МИФОРТИК
(NOVARTIS PHARMA, AG, Швейцария)
МИКОФЕНОЛАТ С.К.
(K.S.KIM INTERNATIONAL (SK-PHARMA), Ltd, Израиль)
МИКА
(WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC., A.S., Турция)
таб. кишечнорастворимые, покр.оболочкой 180 мг: 56 или 120 шт.Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой от светло-жёлтого до жёлтого цвета, круглые, двояковыпуклые с риской на одной стороне.
| 1 таб | |
| микофенолат натрия | 192.40 мг |
| эквивалентно микофеноловой кислоте 180 мг |
Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль (макрогол) 1500, повидон смесь К17 и К30 (1:1), гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Состав оболочки: гипромелозы фталат, титана диоксид (Е171), оксид железа жёлтый (Е172), триэтилцитрат.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (12) - пачки картонные.
таб. кишечнорастворимые, покр.оболочкой 360 мг: 28 или 120 шт.Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой от розового до розового с сероватым оттенком цвета, овальные, двояковыпуклые с риской на одной стороне и гравировкой "NPD" на другой.
| 1 таб | |
| микофенолат натрия | .384,80 мг |
| эквивалентно микофеноловой кислоте 360 мг |
Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль (макрогол) 1500, повидон смесь К17 и К30 (1:1), гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Состав оболочки: гипромелозы фталат, титана диоксид (Е171), оксид железа жёлтый (Е172), оксид железа красный (Е172), триэтилцитрат.
7 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
8 шт. - упаковки ячейковые контурные (15) - пачки картонные.
При сочетании с циклоспорином и ГКС очень часто - лейкопения и диарея.
Возможны лимфомы, немеланомные карциномы кожи, цитомегаловирусная инфекция, кандидоз, инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex.
Лечение можно начинать только после получения отрицательного результата теста на беременность.
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения микофеноловой кислоты при беременности не проводилось, поэтому применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на фоне проведения лечения и в течение 6 недель после его окончания.
Лечение должны проводить квалифицированные врачи, имеющие опыт ведения больных в отделении трансплантологии.
Не рекомендуется назначать пациентам с врожденной недостаточностью гипоксантин-гуанин-фосфофиброзил-трансферазы (например, при синдромах Леша-Нихена и Келли-Сигмиллера).
С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями ЖКТ в фазе обострения.
При проведении терапии иммунодепрессантами повышен риск развития инфекционных заболеваний (в т.ч. оппортунистических инфекций), злокачественных новообразований (в т.ч. лимфом и заболеваний кожи).
В период лечения следует регулярно проводить анализ периферической крови. При развитии нейтропении (абсолютное число нейтрофилов менее 1500/мкл) лечение микофеноловой кислотой целесообразно прервать или прекратить.
В период лечения микофеноловой кислотой следует избегать вакцинации живыми аттенуированными вакцинами.
Эффективность и безопасность применения микофеноловой кислоты у детей не изучена.