МИФОРТИК
(NOVARTIS PHARMA, AG, Швейцария)
МИКОФЕН-НАН
(АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)
МИКОФЕНОЛАТ С.К.
(K.S.KIM INTERNATIONAL (SK-PHARMA), Ltd, Израиль)
таб., кишечнорастворимые, покрытые плен. оболочкой, 360 мг: 120 шт.Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжево-красного цвета, овальные, с гравировкой "СТ" на одной стороне.
| 1 таб. | |
| микофеноловая кислота (в форме натриевой соли) | 360 мг |
Вспомогательные вещества: лактоза безводная, крахмал кукурузный, повидон К30, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Состав кишечнорастворимого пленочного покрытия (Акрил-ИЗ розовый 930240005): сополимер метакриловой кислоты, тальк, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия гидрокарбонат, солнечный закат желтый (E110), железа оксид желтый, железа оксид красный.
10 шт. - контурная ячейковая упаковка (12) - упаковки.
При сочетании с циклоспорином и ГКС очень часто - лейкопения и диарея.
Возможны лимфомы, немеланомные карциномы кожи, цитомегаловирусная инфекция, кандидоз, инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex.
Лечение можно начинать только после получения отрицательного результата теста на беременность.
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения микофеноловой кислоты при беременности не проводилось, поэтому применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на фоне проведения лечения и в течение 6 недель после его окончания.
Лечение должны проводить квалифицированные врачи, имеющие опыт ведения больных в отделении трансплантологии.
Не рекомендуется назначать пациентам с врожденной недостаточностью гипоксантин-гуанин-фосфофиброзил-трансферазы (например, при синдромах Леша-Нихена и Келли-Сигмиллера).
С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями ЖКТ в фазе обострения.
При проведении терапии иммунодепрессантами повышен риск развития инфекционных заболеваний (в т.ч. оппортунистических инфекций), злокачественных новообразований (в т.ч. лимфом и заболеваний кожи).
В период лечения следует регулярно проводить анализ периферической крови. При развитии нейтропении (абсолютное число нейтрофилов менее 1500/мкл) лечение микофеноловой кислотой целесообразно прервать или прекратить.
В период лечения микофеноловой кислотой следует избегать вакцинации живыми аттенуированными вакцинами.
Эффективность и безопасность применения микофеноловой кислоты у детей не изучена.