A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата ПРОМЕДОЛ (PROMEDOL)

  • Описание препарата Промедол
  • Состав препарата Промедол
  • Показания препарата Промедол
  • Условия хранения препарата Промедол
  • Срок годности препарата Промедол
Противопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП (Республика Беларусь)
Активное вещество: тримеперидин
Код ATX: Нервная система (N) > Анальгетики (N02) > Опиоиды (N02A) > Производные фенилпиперидина (N02AB)
Клинико-фармакологическая группа: Собственно агонист опиоидных рецепторов. Анальгетик

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/в/в и п/к введения 20 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
Рег. №: 18/09/142 от 22.09.2015 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Раствор для в/в и п/к введения бесцветный, прозрачный, плохо смачивающий стекло.

1 мл
тримеперидин 20 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и.

1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ПРОМЕДОЛ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Опиоидный анальгетик, производное фенилпиперидина. Агонист опиоидных рецепторов. Обладает выраженным анальгезирующим действием. Уменьшает восприятие ЦНС болевых импульсов, угнетает условные рефлексы. Оказывает снотворное действие. По сравнению с морфином в меньшей степени угнетает дыхательный центр, слабее возбуждает центр блуждающего нерва и рвотный центр. Оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и, вместе с тем, повышает тонус и усиливает сокращения миометрия.

Фармакокинетика

Быстро всасывается при любом способе введения. После приема внутрь Сmax в плазме определяется через 1-2 ч. После в/в введения концентрация в плазме снижается в течение 1-2 ч. Связывание с белками плазмы составляет 40%. Метаболизируется путем гидролиза с образованием меперидиновой и нормеперидиновой кислот с последующей конъюгацией. В небольшом количестве выводится почками в неизмененном виде.

Показания к применению

Выраженный болевой синдром при травмах, заболеваниях, в послеоперационном периоде. Болевой синдром, связанный со спазмами гладкой мускулатуры внутренних органов и кровеносных сосудов, в т.ч. при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, стенокардии, инфаркте миокарда, кишечной, печеночной и почечной колике, дискинетических запорах. В акушерстве применяют для обезболивания и ускорения родов. В составе премедикации и во время наркоза как противошоковое средство. Нейролептанальгезия (в комбинации с нейролептиками).
Реклама

Режим дозирования

Взрослым п/к, в/м по 10-30 мг, внутрь - по 25-50 мг, в/в - по 3-10 мг. Максимальные дозы:

  • внутрь - разовая 50 мг, суточная 200 мг;
  • п/к - разовая 40 мг, суточная 160 мг.

Детям старше 2 лет внутрь или парентерально в зависимости от возраста - по 3-10 мг.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

  • тошнота, рвота.

Со стороны ЦНС:

  • слабость, головокружение, эйфория, дезориентация.

Противопоказания к применению

Угнетение дыхания, повышенная чувствительность к тримеперидину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применяется во время родов по показаниям.

Применение у детей

Не применяют у детей в возрасте до 2 лет.

Особые указания

Возможно развитие привыкания и лекарственной зависимости.

Опиоидные анальгетики не следует комбинировать с ингибиторами МАО. Длительное применение барбитуратов или опиоидных анальгетиков стимулирует развитие перекрестной толерантности.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Не применяют у детей в возрасте до 2 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период применения тримеперидина не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания, высокой скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с другими препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, возможно взаимное усиление эффектов.

На фоне систематического применения барбитуратов, особенно фенобарбитала, возможно уменьшение обезболивающего действия опиоидных анальгетиков.

Налоксон активизирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков.

Налорфин устраняет угнетение дыхания, вызванное опиоидными анальгетиками, при сохранении их обезболивающего действия.


Все аналоги
Аналоги КФУ
ФЕНТАВЕРА (ACINO PHARMA, AG, Германия)
ОКСИКОДОН КАЛЦЕКС (КАЛЦЕКС АО, Латвия)
ЛУНАЛДИН (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ДОЛФОРИН® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ДЮРОГЕЗИК® МАТРИКС (ДЖОНСОН & ДЖОНСОН, ООО, Россия)
ЖУРНИСТА (ДЖОНСОН & ДЖОНСОН, ООО, Россия)
ЖУРНИСТА (JANSSEN PHARMACEUTICA, N.V., Бельгия)
ФЕНТАНИЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ТЕРБИНАФИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НИМЕСУБЕЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРОПИСЕТРОН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПЛЕВИЛОКС (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРИПТОФАН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
СУФЕНТАНИЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)