A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > НАФАЗОЛИН-РУБИКОН

Описание препарата НАФАЗОЛИН-РУБИКОН (NAPHAZOLINE-RUBIKON)

  • 📜Описание препарата Нафазолин-рубикон
  • 💊Состав препарата Нафазолин-рубикон
  • ✅Показания препарата Нафазолин-рубикон
  • 📅Условия хранения препарата Нафазолин-рубикон
  • ⏳Срок годности препарата Нафазолин-рубикон
C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюC осторожностью применяется для детейC осторожностью применяется пожилыми пациентами
Владелец регистрационного удостоверения: РУБИКОН, ООО (Республика Беларусь)
Активное вещество: нафазолин
Код ATX: Дыхательная система (R) > Препараты для лечения заболеваний носа (R01) > Деконгестанты и другие препараты для местного применения (R01A) > Симпатомиметики (R01AA) > Naphazoline (R01AA08)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капли назальные 1 мг/мл: 10 мл, 15 или 30 мл фл.
Рег. №: 23/05/2843 от 24.05.2023 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Капли назальные в виде прозрачного, бесцветного или желтоватого раствора.

1 мл 1 капля (0.03 мл)
нафазолин (в форме нитрата) 1 мг 0.03 мг

Вспомогательные вещества: борная кислота - 12.3 мг, динатрия эдетат, натрия хлорид, бензалкония хлорид - 0.1 мг/мл, натрия гидроксид, вода очищенная.

10 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
30 мл - флаконы (1) - пачки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капли назальные с эвкалиптовым маслом 1 мг/мл: 10 мл или 15 мл фл.
Рег. №: 23/07/2846 от 07.07.2023 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Капли назальные в виде прозрачного или слегка опалесцирующего, бесцветного или желтоватого раствора, с запахом эвкалипта.

1 мл 1 капля
нафазолина нитрат 1 мг 0.03 мг

Вспомогательные вещества: борная кислота - 12.3 мг, динатрия эдетат, натрия хлорид, бензалкония хлорид - 0.1 мг, масло эвкалиптовое, макроглицерина гидроксистеарат, натрия гидроксид, вода очищенная.

10 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы (1) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата НАФАЗОЛИН-РУБИКОН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 27.12.2023 г.

Фармакологическое действие

Альфа-адреномиметик. При нанесении на слизистые оболочки оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие.

Фармакокинетика

При местном применении системная абсорбция низкая.

Показания к применению

Для интраназального применения: острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях, для облегчения проведения риноскопии, для остановки носовых кровотечений, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.

Для применения в офтальмологии для особых дозировок по назначению врача: симптоматическое временное облегчение вторичной гиперемии глаз вследствие умеренного раздражающего воздействия и аллергического конъюнктивита.

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов нафазолина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм нафазолина. У детей, особенно младшего возраста, увеличивается вероятность развития системных побочных реакций нафазолина.

Реклама

Режим дозирования

Индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.

Побочные действия

Местные реакции: при применении в офтальмологии - жжение, зуд, боль в области глаз; реактивная гиперемия конъюнктивы, расстройство зрения, сухость слизистой оболочки полости носа, мидриаз, повышение внутриглазного давления; при интраназальном применении - реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа, раздражение слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: преимущественно у детей и пациентов пожилого возраста - бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь.

Со стороны ЦНС: головная боль, возбуждение, сонливость, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к нафазолину, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз, хронический ринит, атрофический ринит, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома, сахарный диабет, тахикардия, одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения; детский возраст - в зависимости от лекарственной формы.

С осторожностью: ИБС, гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; беременность, период грудного вскармливания; гипертиреоз, сахарный диабет, порфирия, сухой ринит, сухой кератоконъюнктивит, глаукома; применение других препаратов, повышающих АД.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение нафазолина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или ребенка.

Применение у пожилых пациентов

У пациентов пожилого возраста увеличивается вероятность развития системных побочных реакций нафазолина.

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов нафазолина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм нафазолина. У детей, особенно младшего возраста, увеличивается вероятность развития системных побочных реакций нафазолина.

Особые указания

Нафазолин может оказывать резорбтивное действие.

При длительном интраназальном применении выраженность сосудосуживающего действия нафазолина постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней. Следует избегать длительного использования средства.

Если при применении глазных капель не наблюдается улучшения в течение 72 ч или усиливаются раздражение или гиперемия, или появляются боль в глазу или нарушения зрения, следует прекратить применение средства и проконсультироваться с врачом. Следует избегать прямого контакта средства с контактными линзами. Рекомендуется перед применением глазных капель снять контактные линзы.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения.

Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).


Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
НАЗОРИН С МЯТОЙ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАЗОРИН® С ЭВКАЛИПТОМ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАФТИЗИН® (ФАРМАК, ПАО, Украина)
САНОРИН (XANTIS PHARMA LIMITED, Кипр)
НАФАЗОЛИН (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАФТИЗИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
САНОРИН (XANTIS PHARMA LIMITED, Кипр)
НАФАЗОЛИН (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ПРОКТОВЕН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ПРОКТОВЕРИН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ИБУФЛЕКС (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ИБУФЛЕКС 400 (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ИБУФЛЕКС 200 (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ВЕНОЛЕКС (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ВЕНОЛЕКС 600 (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
АЛИМЕТ (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
РИНОЦИЛ БЭБИ (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
РИНОЦИЛ КИДС (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
Реклама