A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата ПРЕГНИЛ® (PREGNYL)

  • Описание препарата Прегнил®
  • Состав препарата Прегнил®
  • Показания препарата Прегнил®
  • Условия хранения препарата Прегнил®
  • Срок годности препарата Прегнил®
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекC осторожностью применяется для детейПротивопоказан пожилым пациентам
Владелец регистрационного удостоверения: SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST, AG (Швейцария)
Активное вещество: гонадотропин хорионический
Код ATX: Мочеполовая система и половые гормоны (G) > Половые гормоны и модуляторы половой системы (G03) > Гонадотропины и другие стимуляторы овуляции (G03G) > Гонадотропины (G03GA) > Chorionic gonadotropin (G03GA01)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 500 МЕ: амп. 3 шт. в компл. с растворителем
Рег. №: 1664/96/02/07/10/12 от 28.02.2012 - Истекло

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения в виде порошка белого цвета; приложенный растворитель - бесцветный, прозрачный.

1 амп.
гонадотропин хорионический 500 МЕ

Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия, маннитол, натрия фосфат двузамещенный безводный, натрия фосфат однозамещенный безводный, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфат.

Растворитель: р-р натрия хлорида 0.9% (1 мл).

Ампулы бесцветного стекла вместимостью 2 мл (3) в комплекте с растворителем (амп. 3 шт.) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1500 МЕ: амп. 3 шт. в компл. с растворителем
Рег. №: 1664/96/02/07/10/12 от 28.02.2012 - Истекло

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения в виде порошка белого цвета; приложенный растворитель - бесцветный, прозрачный.

1 амп.
гонадотропин хорионический 1500 МЕ

Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия, маннитол, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфат.

Растворитель: р-р натрия хлорида 0.9% (1 мл).

Ампулы бесцветного стекла вместимостью 2 мл (3) в комплекте с растворителем (амп. 3 шт.) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5000 МЕ: амп. 1 шт. в компл. с растворителем
Рег. №: 1664/96/02/07/10/12 от 28.02.2012 - Истекло

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения в виде порошка белого цвета; приложенный растворитель - бесцветный, прозрачный.

1 амп.
гонадотропин хорионический 5000 МЕ

Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия, маннитол, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфат.

Растворитель: р-р натрия хлорида 0.9% (1 мл).

Ампулы бесцветного стекла вместимостью 2 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ПРЕГНИЛ® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 09.01.2020 г.

Фармакологическое действие

Гонадотропный гормон. Продуцируется плацентой человека и выделяется в мочу, откуда он может быть экстрагирован и очищен. Стимулирует выработку прогестерона желтым телом и поддерживает развитие плаценты. Оказывает гонадотропное действие, преимущественно лютеинизирующее.

У женщин препарат вызывает овуляцию и стимулирует синтез эстрогенов и прогестерона. У мужчин – стимулирует сперматогенез и продукцию половых стероидов.

Фармакокинетика

После в/м введения хорошо всасывается. T1/2 составляет 8 ч.

Полагают, что до выведения с мочой хорионический гонадотропин модифицируется в организме, т.к. его T1/2, измеряемый иммунологическим методом, значительно превышает данный показатель, определяемый по биологической активности.

Показания к применению

Для женщин:

  • дисфункция яичников (ановуляторная), аменорея;
  • индукция овуляции при бесплодии, обусловленном ановуляцией или нарушением созревания фолликулов;
  • поддержание фазы желтого тела;
  • подготовка фолликулов к пункции в программах контролируемой гиперстимуляции яичников (для вспомогательных репродуктивных технологий).

Для мальчиков и мужчин:

  • задержка полового созревания, обусловленная недостаточностью гонадотропной функции гипофиза;
  • крипторхизм, не обусловленный анатомической обструкцией;
  • недостаточность сперматогенеза, олиго-астеноспермия, азооспермия;
  • при проведении дифференциально-диагностического теста анорхизма и крипторхизма у мальчиков;
  • при проведении функционального теста Лейдига для оценки функции яичек при гипогонадотропном гипогонадизме перед началом долгосрочного стимулирующего лечения.

Реклама

Режим дозирования

Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.

Побочные действия

Со стороны эндокринной системы у женщин:

  • возможно развитие синдрома гиперстимуляции яичников, сопровождающегося развитием кист яичников с опасностью их разрыва, асцитом, гидротораксом и опасностью тромбоэмболии.

Со стороны эндокринной системы у мальчиков и мужчин:

  • возможны временное обратимое увеличение молочных желез, предстательной железы, задержка воды и электролитов, обыкновенные угри;
  • у мальчиков возможны изменения поведения, аналогичные наблюдаемым во время первой фазы полового созревания, которые проходят после окончания лечения.

Противопоказания к применению

Гормонозависимые злокачественные опухоли половых органов и молочной железы (рак яичников, рак матки, рак молочной железы у женщин); андрогензависимые опухоли (рак предстательной железы, рак грудной железы, опухоль яичек); наличие кист или увеличение размера яичников, не связанные с синдромом поликистоза яичников; кровотечение или кровянистые выделения из влагалища неясной этиологии; эктопическая беременность в анамнезе (за 3 месяца до начала лечения); первичная недостаточность яичников; аномалии развития половых органов у женщин, несовместимые с нормальным течением беременности; миома матки, несовместимая с беременностью; менопауза; состояния, связанные с неопущением яичка в мошонку (паховая грыжа, хирургические операции в области паха, эктопия яичка); органические поражения ЦНС (в т.ч. опухоли гипофиза, гипоталамуса); тромбофлебит глубоких вен; гипотиреоз; надпочечниковая недостаточность; гиперпролактинемия; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет.

С осторожностью

ИБС, хроническая сердечная недостаточность, эпилепсия, мигрень (в т.ч. в анамнезе), хроническая почечная недостаточность, артериальная гипертензия, у женщин , имеющих факторы риска тромбоза; у мальчиков в препубертатном периоде.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять при нарушении функции почек.

Применение у пожилых пациентов

Противопоказано применение при менопаузе.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет.

Особые указания

Не рекомендуется длительное применение вследствие возможного образования антител, снижающих эффективность лечения.

В случае развития синдрома гиперстимуляции яичников следует прекратить применение.


Все аналоги
Аналоги препарата
ХОРИОМОН (IBSA Institut Biochimique S.A., Lugano, Швейцария)
ГОНАДОТРОПИН ХОРИОНИЧЕСКИЙ ()
Другие препараты этого производителя
РЕНИТЕК® (SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST, AG, Швейцария)
ЭЛОНВА® (SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST, AG, Швейцария)
ЭСМЕРОН® (SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST, AG, Швейцария)
ЭЛОКОМ® (SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST, AG, Швейцария)
ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® с ГАРАМИЦИНОМ (SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST, AG, Швейцария)
ЯНУВИЯ (SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST, AG, Швейцария)
СИНГУЛЯР (SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST, AG, Швейцария)
ЗОЭЛИ (SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST, AG, Швейцария)
КАНСИДАС® (SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST, AG, Швейцария)
ЦЕДЕКС® (SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST, AG, Швейцария)