A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > РОАККУТАН®

Инструкция по применению РОАККУТАН® (ROACCUTAN)

  • Инструкция по применению Роаккутан®
  • Состав препарата Роаккутан®
  • Показания препарата Роаккутан®
  • Условия хранения препарата Роаккутан®
  • Срок годности препарата Роаккутан®
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекПротивопоказан при нарушениях функции печениC осторожностью применяется для детей
Владелец регистрационного удостоверения: F.Hoffmann-La Roche, Ltd. (Швейцария)
Представительство: Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ Лтд.
Активное вещество: изотретиноин
Код ATX: Дерматология (D) > Препараты для лечения угрей (D10) > Препараты для лечения угрей для системного применения (D10B) > Ретиноиды для лечения угрей для системного применения (D10BA) > Isotretinoin (D10BA01)
Клинико-фармакологическая группа: Препарат для лечения угрей. Ретиноид

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту капс. 10 мг: 30 шт.
Рег. №: 6157/03/08/13/14/18/23 от 24.04.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Капсулы овальной формы, длина 8.3 - 10.7 мм, диаметр 5.3 - 7.7 мм, коричневато-красного цвета, непрозрачные, на поверхности капсул надпись черными чернилами "ROA 10"; содержимое капсул - однородная суспензия от желтого до темно-желтого цвета.

1 капс.
изотретиноин 10 мг

Вспомогательные вещества: масло соевых бобов рафинированное, воск пчелиный желтый, масло соевых бобов частично гидрогенизированное, масло соевых бобов гидрогенизированное.

Состав оболочки капсулы: глицерол, желатин, карион 83 (крахмал картофельный гидролизованный, маннитол, сорбитол), краситель железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171).
Состав чернил для нанесения надписи на капсуле: шеллак, краситель железа оксид черный (Е172); допускается использование готовых чернил Opacode Black S-1-27794.

10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту капс. 20 мг: 30 шт.
Рег. №: 6157/03/08/13/14/18/23 от 24.04.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Капсулы овальной формы, длина 12.4 - 14.2 мм, диаметр 7.3 - 9.1 мм, одна половина - коричневато-красного цвета, непрозрачная; другая половина - белая, непрозрачная; на поверхности капсул надпись черными чернилами "ROA 20"; содержимое капсул - однородная суспензия от желтого до темно-желтого цвета.

1 капс.
изотретиноин 20 мг

Вспомогательные вещества: масло соевых бобов рафинированное, воск пчелиный желтый, масло соевых бобов гидрогенизированное, масло масло соевых бобов гидрогенизированное.

Состав оболочки капсулы: глицерол, желатин, карион 83 (крахмал картофельный гидролизованный, маннитол, сорбитол), краситель железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171).
Состав чернил для нанесения надписи на капсуле: шеллак, краситель железа оксид черный (Е172); допускается использование готовых чернил Opacode Black S-1-27794.

10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата РОАККУТАН® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году. Дата обновления: 24.01.2011 г.

Фармакологическое действие

Препарат для лечения угрей, ретиноид. Изотретиноин, активное вещество препарата Роаккутан, представляет собой стереоизомер полностью транс-ретиноевой кислоты (третиноина).

Точный механизм действия Роаккутана еще не выяснен, однако установлено, что улучшение клинической картины тяжелых форм акне связано с подавлением активности сальных желез и гистологически подтвержденным уменьшением их размеров. Кроме того, доказано противовоспалительное действие изотретиноина на кожу.

Гиперкератоз клеток эпителия волосяной луковицы и сальной железы приводит к слущиванию корнеоцитов в проток железы и к закупорке последнего кератином и избытком сального секрета. За этим следует образование комедона и, в ряде случаев, присоединение воспалительного процесса. Роаккутан подавляет пролиферацию себоцитов и действует на акне, восстанавливая нормальный процесс дифференцировки клеток. Кожное сало - основной субстрат для роста Propionibacterium acnes, поэтому уменьшение образования кожного сала подавляет бактериальную колонизацию протока.

Фармакокинетика

Поскольку кинетика изотретиноина и его метаболитов носит линейный характер, уровень его концентрации в плазме в ходе терапии можно предсказать на основании данных, полученных после разового приема. Это также свидетельствует о том, что изотретиноин не влияет на активность печеночных ферментов, участвующих в метаболизме лекарственных средств.

Всасывание

Всасывание изотретиноина из ЖКТ колеблется. Абсолютная биодоступность изотретиноина не определялась, поскольку формы выпуска препарата для в/в применения у человека нет. Однако экстраполирование данных, полученных в экспериментальных исследованиях на животных, позволяет предполагать довольно низкую и вариабельную системную биодоступность. У больных с акне Cmax после приема 80 мг изотретиноина натощак составляла 310 нг/мл (диапазон 188-473 нг/мл) и достигалась через 2-4 ч. Концентрации изотретиноина в плазме примерно в 1.7 раз выше концентрации в крови вследствие плохого проникновения изотретиноина в эритроциты.

Прием изотретиноина с пищей увеличивает биодоступность в 2 раза по сравнению с приемом натощак.

Распределение

Изотретиноин в сильной степени (99.9%) связывается с белками плазмы, главным образом, с альбуминами, так что в широком диапазоне терапевтических концентраций содержание свободной (фармакологически активной) фракции препарата составляет менее 0.1% его общего количества.

Vd изотретиноина не определялся, поскольку лекарственной формы для в/в введения не существует.

Cssmin изотретиноина в крови у больных с тяжелыми акне, принимавших препарат по 40 мг 2 раза /сут, колебались от 120 до 200 нг/мл. Концентрации 4-оксо-изотретиноина у этих больных в 2.5 раза превышали таковые изотретиноина. Данных о проникновении изотретиноина в ткани у человека недостаточно. Концентрации изотретиноина в эпидермисе в 2 раза ниже, чем в сыворотке.

Метаболизм

После приема внутрь в плазме обнаруживаются три основных метаболита: 4-оксо-изотретиноин, третиноин (полностью транс-ретиноевая кислота) и 4-оксо-ретиноин. Главным метаболитом является 4-оксо-изотретиноин, плазменные концентрации которого в равновесном состоянии в 2.5 раза выше, чем концентрации исходного препарата. Обнаружены и менее значимые метаболиты, включающие также глюкурониды, однако установлена структура не всех метаболитов.

Метаболиты изотретиноина обладают биологической активностью, подтвержденной в нескольких лабораторных тестах. Таким образом, клинические эффекты препарата могут быть результатом фармакологической активности изотретиноина и его метаболитов.

Поскольку in vivo изотретиноин и третиноин (полностью транс-ретиноевая кислота) обратимо превращаются друг в друга, метаболизм третиноина связан с метаболизмом изотретиноина. 20-30% дозы изотретиноина метаболизируется путем изомеризации.

В фармакокинетике изотретиноина у человека существенную роль может играть энтерогепатическая циркуляция.

Исследования метаболизма in vitro показали, что в превращении изотретиноина в 4-оксо-изотретиноин и третиноин участвуют несколько ферментов CYP. По-видимому, ни одна из изоформ при этом не играет доминирующей роли. Роаккутан и его метаболиты не оказывают существенного влияния на активность ферментов системы CYP.

Выведение

После приема внутрь радиоактивно меченного изотретиноина в моче и кале обнаруживается примерно одинаковое количество. T1/2 терминальной фазы для неизмененного препарата у больных с акне составляет в среднем 19 ч. T1/2 терминальной фазы для 4-оксо-изотретиноина, по-видимому, больше и составляет в среднем 29 ч.

Изотретиноин относится к природным (физиологическим) ретиноидам. Эндогенные концентрации ретиноидов восстанавливаются примерно через 2 недели после окончания приема Роаккутана.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Поскольку изотретиноин противопоказан при нарушении функции печени, данные о фармакокинетике препарата у этой группы больных ограничены.

Почечная недостаточность не влияет на фармакокинетику изотретиноина.

Показания к применению

  • тяжелые формы акне (нодулярные, конглобатные или с риском образования рубцов), не поддающиеся установленному стандартному лечению системными антибиотиками и местной терапией.
Реклама

Режим дозирования

Терапевтическая эффективность Роаккутана и его побочные действия зависят от дозы и варьируют у разных больных. Это требует индивидуального подбора дозы в ходе лечения.

Лечение Роаккутаном следует начинать с дозы 0.5 мг/кг массы тела/сут. Поддерживающая доза для большинства пациентов колеблется от 0.5 до 1.0 мг/кг массы тела/сут. При тяжелых формах заболевания или при акне туловища суточная доза может быть увеличена до 2 мг/кг массы тела.

Доказано, что частота ремиссии и профилактика рецидивов оптимальны при использовании кумулятивной дозы 120-150 мг/кг (на курс лечения). Поэтому продолжительность терапии у конкретных больных меняется в зависимости от суточной дозы. Полной ремиссии акне часто удается добиться за 16-24 недели лечения. При плохой переносимости препарата дозу можно снизить, однако продолжительность лечения при этом необходимо увеличить.

В большинстве случаев проведения 1 курса терапии оказывается достаточным для полного исчезновения акне. При рецидиве показан повторный курс лечения Роаккутаном в той же суточной и кумулятивной дозе, как и первый. Поскольку улучшение может продолжаться вплоть до 8 недель после отмены препарата, повторный курс следует назначать не раньше, чем после окончания этого срока.

Капсулы принимают во время еды 1 или 2 раза/сут.

При почечной недостаточности тяжелой степени лечение следует начинать с меньшей дозы (например, 10 мг/сут) и далее увеличивать до 1 мг/кг/сут или максимально переносимой.

Побочные действия

Большинство побочных действий Роаккутана зависят от дозы. Как правило, при назначении рекомендованных доз соотношение пользы и риска, учитывая тяжесть заболевания, приемлемо для больного.

Симптомы, связанные с гипервитаминозом А: сухость кожи, слизистых оболочек губ, носовой полости (кровотечения), гортани (охриплость голоса), глаз (конъюнктивит, обратимое помутнение роговицы и непереносимость контактных линз).

Дерматологические реакции: сыпь, зуд, эритема лица, потливость, пиогенная гранулема, паронихии, ониходистрофии, усиленное разрастание грануляционной ткани, стойкое истончение волос, обратимое выпадение волос, фульминантные формы акне, гирсутизм, гиперпигментация, фотосенсибилизация, фотоаллергия, легкая травмируемость кожи. В начале лечения может происходить обострение акне, сохраняющееся несколько недель.

Со стороны костно-мышечной системы: боли в мышцах с повышением уровня КФК в сыворотке или без него, боли в суставах, гиперостозы, артриты, обызвествление связок и сухожилий, другие изменения костей, тендиниты.

Со стороны ЦНС: нарушения поведения, депрессия, головная боль, повышение внутричерепного давления, судорожные припадки.

Со стороны органов чувств: отдельные случаи нарушения остроты зрения, светобоязнь, нарушение темновой адаптации (снижение остроты сумеречного зрения); редко - нарушение цветовосприятия (проходящее после отмены препарата), лентикулярная катаракта, кератит, нарушение слуха на определенных звуковых частотах.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, воспалительные заболевания кишечника (колит, илеит), кровотечения; панкреатит (особенно при сопутствующей гипертриглицеридемии выше 800 мг/дл), транзиторное и обратимое повышение активности печеночных трансаминаз, отдельные случаи гепатита. Во многих этих случаях изменения не выходили за границы нормы и возвращались к исходным показателям в процессе лечения, однако в некоторых ситуациях возникала необходимость уменьшить дозу или отменить Роаккутан. Описаны редкие случаи панкреатита с фатальным исходом.

Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм (чаще у больных с бронхиальной астмой в анамнезе).

Со стороны системы кроветворения: анемия, снижение гематокрита, лейкопения, нейтропения, увеличение или уменьшение числа тромбоцитов, ускорение СОЭ.

Со стороны лабораторных показателей: гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, гиперурикемия, снижение уровня ЛПВП; редко - гипергликемия; в ходе приема Роаккутана были зарегистрированы случаи впервые выявленного сахарного диабета. У некоторых больных, особенно при интенсивной физической нагрузке, описаны отдельные случаи повышения активности КФК в сыворотке.

Со стороны иммунной системы: местные или системные инфекции, вызванные грамположительными возбудителями (Staphylococcus aureus).

Прочие: лимфаденопатия, гематурия, протеинурия, васкулит (гранулематоз Вегенера), аллергический васкулит, системные реакции гиперчувствительности, гломерулонефрит.

Постмаркетинговое наблюдение

Описаны случаи развития тяжелых кожных реакций: многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Противопоказания к применению

  • печеночная недостаточность;
  • установленный гипервитаминоз А;
  • выраженная гиперлипидемия;
  • сопутствующая терапия тетрациклинами;
  • женщины детородного возраста, если не выполнены все условия «Программы по предупреждению беременности» ;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский возраст до 12 лет;
  • повышенная чувствительность к препарату или его компонентам.

С осторожностью следует назначать препарат при депрессии в анамнезе, сахарном диабете, ожирении, нарушениях липидного обмена, при алкоголизме.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность – абсолютное противопоказание для терапии препаратом Роаккутан. (см. раздел «Противопоказания»). Женщины детородного возраста должны придерживаться "Программы предохранения от беременности". Если беременность возникает несмотря на предостережения время лечения изотретиноином или в течение месяца после окончания лечения существует очень большая опасность рождения ребенка с серьезными и тяжелыми пороками развития.

Аномалии развития плода, связанные с лечением препаратом Роаккутан, включают в себя аномалии развития центральной нервной системы (гидроцефалия, пороки или аномалии развития мозжечка, микроцефалия), дисформизм лица, расщелины нёба, аномалии наружного уха (отсутствие наружного уха, отсутствие или маленький размер наружного слухового прохода), органов зрения (врожденное недоразвитие глазного яблока), органов сердечно-сосудистой системы (врожденные пороки сердца, такие как тетрада Фалло, транспозиция больших сосудов, дефект межжелудочковой перегородки), зобной (вилочковой) железы и паращитовидных желез. Существует также риск самопроизвольного аборта.

Если у женщины, получающей лечение изотретиноином, наступает беременность, лечение следует прекратить и пациентку следует направить к врачу, специализирующемуся или имеющему опыт в области тератологии, для оценки и консультации.

Поскольку изотретиноин обладает высокой липофильностью, весьма вероятно, что он выделяется с грудным молоком. Из-за возможных побочных реакций Роаккутан нельзя назначать женщинам в период грудного вскармливания.

Эффективность низких доз прогестеронов может быть снижена за счет взаимодействия с изотретиноином. Поэтому не следует использовать противозачаточные средства, содержащие только прогестерон.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности.

Рекомендуется контролировать функцию печени до лечения, через 1 месяц после его начала, а затем каждые 3 месяца. Если уровень печеночных трансаминаз превышает норму, необходимо уменьшить дозу препарата или отменить его.

Применение при нарушениях функции почек

Опыт применения у пациентов с тяжелым течением почечной недостаточности ограничен.

Применение у детей

Не рекомендуется использовать у детей младше 12 лет.

Особые указания

Роаккутан должны назначать только врачи, предпочтительно дерматологи, имеющие опыт применения ретиноидов для системного применения и знающие о риске, связанным с тератогенным действием препарата. Пациентам, как женщинам, так и мужчинам, необходимо выдавать копию брошюры с информацией для пациента.

Во избежание случайного воздействия препарата на организм других людей, у больных, которые получают или незадолго до этого (1 месяц) получали Роаккутан, нельзя производить забор донорской крови.

Рекомендуется контролировать функцию печени до лечения, через 1 месяц после его начала, а затем каждые 3 месяца или по показаниям.

Отмечено преходящее и обратимое увеличение печеночных трансаминаз, в большинстве случаев в пределах нормальных значений. Если уровень печеночных трансаминаз превышает норму, необходимо уменьшить дозу препарата или отменить его.

Следует определять также уровень липидов в сыворотке натощак до лечения, через 1 месяц после начала лечения, затем каждые 3 месяца или по показаниям. Обычно концентрации липидов нормализуются после уменьшения дозы или отмены препарата, а также при соблюдении диеты. Необходимо контролировать клинически значимое повышение уровня триглицеридов, поскольку их подъем свыше 800 мг/дл может сопровождаться развитием острого панкреатита, возможно - с летальным исходом. При стойкой гипертриглицеридемии или симптомах панкреатита Роаккутан следует отменить.

В редких случаях у больных, получавших Роаккутан, описаны депрессия, психотическая симптоматика и суицидальные попытки. Хотя их причинная связь с применением препарата не установлена, необходимо соблюдать особую осторожность у больных с депрессией в анамнезе и наблюдать всех пациентов на предмет возникновения депрессии в ходе лечения препаратом, при необходимости используя консультации соответствующих специалистов.

В редких случаях в начале терапии отмечается обострение акне, которое проходит в течение 7-10 дней без коррекции дозы препарата.

Через несколько лет после применения Роаккутана в больших дозах для лечения дискератозов развивались костные изменения, в т.ч. преждевременное закрытие эпифизарных зон роста, поэтому при назначении препарата любому пациенту следует предварительно тщательно оценить соотношение возможной пользы и риска.

Пациентам, получающим Роаккутан, рекомендуется использовать увлажняющие мазь или крем для тела, бальзам для губ для уменьшения сухости кожи и слизистых в начале терапии.

Пациенты, получающие Роаккутан, нуждаются в тщательном наблюдении с целью выявления тяжелых кожных реакций и при необходимости решения вопроса об отмене препарата.

На фоне приема Роаккутана возможны боли в мышцах и суставах, увеличение активности КФК, которые могут сопровождаться снижением переносимости интенсивной физической нагрузки.

Следует избегать проведения глубокой химической дермоабразии и лечения лазером у пациентов, проходящих курс лечения Роаккутаном, а также в течение 5-6 мес после окончания лечения из-за возможности усиленного рубцевания в атипичных местах. В ходе лечения Роаккутаном и в течение 6 месяцев после него нельзя проводить эпиляцию с помощью аппликаций воска из-за риска отслойки эпидермиса, развития рубцов и дерматита.

В период приема Роаккутана нужно тщательно контролировать состояние остроты зрения. Сухость конъюнктивы глаз, помутнение роговицы, ухудшение ночного зрения и кератит обычно проходят после отмены препарата. При сухости слизистой оболочки глаз можно использовать аппликации увлажняющей глазной мази или препарата искусственной слезы. Необходимо наблюдать пациентов с сухостью конъюнктивы на предмет возможного развития кератита. Пациентам, предъявляющим жалобы на зрение, требуется осмотр офтальмолога, после чего необходимо рассмотреть вопрос о целесообразности отмены Роаккутана. При непереносимости контактных линз на время терапии следует использовать очки.

Следует ограничивать воздействие солнечных и УФ-лучей. При необходимости следует использовать солнцезащитный крем с высоким значением защитного фактора не менее 15 SPF.

Описаны редкие случаи развития доброкачественной внутричерепной гипертензии ("псевдоопухоль головного мозга"), в т.ч. при сочетанном применении с тетрациклинами. У таких пациентов следует немедленно отменить Роаккутан.

При терапии Роаккутаном возможно возникновение воспалительного заболевания кишечника. У больных с выраженной геморрагической диареей необходимо немедленно отменить Роаккутан.

Описаны редкие случаи анафилактических реакций, которые возникали только после предшествующего наружного применения ретиноидов. Тяжелые аллергические реакции диктуют необходимость отмены препарата и тщательного наблюдения за больным.

Больным из группы высокого риска (с сахарным диабетом, ожирением, хроническим алкоголизмом или нарушениями жирового обмена) при лечении Роаккутаном может потребоваться более частый лабораторный контроль уровня глюкозы и липидов. При наличии сахарного диабета или подозрении на него рекомендуется более частое определение гликемии.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Поскольку у некоторых больных может наблюдаться снижение остроты ночного зрения, которое иногда сохраняется и после окончания терапии, следует рекомендовать пациентам соблюдать осторожность при вождении автомобиля в ночное время.

Передозировка

Симптомы: признаки гипервитаминоза А.

Лечение: промывание желудка в первые несколько часов после передозировки.

Лекарственное взаимодействие

Из-за возможного усиления симптомов гипервитаминоза А следует избегать одновременного назначения Роаккутана и витамина А.

Поскольку тетрациклины также могут вызвать повышение внутричерепного давления, их применение в сочетании с Роаккутаном противопоказано.

Изотретиноин может ослабить эффективность препаратов прогестерона, поэтому на фоне приема Роаккутана не следует использовать пероральные контрацептивы, содержащими низкие дозы прогестерона.

Сочетанное применение с местными кератолитическими или эксфолиативными препаратами для лечения акне противопоказано из-за возможного усиления местного раздражения.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускают по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 3 года.

Контакты для обращений


Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ Лтд., представительство, (Швейцария)

Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ Лтд.

ИООО "Рош Продактс Лимитед"
в Республике Беларусь

220073 Минск, 1-й Загородный пер. 20
эт. 9, помещение 24
Тел.: (375-17) 256-23-29, 226-23-78
Факс: (375-17) 256-23-06


Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
АКНЕКУТАН (JADRAN GALENSKI LABORATORIJ, D. D, Хорватия)
Аналоги КФУ
АКНЕКУТАН (JADRAN GALENSKI LABORATORIJ, D. D, Хорватия)
Другие препараты этого производителя
ФЕСГО (F.Hoffmann-La Roche, Ltd., Швейцария)
ПОЛАЙВИ (F.Hoffmann-La Roche, Ltd., Швейцария)
АЛЕЦЕНЗА (F.Hoffmann-La Roche, Ltd., Швейцария)
ЭВРИСДИ (F.Hoffmann-La Roche, Ltd., Швейцария)
ПУЛЬМОЗИМ (F.Hoffmann-La Roche, Ltd., Швейцария)
ЗЕНАПАКС (F.Hoffmann-La Roche, Ltd., Швейцария)
ГЕМЛИБРА (F.Hoffmann-La Roche, Ltd., Швейцария)
ТЕЦЕНТРИК (F.Hoffmann-La Roche, Ltd., Швейцария)
ОКРЕВУС (F.Hoffmann-La Roche, Ltd., Швейцария)
ПЕРЬЕТА® (F.Hoffmann-La Roche, Ltd., Швейцария)