A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата РЕАФЕРОН-ЕС (REAFERON-EC)

  • Описание препарата Реаферон-ес
  • Состав препарата Реаферон-ес
  • Показания препарата Реаферон-ес
  • Условия хранения препарата Реаферон-ес
  • Срок годности препарата Реаферон-ес
C осторожностью применяется при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекПротивопоказан при нарушениях функции печени
Владелец регистрационного удостоверения: ВЕКТОР-МЕДИКА, ЗАО (Россия)
Активное вещество: интерферон альфа-2b
Код ATX: Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы (L) > Иммуностимуляторы (L03) > Иммуностимуляторы (L03A) > Интерфероны (L03AB) > Interferon alfa-2b (L03AB05)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1 млн МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
Рег. №: 8994/09/14/15 от 22.01.2015 - Действующее

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения в виде порошка или пористой массы белого цвета, гигроскопичен; при разведении образуется бесцветный прозрачный или слабо опалесцирующий раствор.

1 амп.
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 1 млн МЕ

Вспомогательные вещества: альбумин ,раствор дляя инфузий 10% - 4.5 мг, натрия хлорид - 8.96 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 2.86 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0.4 мг.

1 млн МЕ - ампулы (5) - упаковки ячейковые (1) - пачки картонные.
1 млн МЕ - ампулы (5) - упаковки ячейковые (2) - пачки картонные.
1 млн МЕ - флаконы (5) - упаковки ячейковые (1) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 млн МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
Рег. №: 8994/09/14/15 от 22.01.2015 - Действующее

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения в виде порошка или пористой массы белого цвета, гигроскопичен; при разведении образуется бесцветный прозрачный или слабо опалесцирующий раствор.

1 амп.
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 3 млн МЕ

Вспомогательные вещества: альбумин ,раствор дляя инфузий 10% - 4.5 мг, натрия хлорид - 8.52 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - от 3.34 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0.49 мг.

3 млн МЕ - ампулы (5) - упаковки ячейковые (1) - пачки картонные.
3 млн МЕ - ампулы (5) - упаковки ячейковые (2) - пачки картонные.
3 млн МЕ - флаконы (5) - упаковки ячейковые (1) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5 млн МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
Рег. №: 8994/09/14/15 от 22.01.2015 - Действующее

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения в виде порошка или пористой массы белого цвета, гигроскопичен; при разведении образуется бесцветный прозрачный или слабо опалесцирующий раствор.

1 амп.
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 5 млн МЕ

Вспомогательные вещества: альбумин ,раствор дляя инфузий 10% - 4.5 мг, натрия хлорид - 8.09 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 3.82 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0.58 мг.

5 млн МЕ - ампулы (5) - упаковки ячейковые (1) - пачки картонные.
5 млн МЕ - ампулы (5) - упаковки ячейковые (2) - пачки картонные.
5 млн МЕ - флаконы (5) - упаковки ячейковые (1) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 0.5 млн МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
Рег. №: 8994/09/14/15 от 22.01.2015 - Действующее

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения в виде порошка или пористой массы белого цвета, гигроскопичен; при разведении образуется бесцветный прозрачный или слабо опалесцирующий раствор.

1 амп.
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 0.5 млн МЕ

Вспомогательные вещества: альбумин ,раствор дляя инфузий 10% - 4.5 мг, натрия хлорид - 9.07 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - от 2.74 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0.37 мг.

0.5 млн МЕ - ампулы (5) - упаковки ячейковые (1) - пачки картонные.
0.5 млн МЕ - ампулы (5) - упаковки ячейковые (2) - пачки картонные.
0.5 млн МЕ - флаконы (5) - упаковки ячейковые (1) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата РЕАФЕРОН-ЕС . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.11.2019 г.

Фармакологическое действие

Интерферон. Представляет собой высокоочищенный рекомбинантный протеин с молекулярной массой 19 300 дальтон. Получен из клона Escherichia coli путем гибридизации плазмид бактерий с геном человеческих лейкоцитов, кодирующим синтез интерферона. В отличие от интерферона альфа-2а имеет аргинин в положении 23.

Оказывает противовирусное действие, которое обусловлено взаимодействием со специфическими мембранными рецепторами и индукцией синтеза РНК и, в конечном счете, белков. Последние, в свою очередь, препятствуют нормальной репродукции вируса или его высвобождению.

Обладает иммуномодулирующей активностью, которая связана с активацией фагоцитоза, стимуляцией образования антител и лимфокинов.

Оказывает антипролиферативное действие на опухолевые клетки.

Показания к применению

Острый гепатит B, хронический гепатит B, хронический гепатит C.

Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома.

Реклама

Режим дозирования

Вводят в/в или п/к. Дозу и схему лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний.

Побочные действия

Гриппоподобные симптомы:

  • часто - лихорадка, озноб, боли в костях, суставах, глазах, миалгия, головная боль, повышенное потоотделение, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы:

  • возможно уменьшение аппетита, тошнота, рвота, диарея, запор, нарушение вкусовых ощущений, сухость во рту, уменьшение массы тела, слабо выраженные боли в животе, небольшие изменения показателей функции печени (обычно нормализуются после окончания лечения).

Со стороны нервной системы:

  • редко - головокружение, ухудшение умственной деятельности, нарушение сна, нарушения памяти, беспокойство, нервозность, агрессивность, эйфория, депрессия (после длительного лечения), парестезии, невропатия, тремор;
  • в отдельных случаях - склонность к самоубийству, сонливость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • возможны - тахикардия (при лихорадке), артериальная гипотензия или гипертензия, аритмия;
  • в отдельных случаях - нарушения деятельности сердечно-сосудистой системы, ИБС, инфаркт миокарда.

Со стороны дыхательной системы:

  • редко - боли в груди, кашель, небольшая одышка;
  • в отдельных случаях - пневмония, отек легкого.

Со стороны системы кроветворения:

  • возможна незначительная лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения.

Дерматологические реакции:

  • возможны зуд, обратимая алопеция.

Прочие:

  • редко - мышечная скованность;
  • в единичных случаях - антитела к природным или рекомбинантным интерферонам.

Противопоказания к применению

Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, декомпенсированный цирроз печени, тяжелая депрессия, психоз, алкогольная или наркотическая зависимость, повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Неизвестно, выделяется ли интерферон альфа-2b с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные средства контрацепции.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при декомпенсированном циррозе печени. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функций печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функций почек, печени, костномозгового кроветворения, при склонности к суицидальным попыткам.

У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы возможна аритмия. Если аритмия не уменьшается или усиливается, дозу следует уменьшить в 2 раза, либо прекратить лечение.

В период лечения необходим контроль неврологического и психического статуса.

При выраженном угнетении костномозгового кроветворения необходимо регулярное исследование состава периферической крови.

Интерферон альфа-2b оказывает стимулирующее действие на иммунную систему, поэтому следует с осторожностью применять у пациентов, склонных к аутоиммунным заболеваниям, из-за повышения риска аутоиммунных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Интерферон альфа-2b ингибирует метаболизм теофиллина и снижает его клиренс.

Все аналоги
Аналоги препарата
ИНТРОН А (SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY, Ирландия)
АЛЬТЕВИР® (ФАРМАПАРК, ООО, Россия)
ЛАФЕРОБИОН-НЗ (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЛАФЕРОБИОН (БИОФАРМА, ЧАО, Украина)
ВИФЕРОН® (ФЕРОН, ООО, Россия)
АЛЬТЕВИР (ФАРМАПАРК, ООО, Россия)
РУФЕРОН-Рн (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)