СЕПТОФОРТ ПЛЮС (ФОРТИВА МЕД, ООО, Республика Беларусь)
СЕПТОЛЕТЕ® ПЛЮС (KRKA, d.d., Словения)
СЕПТОЛЕТЕ® ПЛЮС МЕД И ЛАЙМ (KRKA, d.d., Словения)
таб. д/рассасывания 1 мг+5 мг: 18 шт.Таблетки для рассасывания синего цвета, круглые, выпуклые, блестящие.
| 1 таб. | |
| цетилпиридиния хлорид | 1 мг |
| бензокаин | 5 мг |
Вспомогательные вещества: масло мяты перечной эфирное, левоментол, мальтит жидкий, мальтит, маннит, глицерол, масло касторовое, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон, воск фармацевтический, титана диоксид (Е171), краситель (Е131).
9 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
Препарат с противомикробным и местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии.
В состав препарата входит цетилпиридиния хлорид - антисептик и бензокаин - местный анестетик. Септолете плюс оказывает противобактериальное, противогрибковое и вирулицидное действие, уменьшает боль при глотании, которая часто сопровождает инфекционно-воспалительные процессы полости рта и горла.
Препарат содержит полиолы (малтитол и маннитол), не содержит сахара, что позволять принимать Септолете плюс больным сахарным диабетом; отсутствие сахара в препарате увеличивает активность антисептика.
Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и горла:
Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуют рассасывать по 1 таб. каждые 2-3 ч, но не более 8 таб./сут.
Детям от 6 до 12 лет рекомендуют рассасывать по 1 таб. каждые 4 ч, но не более 4 таб./сут.
Септолете плюс не рекомендуют принимать непосредственно перед приемом пищи и одновременно с молоком.
Возможно: аллергические реакции, тошнота, диарея (при появлении нежелательных явлений применение препарата следует прекратить). Препарат содержит маннитол и малтитол, которые в высоких дозах могут вызывать диарею, особенно у детей.
При применении препарата в рекомендованных дозах побочные эффекты наблюдаются редко.
Одновременный прием Септолете плюс с пищей и молоком может снизить местный антисептический и анестезирующий эффект препарата.
При назначении препарата пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что в каждой таблетке содержится приблизительно 1 г малтитола, для метаболизма которого требуется инсулин. Однако малтитол медленно гидролизуется и плохо всасывается из ЖКТ и поэтому незначительно влияет на концентрацию глюкозы в плазме.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на скорость писхомоторных реакций и на способность к концентрации внимания.
Возможность передозировки минимальна с учетом количества активных веществ в 1 таб. препарата.
Симптомы: при применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).
Пациент должен быть предупрежден о необходимости отменить препарат и обратиться к врачу.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Препарат следует хранить в защищенном от влаги и света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Представительство АО "KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto" (Словения) в Республике Беларусь
220012 Минск, ул. Сурганова 29, оф. 28
Тел.: (375-17) 290-05-11
E-mail: info.by@krka.biz
www.krka.by
