A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата ПРОСПИДИН® (PROSPIDIN)

  • Описание препарата Проспидин®
  • Состав препарата Проспидин®
  • Показания препарата Проспидин®
  • Условия хранения препарата Проспидин®
  • Срок годности препарата Проспидин®
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан при нарушениях функции почекПротивопоказан при нарушениях функции печени
Владелец регистрационного удостоверения: Биотехнологическая компания ТНК, ООО (Россия)
Активное вещество: проспидия хлорид
Код ATX: Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы (L) > Противоопухолевые препараты (L01) > Алкилирующие препараты (L01A) > Прочие алкилирующие препараты (L01AX)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 100 мг: фл. 1 шт.
Рег. №: 17/05/2325 от 23.12.2014 - Действующее

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций белого цвета.

1 фл.
проспидия хлорид 100 мг

100 мг - флаконы (1).


Описание активных компонентов препарата ПРОСПИДИН® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство алкилирующего действия. Механизм действия связан с уменьшением ионной проницаемости плазматических мембран опухолевых клеток. Полагают, что проспидия хлорид вступает в прямое взаимодействие с ДНК, нарушая ее синтез.

Фармакокинетика

Проспидия хлорид выводится почками.

Показания к применению

Для парентерального применения:

  • рак гортани и другие виды плоскоклеточного рака головы, рак кожи, саркома Капоши, кожные ретикулезы, ретинобластома.

Для наружного применения:

  • папилломы, базалиомы кожи, рак кожи и слизистых оболочек полости рта.

Реклама

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, стадии заболевания, схемы противоопухолевой терапии.

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы:

  • при парентеральном применении возможны парестезии, онемение кожи лица, пальцев рук, чувство покалывания в них, головокружение, обмороки, сонливость, головная боль.

Со стороны мочевыделительной системы:

  • при парентеральном применении возможны проявления нефротоксичности - протеинурия, цилиндрурия, повышение уровня креатинина, мочевины и мочевой кислоты.

Со стороны пищеварительной системы:

  • при парентеральном применении возможно ухудшение аппетита, тошнота.

При наружном применении:

  • гиперемия и отечность в области нанесения.

Противопоказания к применению

Сердечная недостаточность в фазе декомпенсации, нарушения функции печени и почек, вертебро-базилярная сосудистая недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Следует избегать применения проспидия хлорида при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при нарушении функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при нарушении функции почек.

Особые указания

Парестезии (проявление сосудистых нарушений) и нефротоксичность возникают вследствие кумуляции, в таких случаях проспидия хлорид следует отменить.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с другими цитостатиками возможно потенцирование их действия.

Проспидия хлорид потенцирует нефротоксическое действие других препаратов.