A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению НАЗИВИН (NASIVIN)

  • Инструкция по применению Називин
  • Состав препарата Називин
  • Показания препарата Називин
  • Условия хранения препарата Називин
  • Срок годности препарата Називин
Владелец регистрационного удостоверения: NYCOMED AUSTRIA, GmbH (Австрия)
Представительство: ТАКЕДА ООО
Активное вещество: оксиметазолин
Код ATX: Дыхательная система (R) > Препараты для лечения заболеваний носа (R01) > Деконгестанты и другие препараты для местного применения (R01A) > Симпатомиметики (R01AA) > Oxymetazoline (R01AA05)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска спрей назальный 0.05%: фл. 10 мл с распылителем
Рег. №: 3348/98/04/08/09/13/13 от 03.12.2013 - Действующее

Спрей назальный 0.05% в виде прозрачного, от почти бесцветного до слабо желтого цвета раствора.

1 мл
оксиметазолина гидрохлорид 500 мкг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (50% раствор), динатрия эдетат дигидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия гидрофосфат дигидрат, натрия гидроксида 1M раствор, вода очищенная.

10 мл - флаконы полиэтиленовые с распылителем (1) - пачки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капли назальные 0.01%: фл. 5 мл с крышкой-пипеткой
Рег. №: 998/95/2000/04/05/07/10 от 01.04.2010 - Истекло

Капли назальные 0.01% от бесцветного до слегка желтоватого цвета, почти прозрачные.

1 мл
оксиметазолина гидрохлорид 100 мкг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (50% раствор), динатрия эдетат дигидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия гидрофосфат дигидрат, натрия гидроксида 1M раствор, вода очищенная.

5 мл - флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) - пачки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капли назальные 0.05%: фл. 10 мл с крышкой-пипеткой
Рег. №: 998/95/2000/04/05/07/10 от 01.04.2010 - Истекло

Капли назальные 0.05% от бесцветного до слегка желтоватого цвета, почти прозрачные.

1 мл
оксиметазолина гидрохлорид 500 мкг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (50% раствор), динатрия эдетат дигидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия гидрофосфат дигидрат, натрия гидроксида 1M раствор, вода очищенная.

10 мл - флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) - пачки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капли назальные 0.025%: фл. 10 мл с крышкой-пипеткой
Рег. №: 998/95/2000/04/05/07/10 от 01.04.2010 - Истекло

Капли назальные 0.025% от бесцветного до слегка желтоватого цвета, почти прозрачные.

1 мл
оксиметазолина гидрохлорид 250 мкг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (50% раствор), динатрия эдетат дигидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия гидрофосфат дигидрат, натрия гидроксида 1M раствор, вода очищенная.

10 мл - флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата НАЗИВИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2007 году. Дата обновления: 16.03.2007 г.

Фармакологическое действие

Сосудосуживающий препарат для местного применения, альфа-адреномиметик, производное имидазолина. В низкой концентрации влияет, в основном, на α2-адренорецепторы, в высокой концентрации действует и на α1-адренорецепторы.

Вызывает сужение сосудов в месте нанесения, уменьшает отечность слизистой оболочки носа и верхних отделов дыхательных путей. При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях не раздражает слизистую, не вызывает гиперемию, не оказывает системного действия.

Фармакокинетика

Исследования меченного радиоактивным изотопом оксиметазолина показали, что при интраназальном применении он не оказывает системного действия.

Показания к применению

  • острый ринит (в т.ч. аллергический);
  • вазомоторный ринит;
  • параназальный синусит;
  • евстахиит;
  • средний отит;
  • диагностическая вазоконстрикция.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 6 лет следует назначать раствор-капли 0.05% по 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут или назальный спрей по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.

Назальный спрей 0.05% впрыскивается резким нажатием на флакон в каждую ноздрю.

Детям в возрасте от 1 года до 6 лет следует назначать раствор-капли 0.025% по 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.

Детям в возрасте до 1 года назначают раствор-капли 0.01%.
Новорожденным (детям в возрасте до 4 недель) вводят по 1 капле в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.
Детям в возрасте с 5-й недели до 1 года назначают по 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.

Для обеспечения точности дозировки флакон раствора-капель 0.01% имеет градуированную пипетку с отметками количества капель.

Доказана эффективность также и следующей процедуры:

  • в зависимости от возраста 1-2 капли 0.01% раствора наносят на вату и протирают носовые ходы.

Називин следует применять в течение 3-5 дней.

Побочные действия

Местные реакции:

  • иногда - сухость и чувство жжения слизистой оболочки носа, чиханье, в редких случаях (после окончания действия Називина) - чувство заложенности носа (реактивная гиперемия).

Со стороны ЦНС:

  • редко - беспокойство, бессонница, усталость, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы:

  • тошнота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • при длительном применении в высоких дозах возможны артериальная гипертензия, тахикардия.

Противопоказания к применению

  • атрофический ринит;
  • закрытоугольная глаукома;
  • возраст до 1 года (для раствора-капель 0.025% и 0.05%);
  • возраст до 6 лет (для раствора-капель 0.05% и спрея назального);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода или младенца. Недопустимо превышение рекомендуемой дозы.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат при артериальной гипертензии, выраженном атеросклерозе, тахикардии, повышении внутриглазного давления, гипертиреозе, сахарном диабете, феохромоцитоме, одновременном приеме ингибиторов МАО и в период до 10 дней после окончания их применения.

Не следует применять препарат Називин длительно и в высоких дозах, т.к. это может приводить к ослаблению его действия, а также к атрофии слизистой оболочки носа, реактивной гиперемии с медикаментозным ринитом, повреждению и нарушению функции эпителия.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При длительном применении препарата Називин в высоких дозах нельзя исключить его влияния на сердечно-сосудистую систему и ЦНС. В таких случаях возможно снижение способности к управлению автотранспортом и работе с механизмами.

Передозировка

Симптомы:

  • при значительной передозировке или приеме внутрь могут наблюдаться сужение зрачков, тошнота, рвота, цианоз, повышение температуры тела, тахикардия, аритмия, сосудистая недостаточность, артериальная гипертензия, расстройства дыхания, отек легких, остановка сердца. Кроме того, могут наблюдаться нарушения психики, а также угнетение функции ЦНС, сопровождающееся сонливостью, понижением температуры тела, брадикардией, артериальной гипотензией, остановкой дыхания и возможным развитием комы.

Лечение:

  • промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

При применении Називина в рекомендуемой дозе взаимодействия с трициклическими антидепрессантами или ингибиторами МАО отмечено не было.

При значительной передозировке или употреблении Називина внутрь на фоне применения трициклических антидепрессантов или ингибиторов МАО возможно повышение АД.

В настоящее время сообщения о случаях лекарственной несовместимости отсутствуют.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности препарата

Срок годности - 3 года.

Контакты для обращений


ТАКЕДА ООО, представительство, (Австрия)

ТАКЕДА ООО

Представительство "TAKEDA Osteuropa Holding GmbH"
в Республике Беларусь

220020 Минск, пр-т Победителей, д. 84, офис 27
Тел./факс: (375-17) 240-41-20
http://www.takeda.com.ru


Все аналоги
Аналоги препарата
НОЗАКАР (Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
НАЗОЛ (SAGMEL,, Inc., США)
НОКСИВИН® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НОКСПРЕЙ (СПЕРКО УКРАИНА, СП, Украина)
НОЗАКАР ЭКСТРА УВЛАЖНЯЮЩИЙ ЛАМИРА (ЛАМИРА-ФАРМАКАР, OOO, Республика Беларусь)
НОЗАКАР ЛАМИРА (ЛАМИРА-ФАРМАКАР, OOO, Республика Беларусь)
НОЗАКАР МЕНТО ЛАМИРА (ЛАМИРА-ФАРМАКАР, OOO, Республика Беларусь)
НОЗАКАР БЕБИ ЛАМИРА (ЛАМИРА-ФАРМАКАР, OOO, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
АДРИАНОЛ (Zdravlje-Leskovac, AD, Сербия и Черногория)
ОТРИВИН® (NOVARTIS CONSUMER HEALTH, S.A., Швейцария)
НОЗАКАР (Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
НАФТИЗИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НАЗОЛ АДВАНС (BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)
НАЗОЛ (SAGMEL,, Inc., США)
КСИМЕЛИН (NYCOMED DANMARK, ApS, Дания)
ДЛЯНОС® (NOVARTIS CONSUMER HEALTH, S.A., Швейцария)
ИМИДИН Н (PHARMA WERNIGERODE, GmbH, Германия)
ГАЛАЗОЛИН (WARSAW PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S. A., Польша)
Другие препараты этого производителя
УБРЕТИД (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ГИНИПРАЛ (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ГЛЮКОВАНС® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ПРЕДНИЗОЛОН НИКОМЕД (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ГУТРОН (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ЭНЦЕФАБОЛ (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ЭУТИРОКС® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ТАХОКОМБ® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
КОНКОР® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ЛИСТЕНОН (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)