A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ПАНАНГИН (PANANGIN) инструкция по применению

  • Инструкция по применению ПАНАНГИН
  • Состав препарата ПАНАНГИН
  • Показания препарата ПАНАНГИН
  • Условия хранения препарата ПАНАНГИН
  • Срок годности препарата ПАНАНГИН
C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почек
Владелец регистрационного удостоверения: GEDEON RICHTER, Plc. (Венгрия)
Представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
Код ATX: Кроветворение и кровь (B) > Плазмозамещающие и перфузионные растворы (B05) > Растворы для в/в введения (B05B) > Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс (B05BB) > Электролиты (B05BB01)

Форма выпуска, состав и упаковка


ПАНАНГИН
Препарат отпускается по рецепту концентрат д/р-ра д/инф. 452 мг+400 мг/10 мл: амп. 5 шт.
Рег. №: 652/95/2000/05/09/14 от 29.09.2014 - Действующее

Концентрат для раствора для инфузий бесцветный или слегка зеленоватый, чистый раствор без видимых механических включений.

1 амп.
калия аспарагината гемигидрат 475.73 мг,
 что соответствует содержанию калия аспарагината 452 мг
магния аспарагината тетрагидрат 499.8 мг,
 что соответствует содержанию магния аспарагината 400 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и.

10 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - коробки картонные.


Описание лекарственного препарата ПАНАНГИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2017 году.

Фармакологическое действие

Препарат является источником ионов калия и магния. Улучшает метаболизм миокарда.

Ионы калия и магния - важные внутриклеточные катионы, необходимые для функционирования ряда ферментов, образования связей между макромолекулами и внутриклеточными структурами, играют важную роль в молекулярном механизме мышечной сократимости. Внутри- и внеклеточное соотношение ионов калия, магния, кальция и натрия оказывает влияние на сократительную способность миокарда.

Эндогенный аспарагинат является переносчиком ионов калия и магния; обладает высоким сродством к клеткам. Причем его соли слабо диссоциируют. Вследствие этого ионы в виде комплексных соединений проникают во внутриклеточное пространство.

Недостаточное содержание калия и магния в организме повышает риск развития артериальной гипертензии, атеросклеротического поражения коронарных сосудов, нарушений ритма сердца, патологии миокарда.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике не предоставлены.

Показания к применению

  • в качестве дополнительной терапии при лечении хронических заболеваний сердца (в т.ч. сердечной недостаточности, в постинфарктный период), нарушений сердечного ритма (особенно желудочковых аритмий);
  • в качестве дополнительной терапии в комбинации с сердечными гликозидами.

Режим дозирования

Препарат предназначен только для в/в введения.

Содержимое 1-2 ампул растворяют в 5% растворе глюкозы и вводят в/в капельно (в виде медленной инфузии). При необходимости через 4-6 ч можно повторить введение препарата в той же дозе.

Препарат можно применять для комбинированной терапии.

Побочное действие

Со стороны обмена веществ:

  • при быстром введении могут наблюдаться симптомы гиперкалиемии или гипермагниемии.

Противопоказания к применению

  • острая и хроническая почечная недостаточность;
  • болезнь Аддисона;
  • AV-блокада III степени;
  • кардиогенный шок (систолическое АД <90 мм рт.ст.).

Применение при беременности и кормлении грудью

До настоящего времени не сообщалось о каком-либо негативном воздействии препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение препарата при острой и хронической почечной недостаточности.

Особые указания

Быстрое введение препарата может вызвать гиперемию кожи лица.

С особой осторожностью следует назначать Панангин пациентам с заболеваниями, сопровождающимися гиперкалиемией. В этих случаях необходимо регулярно контролировать концентрации электролитов в крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами.

Данные доклинических исследований

В исследованиях по изучению острой токсичности препарата был отмечен низкий уровень токсичности магния-калия-D,L-аспартата.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки не описаны.

При передозировке риск возникновения симптомов гиперкалиемии и гипермагниемии возрастает.

Симптомы гиперкалиемии:

  • утомляемость, мышечная слабость, парестезия, спутанность сознания, нарушение сердечной деятельности (брадикардия, AV-блокада, аритмии, остановка сердца).

Симптомы гипермагниемии:

  • снижение нервно-мышечной возбудимости, тошнота, рвота, сонливость, снижение АД. При резком повышении концентрации ионов магния в крови - угнетение глубоких сухожильных рефлексов, паралич дыхательных мышц, кома.

Лечение:

  • следует отменить препарат и начать проведение симптоматической терапии (введение раствора кальция хлорида в/в в дозе 100 мг/мин);
  • в случае необходимости - проведение гемодиализа.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение препарата с калийсбергающими диуретиками и/или ингибиторами АПФ может привести к гиперкалиемии.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности - 3 года.


ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО, представительство, (Венгрия)

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

Представительство в Республике Беларусь

220004 Минск, пр-т Победителей 5, оф. 505-510
Тел./факс: (375-17) 306-04-87
E-mail: belgedeon@gedeon.by