супп. вагинальные 500 мг+100 мг: 14 шт.Суппозитории вагинальные цилиндроконической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета; на продольном срезе - однородная масса, без вкраплений, допускается наличие воздушного, пористого стержня и воронкообразного углубления.
| 1 супп. | |
| метронидазол | 500 мг |
| миконазола нитрат | 100 мг |
Вспомогательные вещества: глицериды полусинтетические (суппоцир АМ).
7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) из ПВХ/ПЭ пленки.
Комбинированный препарат с противогрибковым, противопротозойным и антибактериальным действием. Содержит метронидазол и миконазол нитрат.
Метронидазол активен в отношении Gardnerella vaginalis; простейших: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica; анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens); анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
К метронидазолу устойчивы аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы.
Механизм действия обусловлен биохимическим восстановлением 5 -нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.
К миконазолу наиболее чувствительными являются дерматомицеты и дрожжи. Миконазол активен в отношении возбудителя разноцветного лишая Malassezia furfur, возбудителей некоторых дерматомикозов (Candida albicans, Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum). Проявляет активность в отношении Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Pityrosporum, Torulopsis glabrata, Pseudallescheria boydii; некоторых грамположительных микроорганизмов, включая стафилококки и стрептококки.
Фунгицидный и фунгистатический эффект миконазола нитрата обусловлен ингибированием биосинтеза эргостерола клеточной мембраны гриба, изменением липидного состава и проницаемости клеточной стенки, вызывая гибель клетки гриба.
По сравнению с приемом внутрь биодоступность метронидазола при интравагинальном введении составляет около 20%. Метронидазол метаболизируется в печени. Гидроксильные метаболиты активны. T1/2 метронидазола составляет 6-11 ч. Около 20% дозы выводится в неизмененном виде с мочой.
При интравагинальном введении миконазола нитрат всасывается незначительно и в плазме не определяется.
Местные реакции: зуд, чувство жжения, раздражение слизистой оболочки влагалища, особенно в начале лечения.
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, тошнота, диарея, сухость во рту.
Со стороны ЦНС: головокружение.
Препарат противопоказан в I триместре беременности и в период лактации.
При одновременном применении метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств (производных сульфонилмочевины) и фенитоина.
Рифампицин снижает терапевтический эффект миконазола, поэтому следует избегать одновременного применения данных препаратов.
Представительство в Республике Беларусь
220113 Минск, Мележа ул. 5, корп. 2, оф. 1105
Тел.: (375-17) 385-26-09
Факс: (375-17) 287-64-86
