A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

СЛЕЗИН (SLEZIN) инструкция по применению

  • Инструкция по применению СЛЕЗИН
  • Состав препарата СЛЕЗИН
  • Показания препарата СЛЕЗИН
  • Условия хранения препарата СЛЕЗИН
  • Срок годности препарата СЛЕЗИН
C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюC осторожностью применяется для детей
Владелец регистрационного удостоверения: S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L., (Румыния)
Представительство: РОМФАРМ КОМПАНИ
Активное вещество: гипромеллоза
Код ATX: Препараты для лечения заболеваний органов чувств (S) > Препараты для лечения заболеваний глаз (S01) > Другие препараты для лечения заболеваний глаз (S01X) > Прочие препараты для лечения заболеваний глаз (S01XA) > Искусственные слезы и прочие индифферентные препараты (S01XA20)
Клинико-фармакологическая группа: Препарат для увлажнения и защиты роговицы

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капли глазные, раствор 0.5%: фл.-капельн. 10 мл 1 шт.
Рег. №: 7627/06/11 от 28.07.2016 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Капли глазные, раствор 0.5% опалесцирующий, без видимых частиц.

1 мл
гипромеллоза 5 мг

Вспомогательные вещества: динатрия фосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия хлорид, натрия эдетата дигидрат, бензалкония хлорид, вода очищенная.

10 мл - флаконы-капельницы пластиковые (1) - коробки картонные.


Описание лекарственного препарата СЛЕЗИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году. Дата обновления: 22.09.2014 г.

Фармакологическое действие

Препарат для увлажнения и защиты роговицы. Оказывает смазывающее и смягчающее действие, обладает высокой вязкостью, увеличивает продолжительность контакта раствора с роговицей. Показатель преломления раствора аналогичен показателю преломления естественной слезной жидкости. Восстанавливает, стабилизирует и воспроизводит оптические характеристики слезной пленки. Удлиняет действие других глазных капель и защищает роговицу от их раздражающего действия.

Субъективное и объективное улучшение состояния (эпителизация, уменьшение гиперемии, очагов поражения) обычно наступает в течение 3-5 дней, выраженное улучшение или полное излечение - в течение 2-3 недель.

Фармакокинетика

Гипромеллоза является инертным веществом и не проявляет фармакологической активности. Фармакологические параметры не изучены. Учитывая большую молекулярную массу гипромеллозы, системная абсорбция маловероятна.

Показания к применению

  • недостаточное слезоотделение;
  • синдром сухого глаза: синдром Шегрена, ксероз, кератоз (в составе комбинированной терапии);
  • лагофтальм;
  • деформация век;
  • эктропион;
  • эрозия и трофические язвы роговицы;
  • буллезные дистрофические изменения роговицы;
  • кератопатия;
  • микродефекты эпителия роговицы;
  • состояние после химических и термических ожогов роговицы и конъюнктивы;
  • состояние после пластической операции на веках;
  • состояние после кератопластики, кератоэктомии;
  • раздражение глаз, вызванное дымом, пылью, холодом, ветром, солнцем, соленой водой, аллергическими компонентами, а также при использовании контактных линз;
  • необходимость в пролонгировании действия или в снижении раздражающего действия других глазных капель;
  • проведение диагностических процедур: гониоскопия, электроретинография, электроокулография, УЗИ.
Реклама

Режим дозирования

Закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 2-3 раза/сут (при необходимости - по 1-2 капли каждый час).

Улучшение состояния наступает в течение 3-5 дней и проявляется эпителизацией, уменьшением очагов поражения, уменьшением гиперемии.

Побочные действия

Возможно:

  • местные аллергические реакции, чувство жжения или раздражения, а также ощущение склеивания век из-за большой вязкости препарата.

Противопоказания к применению

  • острые воспалительные и инфекционные заболевания передней камеры глаза;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточного опыта по применению препарата Слезин при беременности и в период лактации нет, поэтому назначение его в эти периоды возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития нежелательных эффектов.

Применение у детей

Достаточного опыта по применению препарата Слезин у детей нет, поэтому назначение его детям возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов.

Особые указания

С осторожностью следует применять препарат Слезин в острой фазе химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ и некротизированных тканей).

Развитие аллергических реакций возможно при длительном использовании препарата. В этом случае показано прекращение лечения и назначение соответствующей терапии.

При ношении контактных линз перед закапыванием препарата их следует вынуть и снова установить не ранее, чем через 20-30 мин после применения препарата.

Препарат Слезин применяется только в офтальмологической практике; не рекомендуется его длительное применение.

Использование в педиатрии

Достаточного опыта по применению препарата Слезин у детей нет, поэтому назначение его детям возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Сразу после инстилляции возможна нечеткость зрительного восприятия, что может повлечь затруднения в управлении автомобилем или при работе с механизмами. Рекомендуется приступать к работе спустя 15 мин после инстилляции.

Передозировка

Данных о случаях передозировки препарата Слезин нет.

Лекарственное взаимодействие

Слезин не совместим с глазными каплями, содержащими соли металлов (цинка сульфат и др.).

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре 15-25°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 4 года при хранении в закрытой оригинальной упаковке.

После вскрытия флакона глазные капли следует использовать в течение 4 недель.

Контакты для обращений


РОМФАРМ КОМПАНИ, представительство, (Румыния)

РОМФАРМ КОМПАНИ

Представительство в Республике Беларусь

220013 Минск, ул. Беломорская 23, оф. 3
Тел./факс: (375-17) 292-36-82, 292-37-42, 305-71-98
E-mail: rompharm_by@mail.ru