A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > НЕЙРОФЕН
Реклама

Описание препарата НЕЙРОФЕН (NEIROFEN)

  • 📜Описание препарата Нейрофен
  • 💊Состав препарата Нейрофен
  • ✅Показания препарата Нейрофен
  • 📅Условия хранения препарата Нейрофен
  • ⏳Срок годности препарата Нейрофен
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекC осторожностью применяется при нарушениях функции печениC осторожностью применяется для детейC осторожностью применяется пожилыми пациентами
Владелец регистрационного удостоверения: ЛЕКФАРМ, СООО (Республика Беларусь)
Активное вещество: аминофенилмасляная кислота
Код ATX: Нервная система (N) > Психоаналептики (N06) > Психостимуляторы и ноотропные препараты (N06B) > Другие психостимуляторы и ноотропные препараты (N06BX) > Phenibut (N06BX22)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 мг: пак. 5, 10, 15 или 30 шт.
Рег. №: 17/08/2721 от 03.08.2017 - Действующее

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или белого с желтоватым или белого с сероватым оттенком цвета, кристаллический, допускается наличие мягких комков.

1 пак.
аминофенилмасляная кислота (фенибут) 500 мг

Вспомогательные вещества: аспартам (E951), маннит (Е 421).

вкусоароматическая добавка "Лимон" (мальтодекстрин, гуммиарабик (Е 414), ароматические продукты, ароматические вещества, натуральные ароматические вещества).

3 г - пакетики (5) - пачки картонные.
3 г - пакетики (10) - пачки картонные.
3 г - пакетики (15) - пачки картонные.
3 г - пакетики (30) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата НЕЙРОФЕН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 10.11.2023 г.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство, представляет собой гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.

Не влияет на холино- и адренорецепторы.

Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.

Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.

Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).

При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седативного действия и возбуждения. При применении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге.

При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Малотоксичен.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выделяться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и его обнаруживают в мозге еще в течение 6 ч. Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично - с желчью.

Показания к применению

  • астенические и тревожно-невротические состояния;
  • заикание и тики у детей, энурез у детей;
  • бессонница и кошмарные сновидения у лиц пожилого возраста;
  • болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза, профилактика укачиваний при кинетозах;
  • в качестве вспомогательной терапии при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме) в виде раствора для инфузий;
  • лечение психотических состояний при алкоголизме (в комбинации с общепринятыми дезинтоксикационными средствами) в виде раствора для инфузий.
Реклама

Режим дозирования

Внутрь, независимо от приема пищи. Доза, кратность приема и длительность лечения зависят от показаний, возраста пациента, переносимости.

При повышенной нервной возбудимости (неврастении) и нарушении сна у взрослых

По 250-500 мг 1-3 раза в день. Максимальная разовая доза - 750 мг, для пациентов старше 60 лет - 500 мг. Курс лечения 2-3 недели.

При необходимости можно продлить до 4-6 недель.

У детей старше 14 лет для лечения заиканий и тиков

По 500 мг 1-3 раза в день.

У детей от 3 до 8 лет для лечения заиканий и тиков

По 100 мг 2-3 раза в день.

У детей от 8 до 14 лет для лечения заиканий и тиков

По 200 мг 2-3 раза в день.

Максимальные однократные дозы для детей: от 3 до 8 лет - 100 мг, от 8 до 14 лет - 200 мг.

При длительном применении у пациентов с нарушениями функции печени и почек необходимо контролировать показатели функции печени и почек.

Для растворов для инфузий

Внутривенно 1% р-р по 50 -100 мл капельно со скоростью 40-60 капель в минуту 2-3 раза в сутки (1.0-3.0 г в сутки). Курс лечения 3-5 дней.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль, сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (при первых приемах), гепатотоксичность при применении высоких доз.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Имеются данные о случаях привыкания к лекарственному препарату.

У пациентов с состоянием отмены алкоголя с судорогами в анамнезе или черепно-мозговой травмой в анамнезе возможно развитие судорожных припадков с потерей сознания.

В случае возникновения нежелательных реакций необходима отмена препарата.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к фенибуту;
  • беременность;
  • лактация;
  • острая почечная недостаточность.
  • Для инъекционных форм выпуска:

  • острая печеночная недостаточность;
  • детский возраст до 18 лет;
  • эпилепсия, судорожный синдром, черепно-мозговая травма в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не применять при беременности, в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

C осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

При о. почечной недостаточности препарат противопоказан.

Применение у пожилых пациентов

Максимальная разовая доза для пациентов старше 60 лет - 500 мг

Применение у детей

Максимальные однократные дозы для детей: от 3 до 8 лет - 100 мг, от 8 до 14 лет - 200 мг.

Особые указания

C осторожностью применять при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, печеночной недостаточности.

При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.

Малоэффективен при выраженных явлениях укачивания (в т.ч. неукротимая рвота, головокружение).

Во время инфузий необходимо контролировать артериальное давление, диурез, показатели водно-электролитного баланса крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, противоэпилептических, антипсихотических и противопаркинсонических средств.

Не рекомендуется совместное исопльзование с карбамазепином, окскарбазепином или ингибиторами моноаминооксидаз.


Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ФЕНИБУТ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
АМИНОБУТ® (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НООФЕН® (ОЛАЙНФАРМ, АО, Латвия)
ФЕНИКС (МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
НООФЕН-БТ (БИОТЕСТ, НПК ООО, Республика Беларусь)
ФЕНИБУТ-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ФЕНИБУТ ФАРМЛЭНД (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
НООФЕН (ОЛАЙНФАРМ, АО, Латвия)
Другие препараты этого производителя
ФЕНИБУТ-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ДАПТЕН (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
НИСИТ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
НИМЕСУЛИД-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
НИМЕЛСУИД-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ТИОЛИН ПЛЮС (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ТРОПИСЕТРОН-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ПАРАЦЕТАМОЛ-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН - ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
Реклама