Раствор для инъекций в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
1 амп. | |
налоксона гидрохлорид | 0.4 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8.6 мг, динатрия эдетат - 0.3 мг, хлористоводородной кислоты раствор 0.1М - до рН от 3 до 4.5, вода д/и - до 1 мл.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при быстром введении - тахикардия; после введения высоких доз (особенно в послеоперационном периоде у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями) возможны артериальная гипотензия или гипертензия, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, отек легких.
Со стороны ЖКТ: при быстром введении - тошнота, рвота.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.
Прочие: при быстром введении - дрожь, усиление потоотделения.
С осторожностью применяют при беременности. Налоксон проникает через плацентарный барьер.
Неизвестно, выделяется ли налоксон с грудным молоком. Применение у кормящей матери в период лактации возможно по абсолютным показаниям.
С осторожностью применяют у пациентов, получивших высокую дозу опиоидного анальгетика, страдающих физической опиоидной зависимостью, а также у новорожденных от матерей с указанной патологией.
При применении налоксона необходим постоянный контроль врача.
Налоксон неэффективен при дыхательной депрессии, вызванной неопиоидными препаратами.
Налоксон можно использовать в качестве средства для дифференциальной диагностики отравления опиоидными анальгетиками. Возможно применение налоксона при передозировке так называемыми частичными антагонистами опиоидных рецепторов (пентазоцин и налбуфин).