Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого с желтовато-коричневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; допускается наличие вкраплений желтовато-коричневатого цвета; на поверхности допускается шероховатость пленочного покрытия.
1 таб. | |
цефуроксим | 250 мг |
(в виде цефуроксима аксетила аморфного) |
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная Е330, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный Е551, кросповидон Е1201, кальция карбоксиметилцеллюлоза, натрия лаурилсульфат, маннитол Е421, крахмал кукурузный, тальк очищенный Е 553 b, стеропакс.
Оболочка Opadry II 85F48105 белый (поливинил. спирт частично гидролиз. Е1203, макрогол/полиэтиленгликоль 3350, тальк, титана диоксид Е171)
10 шт. - флаконы темного стекла (1) с влагопоглотителем - силикагель - пачки картонные.
Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого с желтовато-коричневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; допускается наличие вкраплений желтовато-коричневатого цвета; на поверхности допускается шероховатость пленочного покрытия.
1 таб. | |
цефуроксим | 500 мг |
(в виде цефуроксима аксетила аморфного) |
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный Е330, кросповидон Е1201, кальция карбоксиметилцеллюлоза, натрия лаурилсульфат, маннитол Е421, крахмал кукурузный, тальк очищенный Е553b, стеропакс.
Оболочка Opadry II 85F48105 (поливинил. спирт частично гидролиз. Е1203, макрогол/полиэтиленгликоль 3350, тальк, титана диоксид Е171)
10 шт. - флаконы темного стекла (1) с влагопоглотителем - силикагель - пачки картонные.
Цефалоспориновый антибиотик II поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефуроксим ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.
Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp.
Активен также в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Неактивен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes.
Устойчив к действию β-лактамаз.
Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Применяют внутрь, в/м или в/в. При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 250-500 мг, для детей - 125-250 мг, кратность приема 2 раза/сут.
При парентеральном введении разовая доза для взрослых составляет 0.75-1.5 г 3 раза/сут. В зависимости от этиологии заболевания применяют 1.5 г однократно или по 750 мг 2 раза с интервалом 8 ч. Детям в возрасте до 3 месяцев - 10-50 мг/кг/сут, частота введения - 2-3 раза; старше 3 мес - 15-80 мг/кг/сут, частота ведения - 2-3 раза.
Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 6 г.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).
Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.
Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.
Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефуроксима при беременности не проводилось.
Применение цефуроксима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Цефуроксим выделяется с грудным молоком.
В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефуроксима.
Применение возможно согласно режиму дозирования.
С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек, при указаниях на колит в анамнезе.
При длительном применении возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита.
У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.
Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
Цефуроксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.
При одновременном применении с "петлевыми" диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.