A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению НУКЛЕАВИР (NUCLEAVIR)

  • Инструкция по применению Нуклеавир
  • Состав препарата Нуклеавир
  • Показания препарата Нуклеавир
  • Условия хранения препарата Нуклеавир
  • Срок годности препарата Нуклеавир
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП (Республика Беларусь)
Код ATX: Дерматология (D) > Противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи (D06) > Другие противомикробные препараты для наружного применения (D06B) > Противовирусные препараты (D06BB)
Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный препарат для наружного применения

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска мазь 50 мг/1 г: тубы 5 г или 10 г
Рег. №: 14/05/1150 от 07.05.2014 - Заменено

Мазь белого или белого с серовато-кремоватым оттенком цвета.

1 г
циклоцитидинмонофосфат 50 мг

Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400 низкомолекулярный, полиэтиленгликоль 1500 высокомолекулярный.

5 г - тубы (1) - пачки картонные.
10 г - тубы (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата НУКЛЕАВИР создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 17.05.2012 г.

Фармакологическое действие

Активным началом мази "Нуклеавир" является циклоцитидинмонофосфат (ц-ЦМФ) - синтетический аналог пуринового нуклеозида, обладающий активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Herpes simplex типов 1 и 2, вирус Varicella Zoster. Лекарственное средство эффективно в случае резистентности к ацикловиру и фосфоноуксусной кислоте. Обладает прямым вирус ингибирующим действием, обеспечивает полную блокаду вируса в патологическом очаге. Снижает зуд, отек, гиперемию кожи и слизистых оболочек. Предупреждает образование новых элементов сыпи, уменьшает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок. Способствует снижению боли при применении в острой фазе опоясывающего герпеса.

Фармакокинетика

При применении лекарственного средства активное вещество (циклоцитидинмонофосфат) практически не поступает в системный кровоток.

Показания к применению

  • инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса, включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес;
  • первичные и рецидивирующие инфекции, вызванные вирусом опоясывающего лишая у больных без нарушения иммунитета;
  • хроническое рецидивирующее течение герпесвирусной инфекции при резистентности к стандартной антигерпетической терапии.
Реклама

Режим дозирования

Лекарственное средство наносят на очаг поражения 5 раз/сут с интервалом 4 ч. Продолжительность курса лечения у больных простым пузырьковым лишаем (Herpes simplex) и генитальным герпесом (Herpes genitalis) составляет не менее 7-14 дней, у больных опоясывающим лишаем (Herpes zoster) - 14-21 дней. Лечение лекарственным средством необходимо продолжать в течение 3 дней после исчезновения признаков заболевания.

Мазь "Нуклеавир" не может применяться для лечения офтальмогерпеса и других заболеваний глаз.

Побочные действия

Как правило, неблагоприятных эффектов при применении лекарственного средства не наблюдается. В редких случаях возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), исчезающие после отмены лекарственного средства.

Противопоказания к применению

  • повышенная индивидуальная чувствительность к лекарственному средству;
  • беременность и период лактации (существует потенциальная опасность проявления нежелательных эффектов из-за отсутствия соответствующих испытаний на человеке).

Применение при беременности и кормлении грудью

Из-за отсутствия соответствующих испытаний на человеке существует потенциальная опасность проявления нежелательных эффектов при беременности и лактации (необходимо прекратить грудное вскармливание на период лечения).

Особые указания

Лечение рекомендуется начинать при появлении самых первых признаков заболевания.

Передозировка

Явлений передозировки при применении мази "Нуклеавир" не описано.

Лекарственное взаимодействие

Возможно одновременное назначение мази "Нуклеавир" с мазью цинковой, раствором бриллиантового зеленого 2% спиртовым. Не отмечено нежелательных побочных реакций при одновременном применении с бензилпенициллином (в виде натриевой и новокаиновой соли), кларитромицином, метронидазолом, метамизолом, кислотой ацетилсалициловой, алоэ, витаминами B1, В6, С.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия хранения препарата

Препарат хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Все аналоги
Аналоги КФУ
ВИРОЛЕКС (KRKA, d.d., Словения)
ГЕРПЕВИР (КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
АЦИКЛОВИР (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
АЦИКЛОВИР-ФАРМАК (ФАРМАК, ОАО, Украина)
АЦИКЛОВИР-ВИФША (ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА г.ЖИТОМИР, ДКП, ООО, Украина)
АЦИКЛОВИР (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
АЦИКЛОВИР (АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО, Россия)
АЦИКЛОВИР (СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
АЦИКЛОВИР (FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
БУТАМИНОФЕН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
АТРОПИН-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
МУКОСОЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
МОНОЛОНГ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПРОТАФАН® НМ ПЕНФИЛЛ® (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ИЗОНИАЗИД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
АМЛОДИПИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЗАМИЦИТ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
РУТАСКОРБИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН ПЛЮС (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)