A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > ПРАКСБАЙНД®

Описание препарата ПРАКСБАЙНД® (PRAXBIND)

  • Описание препарата Праксбайнд®
  • Состав препарата Праксбайнд®
  • Показания препарата Праксбайнд®
  • Условия хранения препарата Праксбайнд®
  • Срок годности препарата Праксбайнд®
C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекВозможно применение при нарушениях функции печениПротивопоказан для детейВозможно применение пожилыми пациентами
Владелец регистрационного удостоверения: Boehringer Ingelheim International, GmbH (Германия)
Активное вещество: идаруцизумаб
Код ATX: Прочие препараты (V) > Прочие разные препараты (V03) > Прочие разные препараты (V03A) > Антидоты (V03AB) > Idarucizumab (V03AB37)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/инъекций и инф. 50 мг/мл: 50 мл фл. 2 шт.
Рег. №: 10526/16/17 от 08.11.2016 - Действующее

Раствор для инъекций и инфузий от бесцветного до бледно-желтого цвета, прозрачный, слегка мутный.

1 мл 1 фл. (50 мл)
идаруцизумаб 50 мг 2.5 г

Вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная (E260), полисорбат 20 (E432), натрия ацетата тригидрат (E262), сорбитол (E420), вода д/и.

50 мл - флаконы (2) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ПРАКСБАЙНД® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 31.10.2019 г.

Фармакологическое действие

Идаруцизумаб - это специфический антагонист дабигатрана, который представляет собой фрагмент человеческого моноклонального антитела (Fab), связывающийся с дабигатраном с высокой аффинностью, превосходящей связывающую способность дабигатрана к тромбину примерно в 300 раз. Комплекс идаруцизумаб - дабигатран характеризуется высокой скоростью образования и крайне низкой скоростью распада, таким образом, он является очень стабильным. Идаруцизумаб прочно и специфично связывается с дабигатраном и его метаболитами и нейтрализует их антикоагулянтный эффект.

Непосредственно после применения идаруцизумаба уровень несвязанного дабигатрана в плазме снижается более чем на 99%, до значений, не указывающих на антикоагулянтную активность. Соответственные концентрации дабигатрана, связанного с идаруцизумабом, отражают нейтрализацию дабигатрана в плазме, а также поступление дабигатрана с периферии.

Применение дабигатрана сопровождается изменением маркеров коагуляции, в частности, увеличением разведенного тромбинового времени (рТВ), тромбинового времени (ТВ), активированного частичного тромбопластинового времени (аЧТВ) и экаринового времени свертывания (ЭВС), что позволяет приблизительно оценивать антикоагулянтную активность. Нормальные показатели после применения идаруцизумаба означают, что действие антикоагулянта прекращено. Значения показателей, превышающие норму, могут свидетельствовать об остаточной активности дабигатрана или о других клинических ситуациях, например, о присутствии других лекарственных препаратов или трансфузионной коагулопатии. Эти тесты применяются для оценки антикоагулянтного действия дабигатрана. Полная и устойчивая нормализация индуцированного дабигатраном удлинения времени свертывания отмечена сразу же после введения идаруцизумаба, данный эффект сохраняется на протяжении по меньшей мере 24 ч наблюдения.

Дабигатран оказывает выраженное воздействие на параметры эндогенного тромбинового потенциала (ЭТП). Лечение идаруцизумабом нормализует отношения времени запаздывания и времени достижения пика тромбина к исходным уровням спустя 0.5-12 ч после окончания инфузии идаруцизумаба. Идаруцизумаб сам по себе не оказывает прокоагулянтного эффекта, определяемого как ЭТП, что подтверждает отсутствие протромботического эффекта у идаруцизумаба.

Возобновление терапии дабигатрана этексилатом через 24 ч после окончания инфузии идаруцизумаба позволяет достичь адекватной антикоагулянтной активности.

Фармакокинетика

Кинетика идаруцизумаба соответствует мультифазной модели с ограниченным внесосудистым распределением. После в/в инфузии в дозе 5 г средний геометрический объем распределения в стабильной фазе (Vss) составляет 8,9 л (геометрический коэффициент вариации (гКВ) 24,8 %). В терминальной фазе объем распределения — 41,8 л (гКВ 22,3 %).

Описано несколько путей метаболизма антител. Они включают в себя биодеградацию антител на более мелкие молекулы, например, небольшого размера пептиды или аминокислоты, которые затем реабсорбируются и включаются в общий синтез белка.

Идаруцизумаб быстро выводится почками при общем клиренсе 47 мл/мин (гКВ 18,4%), начальный T1/2 составляет 47 мин (гКВ 11,4%), а конечный T1/2 - 10,3 ч (гКВ 18,9%). После в/в введения 5 г идаруцизумаба 32,1 % (гКВ 60 %) дозы выводится в чистом виде с мочой в течение 6 ч и менее 1 % - в последующие 18 ч. Остальная часть элиминируется посредством белкового катаболизма, преимущественно в почках.

После терапии идаруцизумабом отмечалась протеинурия. Транзиторная протеинурия - физиологическая реакция на повышенную фильтрацию белка после болюсного/кратковременного в/в введения 5 г идаруцизумаба. Транзиторная протеинурия обычно достигала своего максимума к 4 ч после введения идаруцизумаба и проходила в течение 12-24 ч. В отдельных случаях транзиторная протеинурия сохранялась более 24 ч.

При в/в введении идаруцизумаба местного повреждения кровеносных сосудов не отмечено.

Показания к применению

Клинические ситуации, когда требуется быстрое устранение антикоагулянтных эффектов дабигатрана: при экстренном хирургическом вмешательстве/неотложной процедуре; при жизнеугрожающем или неконтролируемом кровотечении.
Реклама

Режим дозирования

Применяют в/в, в виде инфузий.

Рекомендуемая разовая доза составляет 5 г. Схему применения определяют в зависимости от клинической ситуации.

Побочные действия

Возможно: реакции гиперчувствительности.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам средства; возраст до 18 лет.

С осторожностью: тромбоэмболия; беременность, период грудного вскармливания; почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В период грудного вскармливания следует применять с осторожностью, после консультации с врачом.

Применение при нарушениях функции печени

Препарат разрешен для применения при нарушении функции печени

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют при почечной недостаточности. У пациентов с нарушениями функциии почек коррекции дозы не требуется.

Применение у пожилых пациентов

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 18 лет.

Особые указания

Идаруцизумаб специфически связывается с дабигатраном и ингибирует его антикоагулянтный эффект. На действие других антикоагулянтов препарат эффекта не оказывает.

Лечение идаруцизумабом можно проводить совместно со стандартной поддерживающей терапией, если этого требует клиническая ситуация.

Риск назначения идаруцизумаба пациентам с известной гиперчувствительностью (например, анафилактоидные реакции) к идаруцизумабу или другому компоненту средства, должен быть тщательно взвешен в сравнении с возможной пользой от такого срочного лечения. При развитии анафилактической реакции или других тяжелых аллергических реакций введение следует незамедлительно прекратить и назначить соответствующую терапию.

Пациенты, получающие лечение дабигатраном, имеют основное заболевание, предрасполагающее к развитию тромбоэмболических событий. Прекращение терапии дабигатраном повышает риск тромбозов. Для снижения риска тромбоэмболии необходимо возобновить антикоагулянтную терапию, как только это будет возможно с медицинской точки зрения.


Реклама
Все аналоги
Другие препараты этого производителя
ГЛЮРЕНОРМ® (Boehringer Ingelheim International, GmbH, Германия)
ЛАЗОЛАНГИН МЯТНЫЙ (Boehringer Ingelheim International, GmbH, Германия)
ДЖАРДИНС® (Boehringer Ingelheim International, GmbH, Германия)
ДЖЕНТАДУЭТО® (Boehringer Ingelheim International, GmbH, Германия)
СИНДЖАРДИ (Boehringer Ingelheim International, GmbH, Германия)
ФИНАЛГОН® (Boehringer Ingelheim International, GmbH, Германия)
ЛАЗОЛВАН (Boehringer Ingelheim International, GmbH, Германия)
ФИНАЛГЕЛЬ (Boehringer Ingelheim International, GmbH, Германия)
БЕРОДУАЛ Н (Boehringer Ingelheim International, GmbH, Германия)
СПИРИВА® РЕСПИМАТ® (Boehringer Ingelheim International, GmbH, Германия)