A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата НУВИК (NUWIQ)

  • Описание препарата Нувик
  • Состав препарата Нувик
  • Показания препарата Нувик
  • Условия хранения препарата Нувик
  • Срок годности препарата Нувик
C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюВозможно применение для детей
Владелец регистрационного удостоверения: OCTAPHARMA, AB (Швеция)
Активное вещество: симоктоког альфа
Код ATX: Кроветворение и кровь (B) > Гемостатические препараты (B02) > Витамин K и другие гемостатики (B02B) > Факторы свертывания крови (B02BD) > Coagulation factor VIII (B02BD02)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в компл. с р-рителем 2.5 мл шприцы, адаптером, системой д/введения и салфетками
Рег. №: 10484/16 от 06.06.2016 - Действующее

Раствор для в/в введения в виде белого сгустка; возможно небольшое количество белого порошка; растворитель - бесцветная, прозрачная жидкость, не содержит видимых частиц.

1 фл.
симоктоког альфа (фактор свертывания крови VIII человеческий рекомбинантный) 250 МЕ

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, L-аргинина гидрохлорид, полоксамер 188, натрия цитрат дигидрат.

Растворитель: вода д/и

250 МЕ - флаконы стеклянные (1) (в комплекте с растворителем 2.5 мл шприц 1 шт. , 1 адаптером для флакона, 1 системой для введения ("игла-бабочка"), 2 дезинфицирующими салфетками) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с р-рителем 2.5 мл шприцы, адаптером, системой д/введения и салфетками
Рег. №: 10484/16 от 06.06.2016 - Действующее

Раствор для в/в введения в виде белого сгустка; возможно небольшое количество белого порошка; растворитель - бесцветная, прозрачная жидкость, не содержит видимых частиц.

1 фл.
симоктоког альфа (фактор свертывания крови VIII человеческий рекомбинантный) 500 МЕ

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, L-аргинина гидрохлорид, полоксамер 188, натрия цитрат дигидрат.

Растворитель: вода д/и

500 МЕ - флаконы стеклянные (1) (в комплекте с растворителем 2.5 мл шприц 1 шт. , 1 адаптером для флакона, 1 системой для введения ("игла-бабочка"), 2 дезинфицирующими салфетками) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в компл. с р-рителем 2.5 мл шприцы, адаптером, системой д/введения и салфетками
Рег. №: 10484/16 от 06.06.2016 - Действующее

Раствор для в/в введения в виде белого сгустка; возможно небольшое количество белого порошка; растворитель - бесцветная, прозрачная жидкость, не содержит видимых частиц.

1 фл.
симоктоког альфа (фактор свертывания крови VIII человеческий рекомбинантный) 1000 МЕ

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, L-аргинина гидрохлорид, полоксамер 188, натрия цитрат дигидрат.

Растворитель: вода д/и

1000 МЕ - флаконы стеклянные (1) (в комплекте с растворителем 2.5 мл шприц 1 шт. , 1 адаптером для флакона, 1 системой для введения ("игла-бабочка"), 2 дезинфицирующими салфетками) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. в компл. с р-рителем 2.5 мл шприцы, адаптером, системой д/введения и салфетками
Рег. №: 10484/16 от 06.06.2016 - Действующее

Раствор для в/в введения в виде белого сгустка; возможно небольшое количество белого порошка; растворитель - бесцветная, прозрачная жидкость, не содержит видимых частиц.

1 фл.
симоктоког альфа (фактор свертывания крови VIII человеческий рекомбинантный) 2000 МЕ

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, L-аргинина гидрохлорид, полоксамер 188, натрия цитрат дигидрат.

Растворитель: вода д/и

2000 МЕ - флаконы стеклянные (1) (в комплекте с растворителем 2.5 мл шприц 1 шт. , 1 адаптером для флакона, 1 системой для введения ("игла-бабочка"), 2 дезинфицирующими салфетками) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата НУВИК . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 07.06.2018 г.

Фармакологическое действие

Рекомбинантный антигемофильный фактор. Действует подобно эндогенному фактору свертываемости крови VIII. Представляет собой высокоочищенный протеин, состоящий из 1440 аминокислот. Последовательность аминокислот сравнима с таковой фактора свертывания VIII (фактор VIII) из плазмы человека, состоящего их двух цепей с молекулярной массой 90 кДа и 80 кДа и не содержащего B-домен.

Симоктоког альфа получают при помощи технологии рекомбинантной ДНК из клеточных линий эмбриональной почки человека (НЕК 293Fклетки).

Посттрансляционные модификации симоктокога альфа аналогичны таковым в эндогенном факторе VIII у здоровых людей, и в отличие от препарата из клеточных линий хомячка препарат рекомбинантного фактора VIII из клеточных линий человека не имеет карбогидратных эпитопов, обладающих антигенными свойствами.

Комплекс фактор VIII/фактор Виллебранда состоит из двух молекул (фактор VIII и фактор Виллебранда) с различными физиологическими функциями. При введении пациентам с гемофилией фактор VIII связывается с фактором Виллебранда в кровеносном русле. Активированный фактор VIII действует как кофактор для активированного фактора IX, ускоряя превращение фактора X в активированный фактор X. Активированный фактор X превращает протромбин в тромбин. Затем тромбин превращает фибриноген в фибрин, при этом может сформироваться тромб. Гемофилия А - это связанное с полом наследственное нарушение свертывания крови, связанное со снижением уровня фактора VIII и приводящее к профузным кровотечениям в суставы, мышцы или внутренние органы, как спонтанным, так и в результате случайных травм или хирургических вмешательств. При проведении заместительной терапии достигается временная коррекция дефицита фактора VIII в плазме и коррекция кровотечений.

Фармакокинетика

Средние значения фармакокинетических параметров у взрослых:

  • AUC - 22.6±8.0 ч×МЕ/мл, T1/2 - 14.7±10.4 ч, восстановление фактора in vivo - 2.5±0.4 %/МЕ/кг, клиренс - 3.0±1.2 мл/ч/кг.

Средние значения фармакокинетических параметров у детей в возрасте от 6 до 12 лет:

  • AUC - 13.2 ±3.4 ч×МЕ/мл, T1/2 - 10±1.9 ч, восстановление фактора in vivo - 1.9±0.4 %/МЕ/кг, клиренс - 4.3±1.2 мл/ч/кг.

Средние значения фармакокинетических параметров у детей в возрасте от 2 до 5 лет: AUC - 11.7±5.3 ч×МЕ/мл, T1/2 - 9.5±3.3 ч, восстановление фактора in vivo - 1.9±0.3 %/МЕ/кг, клиренс - 5.4±2.4 мл/ч/кг

В соответствии с литературными данными время восстановления и T1/2 несколько меньше у детей, чем у взрослых, в то же время клиренс у детей выше, что может быть связано с известным фактом, что у детей объем плазмы на килограмм массы тела выше, чем у взрослых.

Показания к применению

Лечение и профилактика кровотечений у детей старше 3 лет и взрослых с гемофилией А (врожденный дефицит фактора свертывания крови VIII).

Режим дозирования

Вводят в/в.

Лечение должен проводить врач, имеющий опыт лечения гемофилии при наличии ингибиторов к фактору VIII.

Доза и длительность проведения заместительной терапии зависят от степени дефицита фактора VIII, локализации и тяжести кровотечения, а также от объективного состояния пациента.

Количество единиц фактора VIII в препарате выражается в ME, установленных действующим стандартом ВОЗ для препаратов фактора VIII. Активность фактора VIII в плазме выражается в процентах (относительно содержания фактора VIII в нормальной человеческой плазме) или в ME (относительно Международного Стандарта фактора VIII).

1 ME активности фактора VIII эквивалентна содержанию фактора VIII в 1 мл нормальной человеческой плазмы.

Побочные действия

Со стороны нервной системы:

  • парестезия, головная боль.

Со стороны органа слуха и равновесия:

  • вертиго (у взрослых).

Со стороны пищеварительной системы:

  • сухость во рту (у взрослых).

Со стороны костно-мышечной системы:

  • боль в спине (у детей).

Местные реакции:

  • воспаление и боль в месте введения (у взрослых).

Со стороны лабораторных показателей:

  • положительный результат определения ненейтрализующих антител к фактору VIII (у взрослых).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к симоктокогу альфа.

Применение при беременности и кормлении грудью

Поскольку гемофилия А редко наблюдается у женщин, опыт лечения фактором VIII при беременности и в период грудного вскармливания отсутствует. Поэтому применение симоктокога альфа у этой категории пациентов возможно только при наличии абсолютных показаний.

Применение у детей

Применяется у детей старше 3 лет.

Особые указания

Симоктоког альфа содержит следы человеческих белков хозяина, отличных от фактора VIII. При появлении симптомов реакции гиперчувствительности пациенту следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Пациенты должны быть проинформированы о ранних признаках реакций гиперчувствительности, включая аллергическую сыпь, генерализованную крапивницу, чувство стеснения в груди, свистящее дыхание, гипотензию и анафилаксию. В случае развития шока следует проводить стандартное лечение.

Образование нейтрализующих антител (ингибиторов) к фактору свертывания VIII является известным осложнением заместительной терапии у пациентов с гемофилией А. Ингибиторы обычно представляют собой иммуноглобулины класса G(IgG), действие которых направлено против прокоагулянтной активности фактора VIII и количественно выражается в единицах Бетезда на 1 мл плазмы на основании результатов модифицированного количественного анализа. Риск образования ингибиторов коррелирует с количеством дней введения фактора VIII, наиболее высок риск на протяжении первых 20 дней введения. В редких случаях ингибиторы могут появиться после первых 100 дней введения

Рекомендуется проводить тщательное наблюдение за пациентами на предмет появления ингибиторов после перехода с одного препарата фактора VIII на другой.

В целом, состояние пациентов, получающих лечение препаратами фактора VIII, следует тщательно мониторировать на предмет появления ингибиторов путем соответствующего клинического наблюдения и проведения лабораторных тестов (необходимо периодически определять уровень активности фактора VIII). Если ожидаемый уровень активности фактора VIII в плазме не достигнут, или если при применении адекватной дозы не удается контролировать кровотечение, необходимо выполнить соответствующий анализ для выявления ингибиторов фактора VIII. У пациентов с высоким уровнем ингибиторов лечение фактором VIII может быть неэффективным, при этом необходимо рассмотреть вопрос о применении альтернативных методов лечения (например, индукция иммунной толерантности).


Все аналоги
Другие препараты этого производителя
ГАММАНОРМ (OCTAPHARMA, AB, Швеция)
ОктапласЛГ® (OCTAPHARMA, AB, Швеция)
РЕЗОНАТИВ® (OCTAPHARMA, AB, Швеция)
АТЕНАТИВ (OCTAPHARMA, AB, Швеция)