A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению РУФЕРОН-Рн (RUFERON-Rn)

  • Инструкция по применению Руферон-рн
  • Состав препарата Руферон-рн
  • Показания препарата Руферон-рн
  • Условия хранения препарата Руферон-рн
  • Срок годности препарата Руферон-рн
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при нарушениях функции почек
Владелец регистрационного удостоверения: РУБИКОН, ООО (Республика Беларусь)
Представительство: РУБИКОН ООО
Активное вещество: интерферон альфа-2b
Код ATX: Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы (L) > Иммуностимуляторы (L03) > Иммуностимуляторы (L03A) > Интерфероны (L03AB) > Interferon alfa-2b (L03AB05)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска супп. 500 000 МЕ: 10 шт.
Рег. №: 15/12/1825 от 07.12.2015 - Действующее

Суппозитории от белого до желтовато-белого цвета, торпедовидной формы, допускается неоднородность окраски в виде мраморности, наличие воронкообразного углубления.

1 супп.
человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b 500000 МЕ

Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, глицерола моностеарат, жир твердый.

5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска супп. 1 000 000 МЕ: 10 шт.
Рег. №: 15/12/1825 от 07.12.2015 - Действующее

Суппозитории от белого до желтовато-белого цвета, торпедовидной формы, допускается неоднородность окраски в виде мраморности, наличие воронкообразного углубления.

1 супп.
человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b 1000000 МЕ

Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, глицерола моностеарат, жир твердый.

5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата РУФЕРОН-Рн основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году. Дата обновления: 30.05.2012 г.

Фармакологическое действие

Иммуномодулятор, препарат рекомбинантного интерферона, полностью идентичный природному интерферону человека. Оказывает выраженное противовирусное, антипролиферативное и иммуномодулирующее воздействие. Руферон-Рн в суппозиториях предназначен для лечения широкого круга инфекционно-воспалительных заболеваний, в основе которых лежит недостаточность противовирусной и иммунной защиты.

Интерферон альфа-2b - высокоочищенный белок, полученный посредством рекомбинантной ДНК. Биологическая активность реализуется посредством связывания со специфическими мембранными рецепторами клеток. В результате ускоряется дифференцировка, повышается активность естественных киллеров и Т-лимфоцитов. Интерфероны стимулируют фагоцитоз, регулируют взаимоотношения между звеньями клеточного и гуморального иммунитета, продукцию медиаторов воспаления, нормализуя динамику воспалительного процесса.

Противовирусное действие интерферона альфа-2b связано с прямым тормозящим влиянием на основные этапы вирусной репликации, повышением эффективности иммунного лизиса инфицированных клеток.

Фармакокинетика

Исследование фармакокинетики рекомбинантных альфа-2 интерферонов показало, что их ректальное введение способствует более длительной циркуляции препаратов в сыворотке крови, чем в/в или в/м введение. При этом Cmax достигается через 2 ч и при дозе 1 млн. ME интерферона составляет 45 ME интерферона/мл, а снижение уровня наблюдается через 12 ч, что обусловливает необходимость повторного введения препарата.

Показания к применению

В составе комплексной терапии урогенитальной инфекции:

  • хламидиоз;
  • генитальный герпес;
  • цитомегаловирусная инфекция;
  • уреаплазмоз;
  • трихомониаз;
  • папилломавирусная инфекция;
  • бактериальный вагиноз;
  • рецидивирующий влагалищный кандидоз;
  • микоплазмоз у взрослых.
Реклама

Режим дозирования

Руферон-Рн суппозитории применяют ректально.

При комплексном лечении хронических инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у взрослых применяют Руферон-Рн по 500 000-1 000 000 ME 1 раз/сут в течение 10 дней. Лечение инфекций, передающихся половым путем, проводят обоим половым партнерам.

Побочные действия

Аллергические реакции: в редких случаях - кожные высыпания и зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 ч после прекращения приема препарата.

Противопоказания к применению

  • аутоиммунный гепатит;
  • декомпенсированное заболевание;
  • тяжелые нарушения функции почек или КК<50 мл/мин;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения препарата Руферон-Рн у беременных в каждом случае необходимо учитывать ожидаемую пользу терапии для матери потенциальный риск для плода.

Данные о безопасности применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при нарушениях функции почек

Особые указания

Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС.

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с аллергическими и аутоиммунными заболеваниями в фазе обострения.

Передозировка

Передозировка препарата Руферон-Рн не описана.

Лекарственное взаимодействие

Руферон-Рн, суппозитории ректальные, совместим и хорошо сочетается с большинством лекарственных средств, используемых в терапии заболеваний, перечисленных в показаниях к применению препарата (в т.ч антибиотики, ГКС, иммунодепрессанты).

Интерферон альфа-2b способен снижать активность изоферментов системы цитохрома Р450 и за счет этого влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. В результате может усиливаться нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие указанных лекарственных средств.

С осторожностью следует применять препарат одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами.

Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путем окисления (в т.ч. с производными ксантина - аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 8°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 1 год.

Контакты для обращений


РУБИКОН ООО, представительство, (Республика Беларусь)

РУБИКОН ООО

210002 Витебск, М. Горького ул. 62Б
Тел./факс: (375-21) 234-27-77


Все аналоги
Аналоги препарата
ИНТРОН А (SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY, Ирландия)
АЛЬТЕВИР® (ФАРМАПАРК, ООО, Россия)
ЛАФЕРОБИОН-НЗ (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
РЕАФЕРОН-ЕС (ВЕКТОР-МЕДИКА, ЗАО, Россия)
ЛАФЕРОБИОН (БИОФАРМА, ЧАО, Украина)
ВИФЕРОН® (ФЕРОН, ООО, Россия)
АЛЬТЕВИР (ФАРМАПАРК, ООО, Россия)
Аналоги КФУ
АЛЬТЕВИР® (ФАРМАПАРК, ООО, Россия)
ЛАФЕРОБИОН-НЗ (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЛАФЕРОБИОН (БИОФАРМА, ЧАО, Украина)
ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ (БИОКАД, ЗАО, Россия)
ПЕГАЛЬТЕВИР® (ФАРМАПАРК, ООО, Россия)
АЛЬГЕРОН® (БИОКАД, ЗАО, Россия)
ВИФЕРОН® (ФЕРОН, ООО, Россия)
ПЕГАСИС (F.Hoffmann-La Roche, Ltd., Швейцария)
ПЕГИНТРОН® (SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST, AG, Швейцария)
ПЕГИНТРОН® (SCHERING-PLOUGH Ltd., Сингапур)
Другие препараты этого производителя
ПАНТЕСЕПТ (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
РУМИЗОЛ (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ИБУФЛЕКС (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ИБУФЛЕКС 400 (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
УЛЬТРАСМЕКТИН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ВЕНОЛЕКС (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
АЛИМЕТ (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ВАЛГАНЦИКЛОВИР-РН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ОТИСФЕН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ГЕМАСТАД-РН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)