A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата ОВИТРЕЛЬ® (OVITRELLE®)

  • Описание препарата Овитрель®
  • Состав препарата Овитрель®
  • Показания препарата Овитрель®
  • Условия хранения препарата Овитрель®
  • Срок годности препарата Овитрель®
Владелец регистрационного удостоверения: MERCK SERONO EUROPE, Ltd (Великобритания)
Активное вещество: хориогонадотропин альфа
Код ATX: Мочеполовая система и половые гормоны (G) > Половые гормоны и модуляторы половой системы (G03) > Гонадотропины и другие стимуляторы овуляции (G03G) > Гонадотропины (G03GA) > Choriogonadotropin alfa (G03GA08)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/п/к введения 250 мкг/0.5 мл: шприц-ручка с растворителем 0.5 мл
Рег. №: 9516/10/11/15/16/16 от 08.09.2015 - Действующее

Раствор для п/к введения бесцветный или светло-желтый, прозрачный или слегка опалесцирующий.

1 шприц-ручка
хориогонадотропин альфа 250 мкг (6500 МЕ)

Вспомогательные вещества: маннитол, метионин, полоксамер 188, фосфорная кислота, натрия гидроксид - для корректировки pH, вода д/и - до 0.5 мл.

250 мкг - картриджи двухсекционные с растворителем (1) - шприц-ручки (1) - упаковки картонные.


Описание активных компонентов препарата ОВИТРЕЛЬ® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Рекомбинантный хорионический гонадотропин. Имеет такую же последовательность аминокислот, как и чХГ, содержащийся в моче. Связывает трансмембранные рецепторы ЛГ на поверхности клеток теки и гранулезы яичника. Вызывает инициирование ооцитарного мейоза, разрыв фолликулов (овуляцию), формирование желтого тела. Стимулирует продукцию прогестерона и эстрадиола желтым телом.

Фармакокинетика

После п/к введения абсолютная биодоступность составляет около 40%, T1/2 - около 30 ч.

Показания к применению

Применяется в комплексе вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов.

При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.

Реклама

Режим дозирования

Вводят п/к. Разовая доза - 250 мкг. Кратность введения зависит от показаний и схемы лечения.

Побочные действия

Со стороны ЦНС:

  • возможны головная боль, чувство усталости;
  • редко - депрессия, раздражительность, чувство беспокойства.

Со стороны пищеварительной системы:

  • возможны тошнота, рвота, боли в животе;
  • редко - диарея.

Со стороны половой системы:

  • возможны синдром гиперстимуляции яичников;
  • редко - синдром гиперстимуляции яичников тяжелой степени, болезненность молочных желез.

Противопоказания к применению

Опухоли в области гипоталамуса и гипофиза, объемные новообразования яичника или кисты, не связанные с синдромом поликистоза яичников; вагинальные кровотечения неясного генеза; рак яичников, матки, молочной железы; внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев; тромбоэмболия; первичная овариальная недостаточность; врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью; фибромиома матки, несовместимая с беременностью; постменопауза; повышенная чувствительность к хориогонадотропину альфа.

Особые указания

Перед началом лечения необходимо установить причины бесплодия у пациентки и ее партнера и оценить предполагаемые факторы риска при наступлении беременности. Особенно следует учитывать симптомы гипотиреоза, надпочечниковой недостаточности, гиперпролактинемии, наличие опухолей в гипоталамо-гипофизарной области, применяемые специфические методы терапии.

С целью снижения риска синдрома гиперстимуляции яичников рекомендуется тщательный контроль ответной реакции яичников при помощи УЗИ и определение содержания эстрадиола в крови перед началом курса лечения и во время него.

По сравнению с естественным оплодотворением при проведении стимуляции возрастает риск многоплодной беременности. В большинстве случаев рождаются двойни. При применении методов вспомогательной репродукции количество родившихся младенцев соответствует числу эмбрионов, перенесенных в полость матки.

Введение хориогонадотропина альфа может влиять на иммунологическую картину уровня чХГ в сыворотке крови и в моче в течение 10 дней и привести к появлению ложной положительной реакции при проведении теста на беременность.

На фоне применения хориогонадотропина альфа возможна незначительная стимуляция функции щитовидной железы.


Все аналоги
Другие препараты этого производителя
ПЕРГОВЕРИС® (MERCK SERONO EUROPE, Ltd, Великобритания)
РЕБИФ® (MERCK SERONO EUROPE, Ltd, Великобритания)
ГОНАЛ-Ф® (MERCK SERONO EUROPE, Ltd, Великобритания)
ЛУВЕРИС® (MERCK SERONO EUROPE, Ltd, Великобритания)
ЦЕТРОТИД (MERCK SERONO EUROPE, Ltd, Великобритания)