A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата САНОРИН (SANORIN)

  • Описание препарата Санорин
  • Состав препарата Санорин
  • Показания препарата Санорин
  • Условия хранения препарата Санорин
  • Срок годности препарата Санорин
C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения:
Активное вещество: нафазолин
Код ATX: Дыхательная система (R) > Препараты для лечения заболеваний носа (R01) > Деконгестанты и другие препараты для местного применения (R01A) > Симпатомиметики (R01AA) > Naphazoline (R01AA08)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капли назальные 0.1 %: 10 мл фл.
Рег. №: 8341/02/07/12/14/18 от 31.01.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Капли назальные в виде прозрачной, бесцветной жидкости, без запаха.

10 мл
нафазолин 0.01 г

Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарабен, вода очищенная.

10 мл - флаконы (1) - коробки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капли назальные 0.05 %: 10 мл фл.
Рег. №: 8340/02/07/12/15/18 от 31.01.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Капли назальные в виде прозрачной, бесцветной жидкости, без запаха.

10 мл
нафазолин 0.005 г

Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарабен, вода очищенная.

10 мл - флаконы (1) - коробки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска спрей назальный 0.1 %: 10 мл фл. 1 шт.
Рег. №: 5741/02/07/12/18 от 31.01.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной жидкости, без запаха.

10 мл
нафазолин (в форме нитрата) 0.01 г

Вспомогательные вещества: борная кислота, метилпарабен, этилендиамин, вода очищенная.

флаконы (1) - коробки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска эмульсия д/интраназального применения 0.1%: 10 мл фл.
Рег. №: 2335/97/01/06/11/17 от 22.02.2017 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Эмульсия для интраназального применения белая, легко встряхиваемая.

10 мл
нафазолин (в форме нитрата) 0.01 г

Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, спирт цетилстеариловый, метилпарабен, масло эвкалиптовое, полисорбат 80, холестерин, парафин жидкий, вода очищенная.

10 мл - флаконы (1) - коробки картонные.


Описание активных компонентов препарата САНОРИН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Альфа-адреномиметик. При нанесении на слизистые оболочки оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие.

Показания к применению

Острый ринит, сенной насморк, острый и хронический ларингит, острый евстахиит, аллергический и связанный с облучением отек гортани, гиперемия слизистых оболочек после операций в верхних дыхательных путях, хронические конъюнктивиты, астенопические расстройства, как дополнительное средство - при конъюнктивитах бактериального происхождения, при лечении уролитиаза, в комбинации с местными анестетиками (при противопоказаниях для применения адреналина).

Режим дозирования

Индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.

Побочные действия

Местные реакции:

  • раздражение слизистой оболочки (в зависимости от места применения);
  • при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки, атрофический ринит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • реактивная гиперемия, тахикардия, повышение АД.

Со стороны ЦНС:

  • головная боль.

Со стороны пищеварительной системы:

  • тошнота.

Противопоказания к применению

Детский возраст до 1 года, артериальная гипертензия, гипертиреоидизм, повышенная чувствительность к нафазолину, выраженный атеросклероз, хронический ринит, тяжелые заболевания глаз, сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение нафазолина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или ребенка.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 1 года.

Особые указания

Нафазолин может оказывать резорбтивное действие.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения.

Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).


Все аналоги
Аналоги препарата
НАФТИЗИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НАФАЗОЛИН (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАФАЗОЛИН-РУБИКОН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
НАФТИЗИН® (ФАРМАК, ПАО, Украина)
НАЗОРИН С МЯТОЙ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАЗОРИН® С ЭВКАЛИПТОМ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)