A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата САНОРИН (SANORIN)

  • Описание препарата Санорин
  • Состав препарата Санорин
  • Показания препарата Санорин
  • Условия хранения препарата Санорин
  • Срок годности препарата Санорин
C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения:
Активное вещество: нафазолин
Код ATX: Дыхательная система (R) > Препараты для лечения заболеваний носа (R01) > Деконгестанты и другие препараты для местного применения (R01A) > Симпатомиметики (R01AA) > Naphazoline (R01AA08)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капли назальные 0.1 %: 10 мл фл.
Рег. №: 8341/02/07/12/14/18 от 31.01.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Капли назальные в виде прозрачной, бесцветной жидкости, без запаха.

10 мл
нафазолин 0.01 г

Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарабен, вода очищенная.

10 мл - флаконы (1) - коробки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капли назальные 0.05 %: 10 мл фл.
Рег. №: 8340/02/07/12/15/18 от 31.01.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Капли назальные в виде прозрачной, бесцветной жидкости, без запаха.

10 мл
нафазолин 0.005 г

Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарабен, вода очищенная.

10 мл - флаконы (1) - коробки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска спрей назальный 0.1 %: 10 мл фл. 1 шт.
Рег. №: 5741/02/07/12/18 от 31.01.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной жидкости, без запаха.

10 мл
нафазолин (в форме нитрата) 0.01 г

Вспомогательные вещества: борная кислота, метилпарабен, этилендиамин, вода очищенная.

флаконы (1) - коробки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска эмульсия д/интраназального применения 0.1%: 10 мл фл.
Рег. №: 2335/97/01/06/11/17 от 22.02.2017 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Эмульсия для интраназального применения белая, легко встряхиваемая.

10 мл
нафазолин (в форме нитрата) 0.01 г

Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, спирт цетилстеариловый, метилпарабен, масло эвкалиптовое, полисорбат 80, холестерин, парафин жидкий, вода очищенная.

10 мл - флаконы (1) - коробки картонные.


Описание активных компонентов препарата САНОРИН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Альфа-адреномиметик. При нанесении на слизистые оболочки оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие.

Показания к применению

Острый ринит, сенной насморк, острый и хронический ларингит, острый евстахиит, аллергический и связанный с облучением отек гортани, гиперемия слизистых оболочек после операций в верхних дыхательных путях, хронические конъюнктивиты, астенопические расстройства, как дополнительное средство - при конъюнктивитах бактериального происхождения, при лечении уролитиаза, в комбинации с местными анестетиками (при противопоказаниях для применения адреналина).
Реклама

Режим дозирования

Индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.

Побочные действия

Местные реакции:

  • раздражение слизистой оболочки (в зависимости от места применения);
  • при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки, атрофический ринит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • реактивная гиперемия, тахикардия, повышение АД.

Со стороны ЦНС:

  • головная боль.

Со стороны пищеварительной системы:

  • тошнота.

Противопоказания к применению

Детский возраст до 1 года, артериальная гипертензия, гипертиреоидизм, повышенная чувствительность к нафазолину, выраженный атеросклероз, хронический ринит, тяжелые заболевания глаз, сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение нафазолина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или ребенка.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 1 года.

Особые указания

Нафазолин может оказывать резорбтивное действие.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения.

Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).


Все аналоги
Аналоги препарата
НАФТИЗИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НАЗОРИН С МЯТОЙ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАЗОРИН® С ЭВКАЛИПТОМ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАФТИЗИН® (ФАРМАК, ПАО, Украина)
НАФАЗОЛИН-РУБИКОН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
НАФАЗОЛИН (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)