A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению НЕОГЕМОДЕЗ (NEOHAEMODES)

  • Инструкция по применению Неогемодез
  • Состав препарата Неогемодез
  • Показания препарата Неогемодез
  • Условия хранения препарата Неогемодез
  • Срок годности препарата Неогемодез
Противопоказан при нарушениях функции почекВозможно применение для детей
Владелец регистрационного удостоверения: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП (Республика Беларусь)
Код ATX: Кроветворение и кровь (B) > Плазмозамещающие и перфузионные растворы (B05) > Препараты крови (B05A) > Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты (B05AA)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/инф.: бут. 400 мл
Рег. №: 08/07/535 от 15.07.2008 - Аннулированное
Раствор для инфузий 1 л
повидон (поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский с молекулярной массой 8000±2000 60 г
натрия хлорид 5.5 г
калия хлорид 420 мг
кальция хлорид 500 мг
магния хлорид 5 мг
натрия гидрокарбонат 230 мг

400 мл - бутылки для кровезаменителей (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата НЕОГЕМОДЕЗ создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 24.04.2012 г.

Фармакологическое действие

Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях. При ожоговой болезни токсины, образующиеся в первые 4-5 дней болезни, практически полностью инактивируются; токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее. Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма. Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.

Фармакокинетика

Метаболизму в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч - 80%, через 12-24 ч - полностью.

Показания к применению

  • шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);
  • интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);
  • токсемия новорожденных;
  • гестоз.

Режим дозирования

Препарат вводят в/в капельно (по 40-80 кап/мин), через устройство с фильтром. Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.

Разовая доза для взрослых - 200-500 мл; для детей - 5-10 мл/кг; максимальная разовая доза для детей грудного возраста - 50-70 мл, 2-5 лет - 100 мл, 5-10 лет -150 мл, 10-15 лет - 200 мл.

Препарат вводят однократно или до 2 раз/сут в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации.

При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза/сут; при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз/сут (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1-е сут) - 200 мл однократно, при осложнениях на 2-е сут - в объеме 200 мл.

Побочные действия

Снижение артериального давления, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность;
  • внутричерепная гипертензия;
  • геморрагический инсульт;
  • состояние после черепно-мозговой травмы;
  • хроническая сердечная недостаточность IIБ-III ст.;
  • дыхательная недостаточность;
  • тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
  • тромбоэмболия;
  • олигурия, анурия;
  • острый нефрит;
  • бронхиальная астма;
  • флеботромбоз.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при остром нефрите, олигурии, анурии.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина. В процессе лечения необходим контроль артериального давления и состояния пациента. Перед введением раствор препарата необходимо подогреть до температуры тела.

Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности препарата, указанный на упаковке. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни.

В случае применения препарата при сепсисе, в связи с возможным резким понижением артериального давления, необходимо тщательное наблюдение за состоянием больного.

Взрослым предпочтительнее вводить Неогемодез в разовых дозах 100-200 мл, а при многократном введении суммарная доза не должна превышать 1 л раствора (не более 60 г поливинилпирролидона с относительной молекулярной массой 8000±2000 Да).

Передозировка

Явления передозировки для препарата Неогемодез не описаны. У отдельных больных при применении Неогемодеза возможно снижение артериального давления.

Лечение:

  • прекратить введение препарата, подкожно ввести эфедрин и сердечные средства и внутривенно хлористый кальций, при необходимости — полиглюкин или гипертензивные препараты.

Лекарственное взаимодействие

Неогемодез можно применять в комбинации с другими детоксикационными и плазмозамещающими средствами, чаще всего с полиглюкином, солевыми растворами, альбумином, эритроцитарной массой, а также в комбинации с осмотическими диуретиками (маннитолом).

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Условия хранения препарата

Препарат хранить при температуре от 0 до 20°С в недоступном для детей месте. Допускается замораживание при транспортировании.

Срок годности препарата

Срок годности - 5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке


Все аналоги
Аналоги КФУ
НЕОГЕМОДЕЗ (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ГЕМОДЕЗ (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
РЕАМБЕРИН (ПОЛИСАН НТФФ, ООО, Россия)
ГЕМОДЕЗ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
АТРОПИН-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
МУКОСОЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
МОНОЛОНГ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПРОТАФАН® НМ ПЕНФИЛЛ® (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ИЗОНИАЗИД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
АМЛОДИПИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЗАМИЦИТ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
РУТАСКОРБИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН ПЛЮС (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)