ДИМЕДРОЛ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЛОРДЕС
(NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
таб. 20 мг: 10 или 30 шт.Таблетки белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с насечкой для деления; без линий или трещин на поверхности. Насечка предназначена исключительно для того, чтобы разделить таблетку для облегчения глотания, а не для деления на части с одинаковой дозировкой.
| 1 таб. | |
| биластин | 20 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая PH 102, натрия крахмала гликолат (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
10 шт. - блистеры из Полиамид/Алюминия/ПВХ-Алюминия (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры из Полиамид/Алюминия/ПВХ-Алюминия (3) - пачки картонные.
таб. 20 мг: 10 или 30 шт.Таблетки белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с насечкой для деления; без линий или трещин на поверхности. Насечка предназначена исключительно для того, чтобы разделить таблетку для облегчения глотания, а не для деления на части с одинаковой дозировкой.
| 1 таб. | |
| биластин | 20 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая PH 102, натрия крахмала гликолат (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
10 шт. - блистеры из Полиамид/Алюминия/ПВХ-Алюминия (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры из Полиамид/Алюминия/ПВХ-Алюминия (3) - пачки картонные.
Антигистаминное средство длительного действия, избирательно блокирует периферические H1-рецепторы.
Значимый терапевтический эффект наблюдается через час после приема, антигистаминое действие сохраняется в течение 24 часов. Возможно незначительное проникновение через ГЭБ. Не оказывает антихолинергического действия. Удлинения интервала QT на ЭКГ не наблюдается.
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Время достижения Cmax составляет 1.3 часа. Биодоступность при приеме внутрь составляет 61%. Одновременный прием пищи снижает биодоступность на 30%. Связывание с белками плазмы крови - 84-90%.
После однократного применения до 95% от принятой дозы выводится в неизменнои виде почками (28.3%) и с желчью (66.5%). T1/2 - 14.5 ч.
Нарушения со стороны ЖКТ: сухость слизистой оболочки рта, диарея, диспепсия, гастрит, боль в верхних отделах живота, неприятные ощущения в желудке, тошнота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожный зуд.
Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, головокружение, тревожность, бессоница.
Нарушения обмена веществ: повышение аппетита, увеличение массы тела.
Нарушения со стороны органа слуха: шум в ушах, вертиго.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: блокада правой ножки пучка Гиса, синусовая аритмия, удлинение интервала QT на ЭКГ, другие изменения на ЭКГ.
Прочие: герпетическое поражение полости рта, жажда, повышенная утомляемость, астения, лихорадка, увеличение концентрации триглицеридов в плазме крови, увеличение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности "печеночных ферментов" (АСТ, АЛТ, гамма-глутамилтрансферазы).
Возраст до 12 лет, беременность и период грудного вскармливания.
У пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении с ингибиторами P-гликопротеида (кетоконазолом, эритромицином, циклоспорином, ритонавиром, дилтиаземом и др.).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Возможно появление головокружения, сонливости.
При одновременном применении с кетоконазолом или эритромицином площадь под кривой "концентирация-время" увеличивалась в 2 раза, а Cmax - в 2-3 раза. Дилтиазем увеличивает Cmax на 50%. Грейпфрукты и другие фруктовые соки снижают биодоступность на 30%. Лекарственные средства, являющиеся субстратами или ингибиторами OATP1A2 (например, ритонавир или рифампицин) могут снижать концентрацию лекарственного средства в плазме крови.
