A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению ЛОКСОФ (LOXOF)

  • Инструкция по применению Локсоф
  • Состав препарата Локсоф
  • Показания препарата Локсоф
  • Условия хранения препарата Локсоф
  • Срок годности препарата Локсоф
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почек
Владелец регистрационного удостоверения: RANBAXY LABORATORIES, Limited (Индия)
Представительство: РАНБАКСИ ЛАБОРАТОРИЗ Лтд.
Активное вещество: левофлоксацин
Код ATX: Противомикробные препараты для системного применения (J) > Противомикробные препараты для системного применения (J01) > Антибактериальные препараты - производные хинолона (J01M) > Фторхинолоны (J01MA) > Levofloxacin (J01MA12)
Клинико-фармакологическая группа: Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 шт.
Рег. №: 8178/07/09/12 от 25.07.2012 - Истекло

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, двояковыпуклые, удлиненные, с обозначением "500" на одной стороне.

1 таб.
левофлоксацина гемигидрат 512 мг,
 что соответствует содержанию левофлоксацина 500 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, полисорбат 80, кросповидон, магния стеарат, опадрай желтый 03B52874 (гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 400, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172)).

5 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.


Описание лекарственного препарата ЛОКСОФ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году. Дата обновления: 25.02.2013 г.

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат, производное фторхинолона. Левофлоксацин действует на ДНК-ДНК гиразный комплекс и топоизомеразу IV, вследствие этого нарушается функция ДНК бактерий.

Основной механизм развития резистентности является следствием мутации в генах gyr-А. In vitro существует перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами. Благодаря механизму действия обычно нет перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими классами антибактериальных средств.

Распространенность резистентности может варьировать географически и со временем для выбранных видов. Рекомендуется получить локальную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости следует проконсультироваться со специалистом, когда местная распространенность резистентности такова, что эффективность препарата, по меньшей мере, при некоторых типах инфекций остается под вопросом.

К препарату, как правило, чувствительны:

  • аэробные грамположительные бактерии - Staphylococcus aureus* (метициллин-чувствительный), Staphylococcus saprophyticus, Streptococci, группа C и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae*, Streptococcus pyogenes*;
  • аэробные грамотрицательные бактерии - Burkholderia cepacia**, Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae*, Haemophilus parainfluenzae*, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae*, Moraxella catarrhalis*, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettigeri; анаэробные бактерии - Peptostreptococcus; другие микроорганизмы - Chlamydophila pneumoniae*, Chlamydophila psittaci, Chlamidia trachomatis, Legionella pneumophila*, Mycoplasma pneumoniae*, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum.

Виды, для которых возможна приобретенная (вторичная) резистентность:

  • аэробные грамположительные бактерии - Enterococcus faecalis*, Staphylococcus aureus (метициллин-резистентный), Staphylococcus coagulase spp.;
  • аэробные грамотрицательные бактерии - Acinetobacter baumannii*, Citrobacter freundii*, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerons, Enterobacter cloacae*, Escherichia coli*, Morganella morganii*, Proteus mirabilis*, Providencia Stuartii, Pseudomonas aeruginosa*, Serratia marcescens*;
  • анаэробные бактерии - Badetaides fragilis, Bacteroides ovatus**, Bacteroides thetaiotamicron**, Bacteroides vulgatus**, Clostridium difficile**.

При госпитальных инфекциях, вызванных Pseudomonas aeruginosa, может потребоваться комбинированная терапия.

*Клиническая эффективность продемонстрирована для чувствительных изолятов для утвержденных клинических показаний.

**Естественная промежуточная чувствительность.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь левофлоксацин быстро и почти полностью всасывается, Cmax в плазме крови достигается в течение 1 ч. Абсолютная биодоступность составляет около 100%. Прием пищи почти не влияет на всасывание левофлоксацина.

Левофлоксацин характеризуется линейной фармакокинетикой в диапазоне доз 50-600 мг.

Распределение

Связывание левофлоксацина с белками плазмы составляет около 30-40%. При многократном приеме в дозе 500 мг/сут кумуляции левофлоксацина практически нет. Существует незначительный, но предвиденный кумуляционный эффект после приема в дозе 500 мг 2 раза/сут. Равновесное состояние достигается в течение 3 дней.

После приема внутрь в дозе 500 мг Cmax левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и бронхиальном секрете легких составляла 8.3 и 10.8 мкг/мл соответственно. Эти показатели достигались в течение 1 ч после приема препарата.

После приема внутрь в дозе 500 мг Cmax левофлоксацина в тканях легких составляла около 11.3 мкг/г и достигалась через 4-6 ч после приема препарата. Концентрация в легких превышает таковую в плазме крови.

После приема внутрь в дозе 500 мг 1-2 раза/сут в течение 3 дней Cmax левофлоксацина составляла 4-6.7 мкг/мл в содержимом мочевого пузыря и достигалась через 2-4 ч после приема препарата.

Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость.

После приема внутрь в дозе 500 мг 1 раз/сут в течение 3 дней средняя концентрация левофлоксацина в тканях предстательной железы достигала 8.7, 8.2 и 2 мкг/г соответственно через 2, 6 и 24 ч; средний коэффициент концентраций предстательная железа/плазма крови - 1.84.

После однократного приема внутрь в дозах 150, 300 или 500 мг средняя концентрация левофлоксацина в моче через 8-12 ч составляла 44, 91 и 200 мг/л соответственно.

Метаболизм

Левофлоксацин очень незначительно метаболизируется с образованием дисметил-левофлоксацина и левофлоксацин-N-оксида. Эти метаболиты составляют менее 5% количества препарата, который выделяется с мочой. Левофлоксацин стереохимически стабилен и не подвергается инверсии хиральной структуры.

Выведение

После приема внутрь и в/в введения левофлоксацин выводится из плазмы крови относительно медленно - T1/2 составляет 6-8 ч). Выводится почками ( >85% принятой дозы).

Нет существенного различия в фармакокинетике левофлоксацина после приема внутрь и в/в введения, что свидетельствует о взаимозаменяемости этих путей введения препарата.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

На фармакокинетику левофлоксацина влияет почечная недостаточность. При нарушении функции почек снижается элиминация почками и клиренс, а T1/2 увеличивается, как указано в таблице:


    КК (мл/мин)

    <20

    20–40

    50–80

    Почечный клиренс (мл/мин)
    13
    26

    57

    T1/2 (ч)
    35
    27

    9

    Не имеется значительных отличий в фармакокинетике левофлоксацина у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста, кроме отличий, связанных с КК.

    Отдельный анализ относительно пациентов женского и мужского пола продемонстрировал незначительные отличия в фармакокинетике левофлоксацина в зависимости от пола. Не имеется данных о том, что эти отличия клинически значимы.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, в т.ч. смешанных инфекций, которые вызваны двумя или более микроорганизмами; лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных мультирезистентными бактериями:

  • инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмония, обострение хронического бронхита);
  • инфекции ЛОР-органов, включая острый синусит;
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • инфекции органов мочевыделительной системы;
  • острый бактериальный простатит.

В составе комплексной терапии системных инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.

Реклама

Режим дозирования

Локсоф принимают 1-2 раза/сут. Доза зависит от типа и тяжести инфекции и состояния функции почек пациента. Продолжительность лечения зависит от течения болезни. Рекомендовано продолжать прием препарата, по крайней мере, в течение 48-72 ч после нормализации температуры тела или подтвержденного микробиологическими тестами отсутствия возбудителя заболевания.

Таблетки следует проглатывать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Доза для взрослых пациентов с нормальной функцией почек (КК >50 мл/мин) составляет 250-500 мг каждые 24 ч (таблица 1).

Пациентам с почечной недостаточностью (КК ≤ 50 мл/мин) необходима коррекция дозы (таблица 2).

Таблица 1. Дозы и продолжительность лечения для пациентов с нормальной функцией почек

Показание Суточная доза Кратность приема в сут Продолжительность лечения
Острый синусит 500 мг 1 раз 10-14 дней
Обострение хронического бронхита 250-500 мг 1 раз 7-10 дней
Внебольничная пневмония 500 мг 1-2 раза 7-14 дней
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей 250 мг 1 раз 3 дня
Хронический бактериальный простатит 500 мг 1 раз 28 дней
Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит 250 мг 1 раз 7-10 дней
Инфекции кожи и мягких тканей 250 мг 1 раз 7-14 дней
500 мг 1-2 раза

Таблица 2. Дозы для пациентов с почечной недостаточностью (КК ≤50 мл/мин)

Клиренс креатинина Режим дозирования
250 мг/24 ч 500 мг/24 ч 500 мг/12 ч
первая доза: 250 мг первая доза: 500 мг первая доза: 500 мг
50-20 мл/мин затем: 125 мг/24 ч затем: 250 мг/24 ч затем: 250 мг/12 ч
9-10 мл/мин затем: 125 мг/48 ч затем: 125 мг/24 ч затем: 125 мг/12 ч
<10 мл/мин, (а также при гемодиализе и ХАПД*) затем: 125 мг/48 ч затем: 125 мг/24 ч затем: 125 мг/24 ч

*После гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа (ХАПД) дополнительные дозы не требуются.

Для пациентов с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется, поскольку левофлоксацин незначительно метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется, за исключением случаев, когда имеется нарушение функции почек

При пропуске очередного приема препарата следует как можно скорее принять таблетку, пока не приблизилось время очередного приема, нельзя удваивать следующую дозу. Далее препарат принимают согласно рекомендованному режиму дозирования.

Побочные действия

Определение частоты побочных реакций:

  • очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, ≤1/100), редко (≥1/10 000, ≤1/1000), очень редко (≤1/10 000), неизвестно (не может быть оценено, исходя из имеющихся данных).

Инфекции и инвазии:

  • нечасто — микозы (и пролиферация других резистентных микроорганизмов).

Со стороны системы кроветворения:

  • нечасто — лейкопения, эозинофилия;
  • редко — тромбоцитопения, нейтропения;
  • очень редко — агранулоцитоз;
  • частота неизвестна — панцитопения, гемолитическая анемия.

Аллергические реакции:

  • очень редко — анафилактический шок (анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда возникать даже после приема первой дозы);
  • частота неизвестна — гиперчувствительность.

Со стороны обмена веществ:

  • нечасто — анорексия;
  • очень редко — гипогликемия, особенно у больных сахарным диабетом.

Психические нарушения:

  • нечасто — бессонница, нервозность;
  • редко — психотические расстройства, депрессия, спутанность сознания, тревожность, ажитация, обеспокоенность;
  • очень редко — психотические реакции с самодеструктивным поведением, включая суицидальную направленность мышления или действий, галлюцинации.

Со стороны нервной системы:

  • нечасто — головокружение, головная боль, сонливость;
  • редко — судороги, тремор, парестезия;
  • очень редко — сенсорная или сенсомоторная периферическая невропатия, дисгевзия (субъективное расстройство вкуса), включая агевзию (потеря вкуса), паросмия (нарушение обоняния), включая аносмию (отсутствие обоняния).

Со стороны органа зрения:

  • очень редко - нарушения зрения.

Со стороны органа слуха:

  • нечасто — вертиго;
  • очень редко — нарушение слуха;
  • частота неизвестна — звон в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • редко — тахикардия;
  • частота неизвестна — удлинение интервала QT на ЭКГ, артериальная гипотензия.

Со стороны дыхательной системы:

  • редко — бронхоспазм, диспноэ;
  • очень редко — аллергический пневмонит.

Со стороны пищеварительной системы:

  • часто — диарея, тошнота;
  • нечасто — рвота, боль в животе, диспепсия, вздутие живота, запоры;
  • редко — диарея геморрагическая, что в очень редких случаях может свидетельствовать об энтероколите, включая псевдомембранозный колит.

Со стороны гепатобилиарной системы:

  • часто — повышение показателей печеночных ферментов (АЛТ/АСТ, ЩФ, ГГТ);
  • нечасто — повышение билирубина крови;
  • очень редко — гепатит;
  • частота неизвестна — сообщалось о случаях желтухи и тяжелом поражении печени, включая случаи острой печеночной недостаточности, при приеме левофлоксацина, преимущественно у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями.

Со стороны кожи и подкожных тканей:

  • нечасто — высыпания, зуд;
  • редко — уртикария;
  • очень редко — ангионевротический отек, повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучению;
  • частота неизвестна — токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, экссудативная многоформная эритема, гипергидроз. Иногда могут возникать кожно-слизистые реакции даже после приема первой дозы.

Со стороны костно-мышечной системы:

  • редко - поражение сухожилий, в т.ч. их воспаления (тендинит) (например, ахиллова сухожилия), артралгия, миалгия;
  • очень редко - разрыв сухожилия (может проявиться в течение 48 ч от начала лечения и затронуть ахиллово сухожилие обеих ног);
  • возможно - мышечная слабость (имеет особое значение для пациентов с тяжелой миастенией);
  • частота неизвестна - поражение мышц (рабдомиолиз).

Со стороны мочевыделительной системы:

  • нечасто — повышенные показатели креатинина в сыворотке крови;
  • очень редко — острая почечная недостаточность (например, вследствие интерстициального нефрита).

Общие реакции:

  • нечасто — астения;
  • очень редко — пирексия;
  • частота неизвестна — боль (включая боль в спине, груди и конечностях).

Другие побочные эффекты, которые могут быть связаны с приемом фторхинолонов:

  • экстрапирамидные симптомы и другие нарушения координации движений, гиперсенситивный васкулит, приступы порфирии у пациентов, уже страдающих этим заболеванием.

При возникновении любых побочных реакций пациент должен обратиться к врачу.

Противопоказания к применению

  • эпилепсия;
  • заболевание или повреждение сухожилий, связанные с применением фторхинолонов в анамнезе;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • повышенная чувствительность к другим фторхинолонам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Локсоф при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось. Имеется вероятность отрицательного действия хинолонов на суставные хрящи в период роста организма.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

В экспериментальных исследованиях репродуктивной функции у животных особого влияния левофлоксацина не выявлено.

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам с почечной недостаточностью (КК < 80 мл/мин) необходима коррекция дозы препарата.

Особые указания

При очень тяжелом течении пневмонии, вызванной пневмококками, препарат Локсоф может не дать оптимального терапевтического эффекта.

При госпитальных инфекциях, вызванных Pseudomonas aeruginosa может потребоваться комбинированная терапия.

Во время лечения Локсофом в редких случаях развивается тендинит. Чаще всего это касается ахиллова сухожилия и может привести к его разрыву. Риск тендинита и разрыва сухожилия повышается у пациентов пожилого возраста и у больных, которые получают кортикостероиды. Поэтому во время лечения Локсофом необходимо тщательное наблюдение за состоянием таких пациентов. Пациентам следует проконсультироваться с врачом при появлении симптомов тендинита. При подозрении на тендинит применение препарата Локсоф необходимо немедленно прекратить и начать соответствующее лечение (например, обеспечив иммобилизацию сухожилия).

Диарея, особенно в тяжелых случаях, персистирующая и/или геморрагическая, во время или после лечения препаратом Локсоф может быть симптомом болезни, вызванной Clostridium difficile, наиболее тяжелой формой которой является псевдомембранозный колит. Если возникают подозрения на псевдомембранозный колит, следует немедленно прекратить прием препарата Локсоф, и провести поддерживающие мероприятия и специфическую терапию (например, пероральный прием ванкомицина). Средства, угнетающие моторику кишечника, противопоказаны в этой клинической ситуации.

Локсоф противопоказан пациентам с эпилепсией в анамнезе, и, как в случае с другими хинолонами, его следует применять с особой осторожностью у пациентов, склонных к судорогам, например, с поражениями ЦНС в анамнезе, одновременно с фенбуфеном и подобными ему НПВС или с препаратами, повышающими судорожную готовность (снижающими судорожный порог), такими как теофиллин. В случае появления судорог лечение левофлоксацином следует прекратить.

Пациенты с латентными или имеющимися дефектами активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы могут быть подвержены гемолитическим реакциям при лечении антибактериальными средствами группы хинолонов. Поэтому в таких случаях левофлоксацин следует применять с осторожностью.

Левофлоксацин может периодически вызывать тяжелые, потенциально фатальные реакции повышенной чувствительности (например, ангионевротический отек вплоть до анафилактического шока), после применения начальной дозы. В этом случае пациентам следует прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу.

Как и при применении других хинолонов, сообщалось о случаях гипогликемии, особенно у пациентов с сахарным диабетом, которые получали сопутствующую терапию гипогликемическими средствами перорально (например, глибенкламидом) или инсулином. Рекомендуется тщательный контроль уровня глюкозы в крови у больных сахарным диабетом.

Хотя фотосенсибилизация возникает очень редко при приеме левофлоксацина, с целью ее предотвращения пациентам не рекомендуется без особой необходимости подвергаться воздействию сильных солнечных лучей или искусственного УФ-излучения (например, лампы искусственного ультрафиолетового излучения, солярий).

Вследствие возможного увеличения протромбинового времени или МНО, и/или развития кровотечения у пациентов, получающих Локсоф в сочетании с антагонистом витамина К (например варфарином), следует контролировать показатели свертывания крови при данной комбинации.

Сообщалось о психотических реакциях у пациентов, получающих хинолоны, включая левофлоксацин. В очень редких случаях они прогрессировали до суицидальных мыслей и самодеструктивного поведения, иногда только после приема одной дозы левофлоксацина. В случае если у пациента возникают эти реакции, прием левофлоксацина следует прекратить и принять соответствующие меры. Рекомендуется с осторожностью применять левофлоксацин у пациентов с психотическими расстройствами или с психическими заболеваниями в анамнезе.

Следует с осторожностью относиться к применению фторхинолонов, включая левофлоксацин, у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT, например:

  • врожденный синдром удлиненного интервала QT;
  • сопутствующее применение лекарственных средств, известных своей способностью удлинять интервал QT (например, противоаритмические средства класса IА и III, трициклические антидепрессанты, макролиды);
  • нескорректированный электролитный дисбаланс (например, гипокалиемия, гипомагниемия);
  • пациенты пожилого возраста;
  • болезни сердца (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия).

Сообщалось о быстро наступающей сенсорной или сенсомоторной периферической невропатии у пациентов, которые получают фторхинолоны, включая левофлоксацин. Прием левофлоксацина следует прекратить, если у пациента отмечают симптомы невропатии, чтобы предупредить возникновение необратимого состояния.

На фоне лечения левофлоксацином, возможен ложноположительный результат определения опиатов в моче. Может возникнуть необходимость подтверждения положительных результатов при определении опиатов с помощью более специфических методов.

Сообщалось о случаях некротического гепатита, вплоть до печеночной недостаточности, угрожающей жизни, при применении левофлоксацина, преимущественно у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, например, сепсисом. Пациентам следует порекомендовать прекратить лечение и обратиться к врачу, если возникают такие проявления и симптомы болезни печени, как анорексия, желтуха, темная моча, зуд или боль в области живота.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Некоторые побочные эффекты препарата (например, головокружение, сонливость, нарушение зрения) могут отрицательно отразиться на способности пациента к концентрации внимания и быстроте реакции, что в свою очередь, может быть опасным в ситуациях, когда это имеет существенное значение (например, при управлении автомобилем или работе с различными механизмами).

Передозировка

Симптомы:

  • исходя из данных, полученных при изучении токсичности на животных, а также в клинико-фармакологических исследованиях, проведенных с приемом доз, превышающих терапевтические, возможны нарушения со стороны ЦНС (нарушения сознания, включая спутанность сознания, головокружение, судорожные припадки), удлинение интервала QT, реакции со стороны ЖКТ, такие как тошнота и эрозии слизистых оболочек.

Лечение:

  • проведение симптоматической терапии. В связи с возможностью удлинения интервала QT необходимо проводить постоянный ЭКГ-мониторинг. Для защиты слизистой оболочки желудка можно назначить антациды. Применение гемодиализа, перитонеального диализа и хронического амбулаторного перитонеального диализа с целью выведения из организма левофлоксацина неэффективно. Специфического антидота не существует.

Лекарственное взаимодействие

Влияние других лекарственных средств на препарат Локсоф

Всасывание левофлоксацина значительно уменьшается, когда одновременно с таблетками Локсофа принимают соли железа и антациды, содержащие магний или алюминий. Таблетки Локсоф следует принимать не менее чем за 2 ч до или через 2 ч после приема препаратов, содержащих двух- или трехвалентные катионы, такие как соли железа или антациды, содержащие магний или алюминий. Не выявлено взаимодействие с карбонатом кальция.

Биодоступность таблеток Локсоф значительно уменьшается при одновременном применении препарата с сукральфатом. Если пациенту необходимо применение сукральфата и препарата Локсоф, лучше принимать сукральфат через 2 ч после приема таблеток Локсоф.

Не было выявлено фармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с теофиллином. Однако возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином, НПВС и другими средствами, снижающими судорожный порог. Концентрация левофлоксацина в присутствии фенбуфена была приблизительно на 13% выше, чем при приеме только левофлоксацина.

Пробенецид и циметидин статистически достоверно влияют на выведение левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижается в присутствии циметидина на 24% и пробенецида на 34%, поскольку оба препарата способны блокировать канальцевую секрецию левофлоксацина. Однако при дозах, применявшихся в исследовании, не является достоверным, что статистически значимые кинетические отличия были клинически значимыми. Следует с осторожностью относиться к одновременному приему левофлоксацина с лекарственными средствами, влияющими на канальцевую секрецию, такими как пробенецид и циметидин, особенно у пациентов с почечной недостаточностью.

В клинических исследованиях продемонстрировано, что на фармакокинетику левофлоксацина не оказывал значимого влияния прием левофлоксацина вместе со следующими лекарственными средствами:

  • карбонат кальция, дигоксин, глибенкламид, ранитидин.

Влияние препарата Локсоф на другие лекарственные средства

T1/2 циклоспорина увеличивается на 33% при одновременном приеме с левофлоксацином.

При одновременном применении с антагонистами витамина К (например, варфарином) сообщалось о повышении коагуляционных тестов (протромбиновое время/МНО) и/или кровотечении, которые могут быть выраженными. Поэтому у пациентов, которые одновременно получают антагонисты витамина К, необходимо контролировать показатели свертывания крови.

Левофлоксацин, подобно другим фторхинолонам, следует применять с осторожностью у пациентов, принимающих лекарственные средства, способные удлинять интервал QT (например, антиаритмические средства класса І А и III, трициклические антидепрессанты и макролиды).

Другие виды взаимодействия

Не отмечено клинически значимого взаимодействия с пищевыми продуктами. Поэтому таблетки Локсоф можно принимать независимо от приема пищи.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности препарата

Срок хранения - 3 года.

Контакты для обращений


РАНБАКСИ ЛАБОРАТОРИЗ Лтд., представительство, (Индия)

РАНБАКСИ ЛАБОРАТОРИЗ Лтд.

Представительство в Украине

02140 Киев, Гришка ул. 3а
Офисный центр "Аладдин"
Тел./факс: (044) 249-28-218

Контактный телефон в Минске

Тел./факс: (375-17) 210-07-09

Представительство в Лондоне

95. Park Lane, London WIY 3TA
Tel.: (44-171) 409-00-75
Fax: (44-171) 409-22-64


Все аналоги
Аналоги препарата
ТАВАНИК® (SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND, GmbH, Германия)
РЕМЕДИЯ (SIMPEX PHARMA, PVT., LTD., Индия)
ОФТАКВИКС® (SANTEN, OY, Финляндия)
ЛЕФЛОКС (HOLDEN MEDICAL, B.V., Нидерланды)
ЛЕФФТАР (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ЛЕВОФЛОКСАЦИН-НИКА (НИКА-ФАРМАЦЕВТИКА, ООО, Республика Беларусь)
ЛЕБЕЛ® (NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
L-ОПТИК (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ЛЕФЛОКС ФАРМЛЭНД (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ЛЕФЛОКС (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
ОФЛО (UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES, Индия)
УЛЬТРАЦИН (Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
ОФЛОКСАЦИН (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ЛОМИТАС (MAXPHARMA BALTIJA, UAB, Литва)
ТАВАНИК® (SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND, GmbH, Германия)
ЛЕФЛОКС (HOLDEN MEDICAL, B.V., Нидерланды)
ЛЕФЛОКС ФАРМЛЭНД (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ЛЕФЛОКС (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ЦИФРАН (RANBAXY LABORATORIES, Limited, Индия)
ЦИПРОФЛОКСАЦИН (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ЦИФРАН (RANBAXY LABORATORIES, Limited, Индия)
ОФРАМАКС (RANBAXY LABORATORIES, Limited, Индия)
КЛАБАКС OD (RANBAXY LABORATORIES, Limited, Индия)
КЕТАНОВ (RANBAXY LABORATORIES, Limited, Индия)
ЗАНОЦИН OD (RANBAXY LABORATORIES, Limited, Индия)
КЛАБАКС (RANBAXY LABORATORIES, Limited, Индия)
ПИЛОБАКТ НЕО (RANBAXY LABORATORIES, Limited, Индия)
НОРБАКТИН (RANBAXY LABORATORIES, Limited, Индия)
ЗАНОЦИН (RANBAXY LABORATORIES, Limited, Индия)
ПИЛОБАКТ (RANBAXY LABORATORIES, Limited, Индия)