Таблетки, покрытые оболочкой | 1 таб. |
ломефлоксацина гидрохлорид | 441.5 мг, |
что соответствует содержанию ломефлоксацина | 400 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, натрия ЭДТА, бриллиантовый синий.
5 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
Ломефлоксацин - противомикробное лекарственное средство препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов (дифторхинолон с пиперазиновой группой в хинолоновом кольце). Ломефлоксацин действует бактерицидно. Ингибирует активность фермента ДНК-гиразы, участвующего в транскрипции и репликации ДНК бактерий. Высокоактивен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов:
— цитробактеров и энтеробактеров (включая Е. aerogenesи Enterobacter cloacae);
— бактерий - Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter diversus, Haemofilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Legionella pneumophila;
— кокков - Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis.
Умеренно чувствительны к препарату:
— Proteus mirabilis, Proteus stuartii, Providencia rettgery, Pseudomonas aeruginosa (ломефлоксацин эффективнее гентамицина, цефатоксима, цефтазидима), Serratia Liquefaciensи marcesscens, Klebsiella oxytoca и ozaenae, Citrobac terfreundii, Enterobactera erogenes и agglomerans, Haemophilus parainfluenzae, Providencia alcalifaciens, Aeromonas hydrophila, Hafnia alvei, Mycobacterium tuberculosis, Chlamidia trachomatis, Bordetella pertussis,
— некоторые грамположительные аэробные микроорганизмы: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis ломефлоксацин значительно более эффективен, чем норфлоксацин или налидиксовая кислота).
Устойчивы к препарату:
— Streptococcus spp, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealiticum;
— анаэробные бактерии.
Холерный вибрион и парагемолитический вибрион восприимчивы к ломефлоксацину. Ureaplazma urealyticum, Mycoplasma pneumonae и Mycoplasma hominis также чувствительны к препарату. Обладает выраженной противотуберкулезной активностью. На большинство микроорганизмов действует в низкой концентрации.
Резистентность развивается редко, в основном к стафилококку, синегнойной палочке.
Препарат быстро и хорошо всасывается при приеме внутрь. Биодоступность его при пероральном применении почти полная (98%). Cmax в плазме крови определяется через 30-60 мин после приема. Он слабо связывается с белками, обладает хорошими лиофильными свойствами и хорошо проникает через клеточные мембраны. Через 1-1.5 ч после перорального приема концентрация ломефлоксацина в слизистой оболочке бронхов, легочной ткани, бронхиальном секрете, предстательной железе в 2-3 раза выше, чем в плазме. Препарат быстро накапливается в макрофагах и лейкоцитах и повышает их опсонизационно-фагоцитарную функцию. В альвеолярных макрофагах его концентрация превышает плазменную в 20 раз, а в нейрофилах - в 5-8 раз.
Выводится из организма, в основном, с мочой (75%) и калом. У пациентов с почечной недостаточностью клиренс ломефлоксацина уменьшается и удлиняется T1/2.
Препарат в лечебных дозах не влияет на функцию нервной системы, сердечно-сосудистой, пищеварительной, выделительной и костно-мышечной систем организма.
Ломефлоксацин показан для лечения гнойно-воспалительных поражений бронхов и легких, кожи, слизистых оболочек, костно-суставной, мышечной и мочеполовой систем, вызванных грамотрицательной флорой, в том числе и резистентной к большинству широко применяемых противомикробных препаратов.
Препарат показан для лечения дисбактериоза кишечника, обусловленного энтеробактериями, включая патогенные кишечные палочки.
Важной особенностью ломефлоксацина является его эффективность у больных со сниженным иммунитетом или с нейтропенией.
Применяется по назначению врача.
Применяют внутрь по 1 таблетке (400 мг) 1 раз/сут. Длительность лечения зависит от вида и степени выраженности инфекции, клинической эффективности проводимой терапии. В большинстве случаев она не превышает 7-10 дней. Инфекции нижних мочевых путей лечат обычно в течение 3-5 дней.
В тяжелых случаях дозу препарата можно удвоить и назначать более длительно (до 2-3 месяцев).
Выявляются редко. Иногда могут появляться головокружение, головная боль, тошнота, рвота, диарея, фотосенсибилизация, аллергические реакции. Все проявления побочного действия проходят самостоятельно после отмены препарата.
С осторожностью
Для больных с нарушенной функцией почек рекомендуется уменьшение дозы препарата в зависимости от клиренса креатинина. Не следует принимать антациды в течение 4 ч до и 2 ч после приема препарата (Образуются хелаты с ломефлоксацином и снижается его биодоступность). Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным с выраженным церебральным атеросклерозом, эпилепсией и другими заболеваниями ЦНС. Препарат принимается по назначению врача с учетом требований, предъявляемых к препаратам группы хинолонов.
Противопоказан при беременности, в период лактации.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Ломефлоксацин не сообщалось.
Антацидные средства, содержащие магний и алюминий, замедляют всасывание ломефлоксацина. Пробенецид замедляет выведение ломефлоксацина. Назначение последнего с теофиллином повышает риск побочных эффектов ксантинов.
Пищевые продукты не влияют на степень, но снижают скорость всасывания ломефлоксацина в желудочно-кишечном тракте.
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше +25°С. Хранить в недоступном для детей месте.