Форма выпуска, состав и упаковка
капли назальн. 0.1 мг/мл: 7 мл, 10 мл, 15 мл или 20 мл фл.
Рег. №: 22/02/708 от 02.04.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Капли назальные в виде бесцветного или желтоватого, прозрачного или слегка опалесцирующего раствора.
|
1 мл |
| оксиметазолина гидрохлорид |
0.1 мг |
Вспомогательные вещества: макрогол 400, пропиленгликоль, натрия дигидрофосфата дигидрат, повидон К25, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, динатрия фосфат 12-водный, хлористоводородная кислота концентрированная или натрия гидроксид, вода очищенная.
7 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
капли назальн. 0.5 мг/мл: 7 мл, 10 мл, 15 мл или 20 мл фл.
Рег. №: 22/02/708 от 02.04.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Капли назальные в виде бесцветного или желтоватого, прозрачного или слегка опалесцирующего раствора.
|
1 мл |
| оксиметазолина гидрохлорид |
0.5 мг |
Вспомогательные вещества: макрогол 400, пропиленгликоль, натрия дигидрофосфата дигидрат, повидон К25, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, динатрия фосфат 12-водный, хлористоводородная кислота концентрированная или натрия гидроксид, вода очищенная.
7 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
капли назальн. 0.25 мг/мл: 7 мл, 10 мл, 15 мл или 20 мл фл.
Рег. №: 22/02/708 от 02.04.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Капли назальные в виде бесцветного или желтоватого, прозрачного или слегка опалесцирующего раствора.
|
1 мл |
| оксиметазолина гидрохлорид |
0.25 мг |
Вспомогательные вещества: макрогол 400, пропиленгликоль, натрия дигидрофосфата дигидрат, повидон К25, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, динатрия фосфат 12-водный, хлористоводородная кислота концентрированная или натрия гидроксид, вода очищенная.
7 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
спрей назальный 0.5 мг/мл: фл. 7 мл, 10 мл, 20 мл или 25 мл
Рег. №: 22/04/2086 от 25.04.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Спрей назальный бесцветный или желтоватый, прозрачный или слегка опалесцирующий.
|
1 мл |
| оксиметазолина гидрохлорид |
0.5 мг |
Вспомогательные вещества: макрогол 400, пропиленгликоль, натрия дигидрофосфата дигидрат, повидон К-25, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, динатрия фосфат 12-водный, хлористоводородная кислота концентрированная или натрия гидроксид, вода очищенная.
7 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
25 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
спрей назальный 0.25 мг/мл: фл. 7 мл, 10 мл, 20 мл или 25 мл
Рег. №: 22/04/2086 от 25.04.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Спрей назальный бесцветный или желтоватый, прозрачный или слегка опалесцирующий.
|
1 мл |
| оксиметазолина гидрохлорид |
0.25 мг |
Вспомогательные вещества: макрогол 400, пропиленгликоль, натрия дигидрофосфата дигидрат, повидон К-25, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, динатрия фосфат 12-водный, хлористоводородная кислота концентрированная или натрия гидроксид, вода очищенная.
7 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
25 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
Противопоказания к применению
Воспаление слизистой носовых ходов без выделения секрета, хроническая сердечная недостаточность, гипертиреоз, сахарный диабет, беременность, детский возраст до 6 лет для дозировок выше 0.5 мг/мл, повышенная чувствительность к оксиметазолину, атрофический ринит, период лактации, аритмии, выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, ХПН, закрытоугольная глаукома, затрудненное мочеиспускание, связанное с гипертрофией предстательной железы; гипертиреоз, феохромоцитома; после трансфеноидальной гипофизэктомии или после другого хирургического вмешательства, которое затрагивает твердую мозговую оболочку; одновременное применение ингибиторов МАО или в течение 2-х недель после их отмены.
