A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > НУКЛЕАВИР мазь глазная

Инструкция по применению НУКЛЕАВИР (NUCLEAVIR) мазь глазная

  • Инструкция по применению Нуклеавир
  • Состав препарата Нуклеавир
  • Показания препарата Нуклеавир
  • Условия хранения препарата Нуклеавир
  • Срок годности препарата Нуклеавир
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП (Республика Беларусь)
Код ATX: Препараты для лечения заболеваний органов чувств (S) > Препараты для лечения заболеваний глаз (S01) > Противомикробные препараты (S01A) > Противовирусные препараты (S01AD)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту мазь глазная 30 мг/1 г: тубы 3 г, 5 г или 10 г
Рег. №: 10/09/1290 от 15.09.2010 - Истекло
Мазь глазная 1 г
циклоцитидинмонофосфат 30 мг

Вспомогательные вещества: масло вазелиновое медицинское, вазелин медицинский.

3 г - тубы (1) - пачки картонные.
5 г - тубы (1) - пачки картонные.
10 г - тубы (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата НУКЛЕАВИР мазь глазная создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 17.05.2012 г.

Фармакологическое действие

Активным началом мази нуклеавир глазной является циклоцитидинмонофосфат (ц-ЦМФ) - синтетический аналог пуринового нуклеозида, обладающий активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Herpes simplex типов 1 и 2, вирус Varicella Zoster. Препарат высокоэффективен в случае резистентности возбудителя к ацикловиру и фосфоноуксусной кислоте. Обладает прямым вирусингибирующим действием, обеспечивает полную блокаду вируса в патологическом очаге.

Лекарственное средство обусловливает быстрое купирование воспалительного процесса и улучшение функциональных показателей органа зрения:

  • клинически подтверждено снижение количества инфильтратов в роговице, ускорение эпителизации изъязвлений, повышение остроты зрения. Применение глазной мази нуклеавир уменьшает боль в глазу, слезотечение, покраснение конъюнктивы, отек век. Уменьшает вероятность диссеминации и предупреждает образование новых очагов, снижает риск развития тяжелых осложнений герпетической инфекции в глазу.

Лекарственное средство эффективно в качестве моно- или в комплексной терапии при поверхностных и глубоких формах герпетического поражения глаз.

Фармакокинетика

При применении глазной мази Нуклеавир активное вещество в биологически активных концентрациях не поступает в системный кровоток. Терапевтическая концентрация в тканях глаза достигается при однократном применении.

Показания к применению

Местная терапия герпетических заболеваний глаз:

  • герпетические кератиты;
  • герпетических кератоконъюнктивиты;
  • герпетические кератоувеиты;
  • герпетические кератоиридоциклиты (с/без изъязвления).

Режим дозирования

Закладывают в конъюнктивальную полость при поверхностных формах герпетической инфекции 3-5 раз/сут, при глубоких формах - 4-5 раз/сут. Разовая доза глазной мази Нуклеавир - столбик высотой 10 мм.

Лечение препаратом продолжают до исчезновения местных проявлений заболевания. Продолжительность курса лечения при поверхностных формах герпетической инфекции составляет 7-14 дней (до исчезновения местных проявлений заболевания), при глубоких формах -14-21 день.

Побочные действия

Чувство жжения, зуд, кратковременное покраснение конъюнктивы, отек век, которые, как правило, исчезают после отмены препарата.

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность;
  • беременность;
  • лактация.

Клинические данные о назначении глазной мази Нуклеавир детям отсутствуют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказана при беременности, в период лактации.

Применение у детей

Клинические данные о назначении глазной мази Нуклеавир детям отсутствуют.

Особые указания

Для реализации лечебного эффекта Нуклеавира имеет значение состояние иммунной системы организма. Пациентам со сниженным иммунитетом (при ВИЧ/СПИДе или после трансплантации костного мозга) на фоне местного применения мази нуклеавира следует назначать системное введение противовирусных средств, так же как в случае тяжелого и рецидивирующего течения герпетической инфекции. Во время лечения не рекомендуется носить контактные линзы.

Не влияет на способность управления транспортными средствами и машинным оборудованием.

Передозировка

Явлений передозировки при применении глазной мази Нуклеавир не описано.

Лекарственное взаимодействие

Негативных проявлений при применении глазной мази Нуклеавир на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано.

Лекарственное средство может применяться при лечении офтальмогерпеса в комплексе с инсталляциями человеческого лейкоцитарного интерферона, мидриатиками, сульфаниламидными препаратами, антибактериальными средствами.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Вскрытую тубу хранить при температуре от 4°С до 8°С в течение 21 сут.

Срок годности препарата

Срок годности - 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Все аналоги
Аналоги КФУ
ОФТАН ИДУ (SANTEN, OY, Финляндия)
ВИРОЛЕКС (KRKA, d.d., Словения)
Другие препараты этого производителя
АТРОПИН-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
МУКОСОЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
МОНОЛОНГ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПРОТАФАН® НМ ПЕНФИЛЛ® (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ИЗОНИАЗИД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
АМЛОДИПИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЗАМИЦИТ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
РУТАСКОРБИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН ПЛЮС (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)