенка, врач может рекомендовать вам подождать до окончания первого нормального менструальный цикла прежде, чем начинать прием Логеста. Иногда, по рекомендации врача, возможно начать прием препарата раньше.

После самопроизвольного выкидыша или аборта.

Посоветуйтесь с вашим врачом.

Прием пропущенных драже

  • Если опоздание в приеме очередного драже меньше, чем 12 ч, противозачаточное действие Логеста сохраняется. Примите драже, как только вспомните об этом. Следующее драже примите в обычное время.
  • Если опоздание в приеме драже составило более 12 ч, контрацептивная защита может быть снижена. Чем больше подряд драже пропущено, и чем ближе этот пропуск к началу приема или к концу приема, тем выше риск наступления беременности.
  • При этом можно руководствоваться следующими правилами:

  • Забыто более чем одно драже из упаковки.

Проконсультируйтесь с врачом.

— Одно драже пропущено в первую неделю приема препарата.

Примите пропущенное драже как можно скорее, как только вспомните (даже, если это означает прием двух драже одновременно). Следующее драже примите в обычное время. Дополнительно используйте барьерный метод контрацепции в течение следующих 7 дней. Если половое сношение имело место в течение недели перед пропуском драже, необходимо учитывать вероятность наступления беременности. Немедленно проконсультируйтесь с врачом.

— Одно драже пропущено во вторую неделю приема препарата.

Примите пропущенное драже как можно скорее, как только вспомните (даже, если это означает прием двух драже одновременно). Следующее драже примите в обычное время Противозачаточное действие Логеста сохраняется, и вы не нуждаетесь в использовании дополнительных контрацептивных мер.

— Одно драже пропущено на третьей неделе приема препарата.

Вы можете придерживаться любого из двух следующих выборов, без необходимости использовать дополнительные противозачаточные предосторожности.

1. Примите пропущенное драже как можно скорее, как только вспомните (даже, если это означает прием двух драже одновременно). Следующее драже примите в обычное время. Начните следующую упаковку сразу же после окончания приема драже из текущей упаковки, таким образом, не будет перерыва между упаковками. Кровотечение отмены маловероятно, пока не закончатся драже из второй упаковки, но могут отмечаться мажущие выделения или прорывные кровотечения в дни приема драже.

2. Прекратите прием драже из текущей упаковки, сделайте перерыв на 7 или менее дней (включая день пропуска драже) и затем начните прием новой упаковки. Используя эту схему, вы всегда можете начать прием следующей упаковки в тот день недели, когда вы обычно это делаете.

Если после перерыва в приеме драже отсутствует ожидаемая менструация, вы можете быть беременны. Проконсультируйтесь с врачом прежде, чем начнете прием новой упаковки.

Рекомендации в случае рвоты и диареи

Если у вас была рвота или диарея (расстройство желудка) в пределах от 3 до 4 ч после принятия драже Логест, активные вещества, возможно, не полностью всосались. Эта ситуация похожа на пропуск приема препарата. Поэтому следуйте инструкции для пропущенных драже.

Отсрочка начала менструации

Вы можете отсрочить начало менструации, если начнете прием следующей упаковки Логеста немедленно после окончания текущей упаковки. Вы можете продолжать прием драже из этой упаковки так долго, как желаете, или до тех пор, пока упаковка не закончится. Если вы хотите, чтобы началась менструация, прекратите прием драже. Во время приема Логеста из второй упаковки могут отмечаться мажущие выделения или кровотечения прорыва в дни приема драже. Следующую упаковку начните после обычного 7-дневного перерыва.

Изменение дня начала менструального цикла

Если вы принимаете драже в соответствии с рекомендациями, у вас будут менструации примерно в один и тот же день каждые 4 недели. Если вы хотите изменить его, укоротите (но не удлиняйте) промежуток времени, свободный от приема драже. Например, если ваш менструальный цикл обычно начинается в пятницу, а в будущем вы хотите, чтобы он начинался во вторник (3 днями ранее), следующую упаковку нужно начать на 3 дня раньше, чем обычно. Если свободный от приема драже перерыв будет очень коротким (например, 3 дня или меньше), менструация во время перерыва может не наступить. В этом случае может отмечаться прорывное кровотечение или мажущие кровянистые выделения во время приема драже из следующей упаковки.

Противопоказания к применению

Логест не должен применяться при наличии какого-либо из состояний, перечисленных ниже (если какие-либо из этих состояний развиваются впервые на фоне приема, препарат должен быть немедленно отменен):

  • тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения);
  • состояния, предшествующие тромбозу (в том числе, транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе;
  • мигрень с очаговыми неврологическими симптомами (в том числе и в анамнезе);
  • сахарный диабет с сосудистыми осложнениями;
  • множественные или выраженные факторы риска венозного или артериального тромбоза, том числе поражения клапанного аппарата сердца, нарушения ритма сердца, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий сердца;
  • неконтролируемая артериальная гипертензия;
  • панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе;
  • печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени (до тех пор, пока печеночные тесты не придут в норму);
  • опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе;
  • выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на них;
  • вагинальное кровотечение неясного генеза;
  • беременность или подозрение на нее;
  • период кормления грудью;
  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата Логест;
  • длительная иммобилизация, серьезное хирургическое вмешательство, хирургические операции на ногах, обширные травмы;
  • Если какие-либо из этих состояний появляются впервые на фоне приема Логеста, сразу ж прекратите прием этого препарата и проконсультируйтесь с врачом. Тем временем, используют негормональные противозачаточные средства.

    С осторожностью

    Если Логест используется при наличии какого-либо из состояний, перечисленных ниже, вы можете нуждаться в тщательном наблюдении - почему, объяснит врач. Перед началом приема препарата Логест сообщите врачу о наличии у вас любого из перечисленных ниже состояний и заболеваний:

    • курение;
    • сахарный диабет;
    • избыточная масса тела;
    • высокое артериальное давление;
    • воспаление вен (флебит поверхностных вен);
    • тромбозы;
    • инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения у кого-либо из ваших ближайших родственников;
    • прием противоэпилептических препаратов;
    • мигрень с аурой;
    • высокий уровень холестерина или триглицеридов (жирные кислоты) у вас или кого-либо из либо из ваших ближайших родственников в настоящее время или в прошлом;
    • рак молочной железы у кого-либо из ваших ближайших родственников;
    • заболевания печени или желчного пузыря;
    • болезнь Крона или неспецифический язвенный колит;
    • системная красная волчанка (СКВ);
    • гемолитический уремический синдром;
    • серповидно-клеточная анемия;
    • заболевания, впервые возникшие или усугубившиеся во время беременности или на фоне предыдущего приема половых гормонов (например, потеря слуха, порфирия, герпес беременных, хорея Сиденгама);
    • хлоазма (желтовато - коричневые очаги пигментации на коже, особенно на лице) в настоящее время или в прошлом. Если они имеются, избегайте длительного пребывания на солнце или ультрафиолетового излучения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Логест нельзя применять во время беременности и в период кормления грудью.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности и тяжелых заболеваниях печени (до тех пор, пока печеночные тесты не придут в норму), опухолях печени (доброкачественных или злокачественных) в настоящее время или в анамнезе.

С осторожностью:

  • заболевания печени.

Передозировка

Симптомы:

  • тошнота, рвота, кровотечение из половых путей.

В случае передозировки следует обратиться к врачу.

Лекарственное взаимодействие

Некоторые лекарственные средства могут снижать эффективность Логеста. К ним относятся препараты, используемые для лечения эпилепсии (например, примидон, фенитоин, барбитураты карбамазепин, окскарбазепин, топирамат, фелбамат), туберкулеза (например, рифампицин рифабутин) и ВИЧ-инфекции (ритонавир); антибиотики для лечения некоторых других инфекционных заболеваний (например, ампициллин, тетрациклины, гризеофульвин), а также лекарственные средства на основе зверобоя (используемые, главным образом, в терапии депрессивных состояний). Сульфаниламиды, производные пиразолона способны усиливать метаболизм входящих в состав препарата стероидных гормонов.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Список Б. Препарат хранить при температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей!

Срок годности препарата

Срок годности - 4 года. Нельзя применять по истечению срока годности!

Контакты для обращений


БАЙЕР ВР ООО, представительство, (Республика Беларусь)

БАЙЕР ВР ООО

220089 Минск, пр-т Дзержинского, д. 57, офис 54, этаж 14
Тел.: (375-17) 239-54-39
Факс: (375-17) 336-12-36
E-mail: office.belarus@bayer.com


Все аналоги
Аналоги препарата
ФЕМОДЕН® (BAYER PHARMA, AG, Германия)
БЕРЕГИНА 20 (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
ЛИНДИНЕТ (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ВЕНДИОЛ (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
Аналоги КФУ
МИДИАНА® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ТАМАРИЛЛА® МИНИ (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
ТАМАРИЛЛА® 30 (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
ТАМАРИЛЛА® 20 (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
СУЗАНА 30 (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
ФЕМОДЕН® (BAYER PHARMA, AG, Германия)
РЕГУЛОН® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ЛИНДИНЕТ (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ВЕНДИОЛ (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
НОВИНЕТ® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
Другие препараты этого производителя
СТИВАРГА® (BAYER PHARMA, AG, Германия)
ФЕМОДЕН® (BAYER PHARMA, AG, Германия)
Ярина® Плюс (BAYER PHARMA, AG, Германия)
ТРИКВИЛАР (BAYER PHARMA, AG, Германия)
ВИЗАННА (BAYER PHARMA, AG, Германия)
ДЖЕС® ПЛЮС (BAYER PHARMA, AG, Германия)
ДЖЕС® (BAYER PHARMA, AG, Германия)
ЯРИНА® (BAYER PHARMA, AG, Германия)
МИРЕНА® (BAYER PHARMA, AG, Германия)
АНДРОКУР ДЕПО (BAYER PHARMA, AG, Германия)