A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА

Описание препарата НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА (NALIDIXIC ACID)

  • Описание препарата Налидиксовая кислота
  • Состав препарата Налидиксовая кислота
  • Показания препарата Налидиксовая кислота
  • Условия хранения препарата Налидиксовая кислота
  • Срок годности препарата Налидиксовая кислота
Противопоказан при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюПротивопоказан при нарушениях функции почекПротивопоказан при нарушениях функции печениПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: HOLDEN MEDICAL, B.V. (Нидерланды)
Активное вещество: налидиксовая кислота
Код ATX: Противомикробные препараты для системного применения (J) > Противомикробные препараты для системного применения (J01) > Антибактериальные препараты - производные хинолона (J01M) > Прочие хинолоны (J01MB) > Nalidixic acid (J01MB02)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб. 500 мг: 10, 28, 30, 56 или 60 шт.
Рег. №: 06/04/1349 от 28.04.2006 - Аннулированное
Таблетки 1 таб.
налидиксовая кислота 500 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк, натрия крахмала гликолат, натрия карбоксиметилцеллюлоза, вода очищенная.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
10 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
28 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
56 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
60 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Противомикробное средство группы хинолонов. Оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие в зависимости от чувствительности возбудителя и концентрации. К налидиксовой кислоте чувствительны штаммы микроорганизмов, устойчивые к антибиотикам и сульфаниламидам.

Налидиксовая кислота активна в отношении грамотрицательных бактерий:

  • Escherichia coli, Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp.

К налидиксовой кислоте как правило устойчивы Pseudomonas aeruginosa, грамположительные и анаэробные бактерии.

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ в высокой степени. Биодоступность составляет 96%, связь с белками плазмы - 93%. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч, в моче - через 3-6 ч (250-300 мкг/мл). Содержание в ткани почек выше, чем в крови. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. T1/2 – 1.1-2.5 ч (при нарушении функции почек – до 21 ч). Метаболизм в печени частичный, с образованием активного метаболита – гидроксиналидиксовой кислоты. Выводится почками (2-3% - в виде налидиксовой кислоты, 13% - в виде активного метаболита, 80% - в виде неактивного метаболита).

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания преимущественно ЖКТ и мочеполовой системы (в т.ч. пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит; инфекции ЖКТ, холецистит), вызванные чувствительными микроорганизмами.

Профилактика инфекционных осложнений при оперативных вмешательствах на почках, мочеточниках, мочевом пузыре.

Режим дозирования

Принимают внутрь по 1 г 4 раза/сут в течение 7 дней. При проведении более длительного лечения доза может быть снижена до 500 мг 4 раза/сут.

Для детей суточная доза составляет 60 мг/кг в 3-4 приема.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

  • возможны тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии;
  • редко - желудочно-кишечные кровотечения, холестаз.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы:

  • редко - сонливость, головная боль, нарушения зрения;
  • в отдельных случаях при длительном применении - судороги.

Со стороны костно-мышечной системы:

  • миалгии.

Аллергические реакции:

  • кожная сыпь, зуд, отек Квинке.

Со стороны системы кроветворения:

  • в отдельных случаях при длительном применении возможны тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия.

Дерматологические реакции:

  • фотосенсибилизация.

Противопоказания к применению

Тяжелые нарушения функции печени и почек, эпилепсия, тяжелая форма церебрального атеросклероза, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к налидиксовой кислоте, беременность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Налидиксовая кислота противопоказана к применению при беременности. В период лактации следует применять с осторожностью, только в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск возникновения побочных эффектов у грудного ребенка.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.

Особые указания

На фоне применения налидиксовой кислоты возможна ложноположительная реакция мочи при определении глюкозы.

Лекарственное взаимодействие

Не следует назначать одновременно с непрямыми антикоагулянтами.

Налидиксовая кислота может оказать угнетающее воздействие на ЦНС, особенно в случае одновременного применения с этанолом или препаратами, угнетающими ЦНС.

Несовместима с нитрофуранами.


Все аналоги
Аналоги КФУ
ПИМИДЕЛЬ (KRKA, d.d., Словения)
ПАЛИН® (LEK, d.d., Словения)
Другие препараты этого производителя
ТРАМАДОЛ (HOLDEN MEDICAL, B.V., Нидерланды)
ЛЕФЛОКС (HOLDEN MEDICAL, B.V., Нидерланды)
АМОКЛАВ-625 (HOLDEN MEDICAL, B.V., Нидерланды)
ЛОМЕФЛОКСАЦИН (HOLDEN MEDICAL, B.V., Нидерланды)
АМОКСИЦИЛЛИН (HOLDEN MEDICAL, B.V., Нидерланды)
АМЛОДИПИН (HOLDEN MEDICAL, B.V., Нидерланды)
ФЛУКОНАЗОЛ (HOLDEN MEDICAL, B.V., Нидерланды)