A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > ОКТАНАТ

Описание препарата ОКТАНАТ (OCTANAT)

  • Описание препарата Октанат
  • Состав препарата Октанат
  • Показания препарата Октанат
  • Условия хранения препарата Октанат
  • Срок годности препарата Октанат
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges, m.b.H. (Австрия)
Код ATX: Кроветворение и кровь (B) > Гемостатические препараты (B02) > Витамин K и другие гемостатики (B02B) > Факторы свертывания крови (B02BD) > Coagulation factor VIII (B02BD02)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в компл. с р-рителем 5 мл фл., 1 шприцем, 1 трансфуз. системой, 1 иглой и 2 салфетками
Рег. №: 1603/96/99/03/07/12/17 от 03.05.2017 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в инъекций или аморфная масса белого или слегка желтоватого цвета.

1 фл.
человеческий фактор свертывания крови VIII 250 МЕ

Вспомогательные вещества: натрия цитрат, натрия хлорид, кальция хлорид, глицин.

Растворитель - вода д/и

250 МЕ - флаконы (1) (в компл. с р-рителем 5 мл фл., 1 шприцем, 1 трансфуз. системой, 1 иглой и 2 салфетками) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с р-рителем 10 мл фл., 1 шприцем, 1 трансфуз. системой, 1 иглой и 2 салфетками
Рег. №: 1603/96/99/03/07/12/17 от 03.05.2017 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в инъекций или аморфная масса белого или слегка желтоватого цвета.

1 фл.
человеческий фактор свертывания крови VIII 500 МЕ

Вспомогательные вещества: натрия цитрат, натрия хлорид, кальция хлорид, глицин.

Растворитель - вода д/и

500 МЕ - флаконы (1) (в компл. с р-рителем 10 мл фл., 1 шприцем, 1 трансфуз. системой, 1 иглой и 2 салфетками) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в компл. с р-рителем 10 мл фл., 1 шприцем, 1 трансфуз. системой, 1 иглой и 2 салфетками
Рег. №: 1603/96/99/03/07/12/17 от 03.05.2017 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в инъекций или аморфная масса белого или слегка желтоватого цвета.

1 фл.
человеческий фактор свертывания крови VIII 1000 МЕ

Вспомогательные вещества: натрия цитрат, натрия хлорид, кальция хлорид, глицин.

Растворитель - вода д/и

1000 МЕ - флаконы (1) (в компл. с р-рителем 10 мл фл., 1 шприцем, 1 трансфуз. системой, 1 иглой и 2 салфетками) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ОКТАНАТ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Фармакокинетика

У пациентов с гемофилией А T1/2 составляет 12 ч.

Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч.

При повышении температуры T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться.

Показания к применению

Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания VIII.
Реклама

Режим дозирования

Режим дозирования устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента.

Побочные действия

Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.

Прочие: возможна головная боль.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к фактору свертывания VIII.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности применения фактора свертывания VIII при беременности и в период лактации отсутствуют.

Особые указания

У пациентов, получающих фактор свертывания VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания VIII.

При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение.

При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств.

Лекарственное взаимодействие

Даназол повышает активность фактора свертывания VIII.

Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ЭМОКЛОТ (KEDRION, S.p.A, Италия)
БЕРИАТЕ (CSL BEHRING, GmbH, Германия)
АДВЕЙТ (TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA, AG, Австрия)
Другие препараты этого производителя
ОКТАГАМ® 10% (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges, m.b.H., Австрия)
ПАНЗИГА® (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges, m.b.H., Австрия)
ОКТАПЛЕКС® (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges, m.b.H., Австрия)
ВИЛАТЕ® (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges, m.b.H., Австрия)
ОКТАГАМ® (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges, m.b.H., Австрия)
АЛЬБУНОРМ (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges, m.b.H., Австрия)
ОКТАНАЙН Ф (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges, m.b.H., Австрия)