A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению МЕТРОМИКОН (METROMICON)

  • Инструкция по применению Метромикон
  • Состав препарата Метромикон
  • Показания препарата Метромикон
  • Условия хранения препарата Метромикон
  • Срок годности препарата Метромикон
Владелец регистрационного удостоверения: FARMAPRIM, SRL (Республика Молдова)
Представительство: ФАРМАПРИМ ООО
Активные вещества: метронидазол + миконазол
Код ATX: Мочеполовая система и половые гормоны (G) > Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний (G01) > Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний (исключая комбинации с кортикостероидами) (G01A) > Производные имидазола (G01AF) > Комбинации производных имидазола (G01AF20)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту супп. вагинальные 100 мг+100 мг: 10 шт.
Рег. №: 6618/04/10/15/21 от 19.01.2021 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Суппозитории вагинальные белого или белого с желтоватым оттенком цвета; цилиндроконической формы, на срезе допускается наличие воздушного, пористого стержня и воронкообразного углубления.

1 супп.
метронидазол 100 мг
миконазола нитрат 100 мг

Вспомогательные вещества: твердый жир.

5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки.


Описание лекарственного препарата МЕТРОМИКОН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году. Дата обновления: 11.03.2011 г.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат с противогрибковым, противопротозойным и антибактериальным действием. Содержит метронидазол и миконазол нитрат.

Метронидазол активен в отношении Gardnerella vaginalis; простейших: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica; анаэробных грамотрицательных бактерий:

  • Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens);
  • анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

К метронидазолу устойчивы аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы.

Механизм действия обусловлен биохимическим восстановлением 5 -нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

К миконазолу наиболее чувствительными являются дерматомицеты и дрожжи. Миконазол активен в отношении возбудителя разноцветного лишая Malassezia furfur, возбудителей некоторых дерматомикозов (Candida albicans, Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum). Проявляет активность в отношении Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Pityrosporum, Torulopsis glabrata, Pseudallescheria boydii; некоторых грамположительных микроорганизмов, включая стафилококки и стрептококки.

Фунгицидный и фунгистатический эффект миконазола нитрата обусловлен ингибированием биосинтеза эргостерола клеточной мембраны гриба, изменением липидного состава и проницаемости клеточной стенки, вызывая гибель клетки гриба.

Фармакокинетика

По сравнению с приемом внутрь биодоступность метронидазола при интравагинальном введении составляет около 20%. Метронидазол метаболизируется в печени. Гидроксильные метаболиты активны. T1/2 метронидазола составляет 6-11 ч. Около 20% дозы выводится в неизмененном виде с мочой.

При интравагинальном введении миконазола нитрат всасывается незначительно и в плазме не определяется.

Показания к применению

  • влагалищные инфекции (трихомонадный вагинит и уретрит, анаэробные инфекции, вызванные чувствительными к метронидазолу микроорганизмами);
  • вагинальные и вульвовагинальные кандидозы;
  • суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами;
  • смешанная вагинальная инфекция.

Режим дозирования

Препарат вводят интравагинально по 1 супп. 1 раз/сут, непосредственно перед сном в течение 10 дней. Лечение продолжают в течение нескольких дней после исчезновения всех симптомов заболевания. Длительность курсов лечения и частота их проведения определяется индивидуально.

Побочные действия

Местные реакции:

  • зуд, жжение, раздражение слизистой оболочки влагалища, особенно в начале лечения.

Со стороны пищеварительной системы:

  • боли в животе схваткообразного характера, тошнота.

Со стороны ЦНС:

  • головная боль, головокружение.

Прочие:

  • аллергические реакции.

Противопоказания к применению

  • I триместр беременности;
  • период лактации;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим производным нитроимидазола.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение Метромикона во II и III триместрах беременности возможно только по строгим показаниям в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Особые указания

При применении препарата следует воздерживаться от половых контактов. При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение полового партнера препаратом системного действия.

Во время лечения препаратом не следует употреблять алкоголь из-за возможности развития дисульфирамоподобных реакций.

С осторожностью применяют при тяжелых нарушениях функции печени (включая порфирию), нарушении кроветворения и заболеваниях ЦНС и периферической нервной системы.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.

Передозировка

В связи с низкой абсорбцией препарата случаи передозировки препарата при соблюдении рекомендуемых доз не выявлены.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

При одновременном применении метронидазола с дисульфирамом могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС (психические реакции).

При одновременном применении метронидазола с фенитоином отмечается концентрация последнего в крови увеличивается, а метронидазола - уменьшается.

При одновременном применении с препаратами лития может наблюдаться повышение их токсичности.

При одновременном применении с фенобарбиталом снижается уровень метронидазола в крови.

При одновременном применении с циметидином может повыситься уровень метронидазола в крови.

Метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм астемизола и терфенадина, в результате чего повышается концентрация астемизола и терфенадина в плазме крови.

Возможно изменение концентрации теофиллина и прокаинамида в плазме крови при одновременном применении с Метромиконом.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15° до 25°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 3 года.

Контакты для обращений


ФАРМАПРИМ ООО, представительство, (Республика Молдова)

ФАРМАПРИМ ООО

Представительство в Республике Беларусь

220113 Минск, Мележа ул. 5, корп. 2, оф. 1105
Тел.: (375-17) 385-26-09
Факс: (375-17) 287-64-86


Все аналоги
Аналоги препарата
РУМИЗОЛ (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
МЕТРОМИКОН ФОРТЕ (FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
ЛИМЕНДА (Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция)
АЛБИКАНДИН (ИНТЕГРАФАРМ, ЗАО, Республика Беларусь)
КЛИОН®-Д 100 (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ГИНОКАПС (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
РУМИЗОЛ® (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
НЕО-ПЕНОТРАН (EMBIL PHARMACEUTICAL, Co. Ltd., Турция)
МЕТРОМИКОН-НЕО (FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
Аналоги КФУ
КЛИОН®-Д 100 (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ГИНОКАПС (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
РУМИЗОЛ® (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
НЕО-ПЕНОТРАН (EMBIL PHARMACEUTICAL, Co. Ltd., Турция)
ГИНАЛГИН (ICN POLFA RZESZOW, S.A., Польша)
МЕТРОМИКОН-НЕО (FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
ЛЕВОМЕТРИН (FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
КЛОМЕЗОЛ (FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
Другие препараты этого производителя
МЕТРОМИКОН ФОРТЕ (FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
ОБЛЕПИХОВОЕ МАСЛО (FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
ДИКЛОФЕНАК (FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ (FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
КЕТОКОНАЗОЛ (FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
АНУЗОЛ-ФАРМАПРИМ (FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
МЕТИЛУРАЦИЛ (FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
КЛОМЕТРИЛ (FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
ЭСТРИНОРМ (FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
ИНДОРУТИН (FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)