Таблетки от светло-желтого до желтого цвета, круглые, плоские, с риской на одной стороне.
1 таб. | |
нимесулид | 50 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал - 63.36 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 71.64 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, крахмал прежелатинизированный - 9.5 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, тальк - 3 мг, натрия крахмала гликолат - 3.5 мг, аспартам - 4 мг, магния стеарат - 1.5 мг, ароматизатор банановый - 5 мг.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
Таблетки от светло-желтого до желтого цвета, круглые, плоские, с риской на одной стороне.
1 таб. | |
нимесулид | 100 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал - 73.1 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 124.4 мг, кремния диоксид коллоидный - 4 мг, крахмал прежелатинизированный - 12 мг, лимонной кислоты моногидрат - 3 мг, тальк - 5 мг, натрия крахмала гликолат - 3 мг, аспартам - 10 мг, магния стеарат - 2.5 мг, ароматизатор фруктовый - 10 мг.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
НПВС, в структуре которого имеется сульфонилидная группа. Полагают, что нимесулид относится к селективным ингибиторам ЦОГ-2. Оказывает выраженное противовоспалительное, а также анальгетическое и в меньшей степени жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой желудка или почках, что обусловлено ингибированием преимущественно ЦОГ-2.
Кроме того, в механизме противовоспалительного действия нимесулида имеет значение его способность подавлять образование свободных кислородных радикалов (без влияния на гемостаз и фагоцитоз) и угнетать высвобождение фермента миелопероксидазы.
После приема внутрь нимесулид хорошо абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч.
Связывание с белками составляет 99%. После приема внутрь однократной дозы 100 мг нимесулид присутствует в тканях женских половых органов в концентрации, составляющей 40% от концентрации в плазме.
Метаболизируется в печени, основной метаболит гидроксинимесулид обладает фармакологической активностью.
T1/2 из плазмы составляет 2-3 ч.
Выводится из организма преимущественно с мочой, около 98% дозы выводится в течение 24 ч. При продолжительной терапии кумуляции нимесулида не наблюдается.
Внутрь взрослым по 100-200 мг 2 раза/сут, детям - 1.5 мг/кг 2-3 раза/сут.
Максимальная доза для детей - 5 мг/кг/сут в 2-3 приема.
Со стороны пищеварительной системы: изжога, тошнота, боли в желудке;
Со стороны ЦНС: редко - головные боли, головокружение, сонливость.
Аллергические реакции: кожная сыпь, эритема, крапивница.
Прочие: редко - олигурия, задержка жидкости в организме, местные или системные отеки;
Нимесулид противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Прямых указаний на эмбриотоксическое и токолитическое действие нимесулида не имеется.
При наружном применении требуется контроль врача за состоянием пациентов пожилого возраста с нарушениями функции почек, печени, с застойной сердечной недостаточностью.
При применении в педиатрии следует использовать лекарственные формы, предназначенные для детей. У детей в возрасте до 6 лет при применении нимесулида наружно требуется контроль врача.
С осторожностью следует применять внутрь у пациентов с нарушениями функции почек, при артериальной гипертензии, при нарушениях деятельности сердца, нарушениях зрения.
При наружном применении требуется контроль врача за состоянием пациентов пожилого возраста с нарушениями функции почек, печени, с застойной сердечной недостаточностью.
При применении в педиатрии следует использовать лекарственные формы, предназначенные для детей. У детей в возрасте до 6 лет при применении нимесулида наружно требуется контроль врача.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В связи с тем, что нимесулид при приеме внутрь может вызывать головокружение и сонливость следует с осторожностью применять его у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.